2,3-二氢-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-吲唑-3-酮 | 21486-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,3-二氢-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-吲唑-3-酮
• 英文名称: 1H-Indazole, 3-hydroxy-1-(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl)-
• 英文别名: 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-indazol-3-one
• CAS: 21486-29-3
• 化学式: C₁₄H₉F₃N₂O
• 分子量: 278.233
• InChiKey: BSJOXKITDODJTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸亚乙烯酯 、 2,3-二氢-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-吲唑-3-酮 在 Cp*Rh(OAc)₂ 、 silver(I) acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以28%的产率得到6-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-8H-indazolo[1,2-a]cinnolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  通过酰肼辅助 Rh(III) 催化的 C-H 功能化和环化组装羟基肉桂啉核心

  摘要：

  酞嗪酮和吲唑酮的结构修饰已成为催化 C-H 官能化事件的关键课题。在此，我们报道了酰肼辅助的铑 (III) 催化的N-芳基酞嗪酮和N-芳基吲唑啉酮与碳酸亚乙烯酯的交叉偶联反应。该方法提供了对四环羟基肉啉的直接访问。观察到完全的位点选择性和官能团相容性。

  DOI：

  10.1055/a-1811-7948