2,3,6-庚烷三酮 | 176237-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3,6-庚烷三酮
• 英文名称: heptane-2,3,6-trione
• CAS: 176237-95-9
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: XDJAUXXWCBLXGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2,6-dimethyl-2H-pyran-3(6H)-one 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以33%的产率得到2,3,6-庚烷三酮
  参考文献：
  名称：

  DABCO-Catalyzed Reaction of 2,6-Disubstituted 6-Hydroxy-2H-pyran-3(6H)-ones to 1,2,5-Triketones

  摘要：

  DABCO 催化的异构化/氧化还原重排很容易将 2,6-二烷基-6-羟基-2H-吡喃-3(6H)-酮转化为 1,2,5-三酮。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258285

文献信息

• Tandem catalytic oxidative deacetylation of acetoacetic esters and heteroaromatic cyclizations
  作者：Yeming Ju、Di Miao、Ruiyang Yu、Sangho Koo

  DOI：10.1039/c4ob02441a

  日期：——

  One pot syntheses of furan, thiophene, and pyrrole were accomplished by oxidative deacetylation using Mn(III)/Co(II) catalysts and the Paal–Knorr reaction from 1,5-dicarbonyl compounds, which are prepared from the conjugate addition of ethyl acetoacetate to α,β-unsaturated carbonyl compounds. The oxidative deacetylation and reductive cyclization of β-ketoesters derived from ethyl acetoacetate and o-nitrobenzyl

  一锅合成呋喃，噻吩和吡咯是通过使用Mn（III）/ Co（II）催化剂进行氧化脱乙酰作用以及1,5-二羰基化合物的Paal-Knorr反应完成的，该反应是通过乙酰乙酸乙酯的共轭加成制备的α，β-不饱和羰基化合物。衍生自乙酰乙酸乙酯和邻硝基苄基溴化物的β-酮酸酯的氧化脱乙酰基和还原环化有效地产生了各种取代的吲哚。
• 아세토아세틱 에스테르를 이용한 퓨란, 티오펜, 피롤의 합성방법
  申请人：Myongji University Industry and Academia Cooperation Foundation 명지대학교 산학협력단(220050139720) BRN ▼135-82-11060

  公开号：KR20160024702A

  公开（公告）日：2016-03-07

  본 발명은 아세토아세틱 에스테르를 이용한 퓨란, 티오펜, 피롤의 합성방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 아세토아세틱 에스테르 화합물을 알파,베타-불포화 카르보닐 화합물에 첨가시켜 얻어지는 1,5-디카르보닐 화합물에 망간(III)/코발트(II) 촉매를 이용한 탈아세틸화 반응을 적용하여 1,4-디카로보닐 화합물을 합성한 다음, 여기에 Paal-Knorr 합성법을 이용하여 퓨란, 티오펜, 피롤을 합성하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, Paal-Knorr 합성에 필요한 1,4-디카르보닐 화합물을 효율적으로 용이하게 합성할 수 있으며 상기 1,5-디카르보닐 화합물로부터 상기 산화 반응(탈아세틸화 반응)과 Paal-Knorr 합성법을 연계하여 한 반응 용기에서 두 반응을 순차적으로 진행하는 퓨란, 티오펜, 및 피롤의 원-포트 합성방법을 제공할 수 있다.

  本发明涉及使用乙酰乙酸酯合成呋喃、噻吩和吡咯的方法，更详细地说，涉及将乙酰乙酸酯化合物加入α，β-不饱和羰基化合物中得到的1,5-二羰基化合物，然后利用锰(III)/钴(II)催化剂进行脱乙酰化反应合成1,4-二羰基化合物，然后使用Paal-Knorr合成方法合成呋喃、噻吩和吡咯的方法。根据本发明，可以高效地合成Paal-Knorr合成所需的1,4-二羰基化合物，并且可以通过将1,5-二羰基化合物与氧化反应（脱乙酰化反应）和Paal-Knorr合成方法结合，在同一反应容器中依次进行两个反应，从而提供呋喃、噻吩和吡咯的一锅法合成方法。
• Mononitroalkylations of Butane-2,3-dione
  作者：Giuliana Pitacco、Alessandro Pizzioli、Ennio Valentin

  DOI：10.1055/s-1996-4190

  日期：1996.2

  The morpholino enamine of monoprotected butane-2,3-dione reacts with cyclic and acyclic conjugated nitroalkenes in a Michael-type reaction to yield nitro-substituted α-diketones, after acidic hydrolysis of the mononitroalkylated enamine adducts. Cyclopentanone, hexahydro-1H-pentalen-2-one and octahydro-2H-inden-2-one derivatives are readily obtained by base-catalyzed intramolecular nitroaldol reaction of the acyclic hydrolysis products.

  单保护丁烷-2,3-二酮的吗啉代烯胺在迈克尔型反应中与环状和无环共轭硝基烯烃反应，在单硝基烷基化烯胺加合物的酸性水解后生成硝基取代的α-二酮。环戊酮、六氢-1H-戊烯-2-酮和八氢-2H-茚-2-酮衍生物很容易通过无环水解产物的碱催化分子内硝基羟醛反应获得。
• SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US20160237089A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.

  本文描述了用于抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• Reaktionen von vinylketonen mit stabilisierten phosphoniumyliden
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Andreas Groß

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01043-5

  日期：1997.7

  Acylphosphoniumylids 1 react with vinylketones 2 under formation of 1-acyl-4-oxoylids 3. in the reaction of carboalkoxytriphenylphosphoranes 4 with 2 two reaction pathways occur. Ln polar solvents again a Michael-addition gives the phosphoranes 6, whereas in nonpolar solvents a quasimethathesis-reaction leads to acrylic esters 9 and the acylphosphoranes 1. By O-1(2) 3 and 6 are oxidized to give the tricarbonyl-compounds 10 resp. 11. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.