2,3,6a,7,8,9-六氢-11H-1,4-二恶烷并[2,3-g]吡咯并[2,1-b][1,3]苯并恶嗪-11-酮 | 191744-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 2,3,6a,7,8,9-六氢-11H-1,4-二恶烷并[2,3-g]吡咯并[2,1-b][1,3]苯并恶嗪-11-酮
• 中文别名: 2,3,6A,7,8,9-六氢-11H-1,4-二恶烷并[2,3-G]吡咯并[2,1-B][1,3]苯并恶嗪-11-酮
• 英文名称: 6a,7,8,9-tetrahydro-2H-[1,4]dioxino[2',3':4,5]benzo[1,2-e]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-11(3H)-one
• 英文别名: CX614；2,3,6a,7,8,9-hexahydro-11H-[1,4]dioxino[2',3':4,5]benzo[1,2-e]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-11-one；CX-614；BDP37；2H,3H,6aH-pyrrolidino[2",1"-3',2']1,3-oxazino[6',5'-5,4]benzo[e]1,4-dioxan-10-one；2H,3H,6aH-pyrrolidino[2'',1''-3',2']-1,3-oxazino[6',5'-5,4]benzo[e]-1,4-dioxan-10-one；4,7,11-trioxa-16-azatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1,3(8),9-trien-17-one
• CAS: 191744-13-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: RQEPVMAYUINZRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-151°C
• 沸点：
  473.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DMSO、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 copper(II) choride dihydrate 、 氧气 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 间二甲苯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2,3,6a,7,8,9-六氢-11H-1,4-二恶烷并[2,3-g]吡咯并[2,1-b][1,3]苯并恶嗪-11-酮
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的脱氢偶联可预测地形成选择性（sp 3）C-O键：二氢-恶嗪酮衍生物的简便合成

  摘要：

  水杨酰胺中分子内脱氢（sp 3）C–O键的形成可以由活性Cu / O 2物种引发，以生成药物相关的二氢-恶嗪酮。实验结果表明，两个偶合伙伴中的立体电子参数是键形成中位点选择性的控制因素。包括同位素标记在内的机械研究，动力学研究有助于提出催化循环。该方法为正在研究的新药CX-614的合成提供了便利，该新药具有寻找帕金森氏病和阿尔茨海默氏病治疗的潜力。

  DOI：

  10.1021/ol500670h

文献信息

• A Catalytic Route to Ampakines and Their Derivatives
  作者：Michael Mulzer、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1021/ol200111a

  日期：2011.3.18

  A catalytic domino reaction that efficiently provides access to an important class of heterocycles, the ampakines, is reported. Our approach is based on the cobalt-catalyzed hydroformylation of dihydrooxazines and allows for the facile synthesis of the pharmaceutically interesting compound CX-614 and related substances.

  据报道，催化多米诺骨牌反应可有效地进入重要的一类杂环，即两性霉素。我们的方法基于二氢恶嗪的钴催化加氢甲酰化，可轻松合成可药用的化合物CX-614和相关物质。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF FOR TREATING NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS À BASE DE CEUX-CI POUR TRAITER DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX
  申请人：BRAINCELLS INC

  公开号：WO2013062680A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a novel compound, methods of synthesizing the compound, compositions containing the compound, and methods for using the compound or composition to treat and/or prevent diseases and/or conditions of the central and peripheral nervous system.

  本发明涉及一种新化合物，合成该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及利用该化合物或组合物治疗和/或预防中枢和外周神经系统疾病和/或症状的方法。
• NEUROGENESIS BY MUSCARINIC RECEPTOR MODULATION
  申请人：Barlow Carrolee

  公开号：US20070049576A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  该即时披露描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢神经系统和外周神经系统的疾病和病症的方法。该披露包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经生成剂结合以刺激或激活新神经细胞的形成。
• NOVEL BENZODIAZEPINONES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR FUNCTIONS AND NEUROLOGICAL USES THEREOF
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20150025064A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel benzodiazepinone compounds of Formulae (I) wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of use of such compounds and compositions, and methods for preparing the compounds and compositions. The compounds are Group II metabotropic glutamate antagonists or allosteric modulators and are useful for the treatment of a variety of CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的新型苯二氮平酮化合物，其中R1、R2、R4、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这种化合物和组合物的方法。这些化合物是第二组代谢型谷氨酸拮抗剂或变构调节剂，可用于治疗各种中枢神经系统疾病。
• Neurogenesis by muscarinic receptor modulation with sabcomelin
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2258359A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  本公开描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢和周围神经系统疾病和病症的方法。本公开包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经发生剂联合使用，以刺激或激活新神经细胞的形成。