2,3-二氢-5-甲氧基-1H-茚-1-胺 | 52372-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2,3-二氢-5-甲氧基-1H-茚-1-胺
• 中文别名: 5-甲氧基-1-茚胺；5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-胺
• 英文名称: 5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 52372-95-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: BIYHMCGHGLLTIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  115-118 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-5-甲氧基-1H-茚-1-胺 在 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[(5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)amino]quinazoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE À PETITES MOLÉCULES, EFFICACES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014145512A3
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-醇 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-二氢-5-甲氧基-1H-茚-1-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERIPHERAL ALKYL AND ALKENYL CHAINS EXTENDED BENZENE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS BENZÉNIQUES À CHAÎNES ALKYLE ET ALCÉNYLE PÉRIPHÉRIQUES ÉTENDUES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  由公式（I）代表的化合物是外周烷基和烯基链延伸的苯衍生物，可作为双重自动税林(ATX) / 组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂而有用。这些化合物可以与药学上可接受的载体一起组成药物组合物，并以治疗有效量用于预防或治疗各种疾病和疾病。

  公开号：

  WO2020205455A1

文献信息

• Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
  申请人：Powers Timothy

  公开号：US20060173183A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates generally to bis-amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to multicyclic bis-amide MMP-13 inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP-13 inhibiting compounds, containing a pyrimidinyl bis-amide group in combination with a heterocyclic moiety, that exhibit an increased potency and solubility in relation to currently known bis-amide group containing MMP-13 inhibitors.

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。
• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• Comestible compositions comprising high potency savory flavorants, and processes for producing them
  申请人：Senomyx, Inc.

  公开号：US08148536B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention relates to the use of certain high potency savory (“umami”) taste modifiers, as savory flavoring agents and/or enhancers of monosodium glutamate, for the preparation of foods, beverages, and other comestible compositions, and to processes for preparing food flavorant compositions for use in the preparation of comestible food and drink.

  本发明涉及使用某些高效的鲜味（"鲜味"）味道调节剂，作为鲜味调味剂和/或谷氨酸钠的增强剂，用于制备食品、饮料和其他可食用组合物，并涉及用于制备用于制备可食用食品和饮料的食品香精组合物的过程。
• Substituent effects on chiral resolutions of derivatized 1-phenylalkylamines by heptakis(2,3-di-<i>O</i> -methyl-6-<i>O</i> -<i>tert</i> -butyldimethylsilyl)-β-cyclodextrin GC stationary phase
  作者：Natthapol Issaraseriruk、Yongsak Sritana-anant、Aroonsiri Shitangkoon

  DOI：10.1002/chir.22856

  日期：2018.7

  Chiral resolutions of trifluoroacetyl‐derivatized 1‐phenylalkylamines with different type and position of substituent were investigated by capillary gas chromatography by using heptakis(2,3‐di‐O‐methyl‐6‐O‐tert‐butyldimethylsilyl)‐β‐cyclodextrin diluted in OV‐1701 as a chiral stationary phase. The influence of column temperature on retention and enantioselectivity was examined. All enantiomers of meta‐substituted

  采用七（2,3-二-O-甲基-6- O-叔-丁基二甲基甲硅烷基）-β-环糊精通过毛细管气相色谱法研究了具有不同取代基类型和位置的三氟乙酰基衍生化的1-苯基烷基胺的手性拆分OV-1701作为手性固定相。考察了柱温对保留和对映选择性的影响。可以取代间位取代分析物的所有对映体以及氟代分析物。温度对邻位有取代基的小胺的对映选择性有有利影响-位置。胺的立体异构中心的取代基类型也起关键​​作用，因为乙基基团导致对映体分离不良。在所有研究的分析物中，三氟乙酰基衍生化的1-（2'-氟苯基）乙胺表现出基线分离度，且分析时间最短。
• [EN] NOVEL PHENYL IMIDAZOLES AND PHENYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX PHÉNYL IMIDAZOLES ET PHÉNYL TRIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010100606A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。