2,3-二氯-1-甲氧基-4-硝基苯 | 105630-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-1-甲氧基-4-硝基苯
• 英文名称: 2,3-dichloro-1-methoxy-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2,3-dichloro-4-nitroanisole；4-nitro-2,3-dichloroanisole
• CAS: 105630-54-4
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₃
• 分子量: 222.028
• InChiKey: JXWUMFLJRZJKAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  323.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-1-甲氧基-4-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三氯化铝 、 氢气 、 三氯化硼 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(2-Amino-3,4-dichloro-5-methoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on uricosuric diuretics. II. 6,7-Dichloro-4-nitro-, 6,7-dichloro-4-sulfamoyl- and 6,7-dichloro-4-acyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylic acids.

  摘要：

  合成了 2，3-二氢苯并呋喃-2-羧酸，并在其 4-位上用电负性的硝基、酰基和氨基磺酰基取代。此外，还采用清除法测试了经氧化乐果处理的大鼠腹腔内的尿尿素活性。与相应的 5-硝基化合物（7b、18b、19b 和 20）相比，4-硝基化合物（11b、12b、13b 和 14b）显示出更强的利尿活性。尽管有报告称 5-酰基化合物具有强效的盐渍化活性，但 4-酰基化合物（41a 和 b）的活性要低得多。另一方面，4-氨基磺酰基化合物（22a-e）的盐酸化活性与之前报告的 5-氨基磺酰基化合物一样强。14b 和 22a 具有降尿酸活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3215
• 作为产物：
  描述：

  二氯-苯酚 在 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2,3-二氯-1-甲氧基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Studies on uricosuric diuretics. II. 6,7-Dichloro-4-nitro-, 6,7-dichloro-4-sulfamoyl- and 6,7-dichloro-4-acyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylic acids.

  摘要：

  合成了 2，3-二氢苯并呋喃-2-羧酸，并在其 4-位上用电负性的硝基、酰基和氨基磺酰基取代。此外，还采用清除法测试了经氧化乐果处理的大鼠腹腔内的尿尿素活性。与相应的 5-硝基化合物（7b、18b、19b 和 20）相比，4-硝基化合物（11b、12b、13b 和 14b）显示出更强的利尿活性。尽管有报告称 5-酰基化合物具有强效的盐渍化活性，但 4-酰基化合物（41a 和 b）的活性要低得多。另一方面，4-氨基磺酰基化合物（22a-e）的盐酸化活性与之前报告的 5-氨基磺酰基化合物一样强。14b 和 22a 具有降尿酸活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3215

文献信息

• [EN] IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE AND 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE ET 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2016042172A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for use in the treatment of cancer, an inflammatory disorder,an autoimmunity disorder or a neurodegenerative disorder.

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物可用于治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病或神经退行性疾病。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC AMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES HETEROCYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006033620A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates to new compounds (I) or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及新化合物（I）或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，以及用于其制备的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的用途。
• New Heterocyclic Amides
  申请人：Besidski Yevgeni

  公开号：US20080015222A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to new compounds or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及新化合物或其盐、溶剂合物或溶剂盐的制备方法，以及在制备过程中使用的新中间体，包含该化合物的制药组合物以及该化合物在治疗中的用途。
• Imidazo[2,1-B]thiazole and 5,6-dihydroimidazo[2,1-B]thiazole derivatives useful as S100-inhibitors
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：US10385069B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for use in the treatment of cancer, an inflammatory disorder, an autoimmunity disorder or a neurodegenerative disorder.

  式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病或神经退行性疾病。
• Synthesis and pKa values of 4,5-dinitro-1,8-biphenylenediol
  作者：Jack Hine、Kyunghye Ahn

  DOI：10.1021/jo00386a035

  日期：1987.5