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2,3-丁二酮-2,3-13C2 | 1154061-33-2

中文名称
2,3-丁二酮-2,3-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>
中文别名
[2,3-13C2]-2,3-丁二酮
英文名称
(2,3-13C2)butane-2,3-dione
英文别名
——
2,3-丁二酮-2,3-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>化学式
CAS
1154061-33-2
化学式
C4H6O2
mdl
——
分子量
88.0684
InChiKey
QSJXEFYPDANLFS-CQDYUVAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-丁二酮-2,3-13C2双氧水 作用下, 生成 [1-13C] acetate
    参考文献:
    名称:
    超极化13C NMR间接检测苯乙醛酸脱羧反应中间体
    摘要:
    在室温下通过实时超极化碳 13 核磁共振 ( 13 C NMR) 光谱研究苯基乙醛酸与过氧化氢的脱羧反应。使用预期化学位移范围内的盲选择性饱和脉冲识别不可观察的反应中间体,从而揭示反应机理的信息。
    DOI:
    10.1039/d0cc06331b
  • 作为产物:
    描述:
    CpRe(CO)2(CH3)2 、 C13取代的一氧化碳正戊烷 为溶剂, 生成 2,3-丁二酮-2,3-13C2 、 (213C)butane-2,3-dione 、 、
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of dialkyl- and alkyl(acyl)rhenium complexes by alkylation of anionic rhenium complexes at the metal center. Mechanism of a double carbonylation reaction that proceeds via the formation of free methyl radicals in solution
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00186a021
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文献信息

  • Synthesis of dialkyl- and alkyl(acyl)rhenium complexes by alkylation of anionic rhenium complexes at the metal center. Mechanism of a double carbonylation reaction that proceeds via the formation of free methyl radicals in solution
    作者:Karen I. Goldberg、Robert G. Bergman
    DOI:10.1021/ja00186a021
    日期:1989.2
  • Indirect detection of intermediate in decarboxylation reaction of phenylglyoxylic acid by hyperpolarized <sup>13</sup>C NMR
    作者:Jiwon Kim、Yaewon Kim、Quy Son Luu、Jihyun Kim、Chang Qi、Christian Hilty、Youngbok Lee
    DOI:10.1039/d0cc06331b
    日期:——
    decarboxylation reaction of phenylglyoxylic acid with hydrogen peroxide is studied by real-time hyperpolarized carbon-13 nuclear magnetic resonance (13C NMR) spectroscopy at room temperature. A non-observable reaction intermediate is identified using blind selective saturation pulses in the expected chemical shift range, thereby revealing information on the reaction mechanism.
    在室温下通过实时超极化碳 13 核磁共振 ( 13 C NMR) 光谱研究苯基乙醛酸与过氧化氢的脱羧反应。使用预期化学位移范围内的盲选择性饱和脉冲识别不可观察的反应中间体,从而揭示反应机理的信息。
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