2,3-二氢-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-1H-异吲哚-1-酮 | 765948-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氢-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-1H-异吲哚-1-酮
• 中文别名: 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环己硼烷-2-基)异吲哚啉-1-酮；4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-三氧杂戊硼烷-2-基)异吲哚啉-1-酮；1-异吲哚啉酮-4-硼酸哪醇酯
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindolin-1-one
• 英文别名: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 765948-78-5
• 化学式: C₁₄H₁₈BNO₃
• 分子量: 259.113
• InChiKey: CXNFLUANJNYFBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-191 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  483.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-1H-异吲哚-1-酮 在 N-甲基吗啉 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 N-[3-chloro-4-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)phenyl]-N'-(3-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Isoindolinone ureas: a novel class of KDR kinase inhibitors

  摘要：

  A series of substituted isoindolinone ureas was prepared and evaluated for enzymatic and cellular inhibition of KDR kinase activity. Several of these analogs, such as 14c, are potent inhibitors of KDR both enzymatically (<50nM) and cellularly (less than or equal to100 nM). A 3D KDR/CDK2/MAP kinase overlay model with several structurally related tyrosine kinase inhibitors was used to predict the binding interactions of the isoindolinone ureas with the KDR active site. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.041
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基苯(甲)酰氯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 2,3-二氢-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-1H-异吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Isoindolinone ureas: a novel class of KDR kinase inhibitors

  摘要：

  A series of substituted isoindolinone ureas was prepared and evaluated for enzymatic and cellular inhibition of KDR kinase activity. Several of these analogs, such as 14c, are potent inhibitors of KDR both enzymatically (<50nM) and cellularly (less than or equal to100 nM). A 3D KDR/CDK2/MAP kinase overlay model with several structurally related tyrosine kinase inhibitors was used to predict the binding interactions of the isoindolinone ureas with the KDR active site. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.041

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] ISOINDOLIN-1-ONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'ISOINDOLINE-1-ONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004108672A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the formula, (I) are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds and compositions containing the compounds.

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还公开了制造这些化合物的方法以及包含这些化合物的组合物。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• Isoindolinone kinase inhibitors
  申请人：Curtin L. Michael

  公开号：US20050026976A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有该公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS DESTINÉS À LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262684A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开披露的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。