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2,3-二溴-1,5-二氮杂萘 | 39729-17-4

中文名称
2,3-二溴-1,5-二氮杂萘
中文别名
——
英文名称
2'-hydroxy-4-methoxychalcone dibromide
英文别名
2,3-dibromo-1-(2-hydroxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one;2,3-Dibrom-1-(2-hydroxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-on;2'-Hydroxy-4-methoxychalcondibromid;4-Methoxy-2'-hydroxychalcondibromid;2,3-Dibromo-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
2,3-二溴-1,5-二氮杂萘化学式
CAS
39729-17-4
化学式
C16H14Br2O3
mdl
——
分子量
414.093
InChiKey
ACMLYNXQGMLUOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ac9f4c4883307960d3ef146a2e15d0c6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二溴-1,5-二氮杂萘吡啶 作用下, 反应 0.05h, 以43%的产率得到6,8-dibromo-4'-methoxyflavone
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 2'-hydroxychalcone dibromides with pyridine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00316a034
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4'-甲氧基查尔酮pyridinium hydrobromide perbromide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以71.2%的产率得到2,3-二溴-1,5-二氮杂萘
    参考文献:
    名称:
    黄酮类化合物38:2'-羟基查尔酮二溴化物和-α-溴查耳酮与叠氮化物离子的反应
    摘要:
    2'-羟基查耳酮的二溴化物反应1或α-溴-2'- hydroxychalcones 15与叠氮化钠导致α叠氮基-2'- hydroxychalcones的混合物2,3-芳基-5-(2-羟基-苯基)异恶唑3,黄酮4,金酮5和4-芳基-5-(2-羟基苯甲酰基)-1,2,3-三唑6。产物比率受C-4位取代基的特性强烈影响。用2'-苄氧基-4-硝基查尔酮二溴化物(10)和2'-苄氧基-α-溴-4-硝基查尔酮(17)获得了相似的结果。讨论了通过α-溴查耳酮中间体将查尔酮二溴化物转化为产物的机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)83509-2
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文献信息

  • Amine-effected cyclization of chalcone dihalides to aurones
    作者:John A. Donnelly、Geraldine M. Emerson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87903-5
    日期:1990.1
    aurones was studied using cyclohexylamine and the most representative member of each class of these αβ-disubstituted ketones and α-halogeno chalcones. Overall yields of heterocyclic products were generally poor except from 4'6'-dimethoxy- and 3-nitro- substituted chalcone systems; aurones were obtained in fair yield from the former and in excellent yield from the latter. 22'-Diacetoxychalcone dibromide and
    研究了使用环己胺以及这些αβ-二取代和α-卤代查耳酮中每类中最具代表性的成员,将胺催化的αβ-二二氢查耳酮和α-查耳酮作为金刚烷的一般合成方法的可能性。除了4'6'-二甲基和3-硝基取代的查尔酮体系外,杂环产物的总收率通常很差。从前者中以合理的产率获得黄色,从后者中以优异的产率获得。22'-二乙酰查尔酮化物和22'-二乙酰基-α-查尔酮环化成2-苯甲酰基苯并呋喃,排除了相应的黄酮
  • Joshi, M. G.; Wadodkar, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1090 - 1092
    作者:Joshi, M. G.、Wadodkar, K. N.
    DOI:——
    日期:——
  • v. Auwers; Anschuetz, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1558
    作者:v. Auwers、Anschuetz
    DOI:——
    日期:——
  • Jakhar, Komal; Makrandi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 1, p. 141 - 145
    作者:Jakhar, Komal、Makrandi
    DOI:——
    日期:——
  • Agrawal, Nitin N.; Soni, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 3, p. 532 - 534
    作者:Agrawal, Nitin N.、Soni
    DOI:——
    日期:——
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