2,3-丁二酮单N,N-二甲基腙 | 65296-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3-丁二酮单N,N-二甲基腙
• 英文名称: 2,3-butanedione mono N,N-dimethylhydrazone
• 英文别名: Biacetylmono(dimethylhydrazon)；3-(Dimethylhydrazinylidene)butan-2-one；3-(dimethylhydrazinylidene)butan-2-one
• CAS: 65296-02-8
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: QBYQXWQLIUTWNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-丁二酮单N,N-二甲基腙 、 3-溴丙烯 生成 2‐hydroxy‐2‐methylhept‐6‐en‐3‐one
  参考文献：
  名称：

  二烯酮和三烯酮二价阴离子衍生物的产生：双重去质子化为充满光的π系统的途径

  摘要：

  共轭的不饱和羰基化合物及其类似物1是1,3,5 ...-试剂。这种内在的反应性的极性转换可通过生成二价阴离子来实现2，LUMO填充π的系统中，从氢化的前体，参见方案1和2的烯丙基化的酮的制备3a-d中，将酸衍生物的图3e-H ，9，10，12以及与二烯酮的11进行说明。他们的双脱质子化（→ 14，18，26，30，33，36，和40）依次用氢化钾和仲丁基锂/四甲基乙二胺（TMEDA）在THF中进行处理。证明了钾在第二个去质子化步骤中的决定性作用（表1和eqn（6））。这些Li / K双阴离子的鲜艳悬浮液或溶液用亲电子二苯甲酮淬灭。该产品（15，20，27，31，34，37，41）的结果只从ω反应性（d 5 -和d 7的两可双阴离子亲核体（反应性）CF式2中，n = 2,3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93280-6
• 作为产物：
  描述：

  偏二甲肼 、 2,3-丁二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到2,3-丁二酮单N,N-二甲基腙
  参考文献：
  名称：

  二烯酮和三烯酮二价阴离子衍生物的产生：双重去质子化为充满光的π系统的途径

  摘要：

  共轭的不饱和羰基化合物及其类似物1是1,3,5 ...-试剂。这种内在的反应性的极性转换可通过生成二价阴离子来实现2，LUMO填充π的系统中，从氢化的前体，参见方案1和2的烯丙基化的酮的制备3a-d中，将酸衍生物的图3e-H ，9，10，12以及与二烯酮的11进行说明。他们的双脱质子化（→ 14，18，26，30，33，36，和40）依次用氢化钾和仲丁基锂/四甲基乙二胺（TMEDA）在THF中进行处理。证明了钾在第二个去质子化步骤中的决定性作用（表1和eqn（6））。这些Li / K双阴离子的鲜艳悬浮液或溶液用亲电子二苯甲酮淬灭。该产品（15，20，27，31，34，37，41）的结果只从ω反应性（d 5 -和d 7的两可双阴离子亲核体（反应性）CF式2中，n = 2,3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93280-6

文献信息

• Katcka,M., Roczniki Chemii, 1977, vol. 51, p. 1455 - 1461
  作者：Katcka,M.

  DOI：——

  日期：——