2,3-二氢-1H-茚-5-硫氢化物 | 55119-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2,3-二氢-1H-茚-5-硫氢化物
• 英文名称: indane-5-thiol
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-indene-5-thiol
• CAS: 55119-14-7
• 化学式: C₉H₁₀S
• mdl: MFCD06655306
• 分子量: 150.244
• InChiKey: CLYYJRUVOVLSDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.112 g/cm3(Temp: 12.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-茚-5-硫氢化物 在 吡啶 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Bis(3,4-trimethylenphenyl)disulfid
  参考文献：
  名称：

  Bock, Hans; Rittmeyer, Peter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 68, # 1-4, p. 261 - 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3-二氢-1H-茚-5-硫氢化物
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Indenothiophenen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909873

文献信息

• [EN] ATG7 INHIBITORS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ATG7 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2018089786A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, and Ra have the values described herein. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of ATG7. Further provided are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of cancer.

  本公开涉及化学实体，其为以下式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和Ra具有此处描述的值。根据本公开的化学实体可以用作ATG7的抑制剂。还提供了包括本公开的化学实体的药物组合物以及使用这些组合物治疗癌症的方法。
• [EN] ALPHA, BETA-UNSATURATED IMIDATE COMPOUND AND PESTICIDAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ IMIDATE À INSATURATION ?, ? ET COMPOSITION PESTICIDE LE CONTENANT
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009064031A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  There is provided a compound having an excellent controlling effect on pests, represented by the formula (I): wherein, A and E independently represent a -R1 group, a -L1-R1 group, etc.; G represents a -L2-R1 group, a -S(O)2-R4 group, etc.; X represents a -S-R5 group or a -O-R6 group; Z represents an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; R1 represents an optionally substituted C1-C20 chain hydrocarbon group, etc.; R5 represents a substituted C1-C4 alkyl group, an optionally substituted C5-C10 alkyl group, etc.; R6 represents a substituted C1-C2 alkyl group, an optionally substituted C3-C10 alkyl group, etc.; L1 represents a an oxygen atom, a sulfur atom, a -S(O)- group, or a -S(O)2- group; and L2 represents an oxygen atom or a sulfur atom.

  提供一种在害虫上具有优异控制效果的化合物，其表示为以下结构式（I）：其中，A和E分别代表一个-R1基团，一个-L1-R1基团等；G代表一个-L2-R1基团，一个-S(O)2-R4基团等；X代表一个-S-R5基团或一个-O-R6基团；Z代表一个可选择取代的碳环基团或一个可选择取代的杂环基团；R1代表一个可选择取代的C1-C20链烃基团等；R5代表一个取代的C1-C4烷基基团，一个可选择取代的C5-C10烷基基团等；R6代表一个取代的C1-C2烷基基团，一个可选择取代的C3-C10烷基基团等；L1代表一个氧原子，一个硫原子，一个-S(O)-基团，或一个-S(O)2-基团；L2代表一个氧原子或一个硫原子。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：UNIV CLAUDE BERNARD LYON

  公开号：WO2022008475A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to indole derivatives of formula (I') as CK2 inhibitor and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the use of such compounds of formula (I) for use for preventing and/or treating a cancer.

  本发明涉及一种具有如下式（I'）的吲哚衍生物作为CK2抑制剂，以及包含该衍生物的药物组合物。本发明还涉及利用该式（I）化合物用于预防和/或治疗癌症的用途。
• NAPHTHALOCYANINE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：YAMAMOTO CHEMICALS, INC.

  公开号：US20210107924A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided are a novel naphthalocyanine compound, which has strong absorption in a near-infrared range, extremely weak absorption in a visible range, and high resistance such as light resistance and heat resistance, and exhibits excellent solubility in an organic solvent or a resin, a heat ray shielding material, and uses of the naphthalocyanine compound such as a heat ray shielding material and the like. The naphthalocyanine compound is represented by General Formula (1). wherein, in Formula (1), M represents two hydrogen atoms, a divalent metal, or a derivative of a trivalent or tetravalent metal, R 1 to R 3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a linear, branched, or cyclic alkyl group, A represents Formula (2), and B represents Formula (3), wherein, in Formula (2), R 4 to R 8 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an aryloxy group, or an arylthio group, and wherein, in Formula (3), X represents an oxygen atom, a sulfur atom, and or an imino group, R 9 to R 13 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an ester group, an amide group, or a sulfonamide group.

  提供了一种新型萘酞菁化合物，它在近红外范围内具有强烈的吸收能力，在可见光范围内具有极弱的吸收能力，并具有高耐光性和耐热性，并在有机溶剂或树脂中表现出优异的溶解性能，可用作热辐射屏蔽材料，以及该萘酞菁化合物的用途，例如热辐射屏蔽材料等。该萘酞菁化合物由通式（1）表示。在式（1）中，M代表两个氢原子、二价金属或三价或四价金属的衍生物，R1至R3各自独立地表示氢原子、卤素原子或线性、支链或环烷基，A代表式（2），B代表式（3），在式（2）中，R4至R8各自独立地表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳氧基或芳硫基，在式（3）中，X表示氧原子、硫原子或亚胺基，R9至R13各自独立地表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、酯基、酰胺基或磺酰胺基。
• 6-H dibenz[b,f]thiepin compounds
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04622403A1

  公开（公告）日：1986-11-11

  Novel dibenz[b,f]thiepin derivatives are employed in the treatment and control of allergic conditions such as allergic asthma.

  新型的二苯并[b,f]噻吩衍生物被用于治疗和控制过敏症状，例如过敏性哮喘。