2,3-二甲氧基吡嗪 | 68468-30-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,3-二甲氧基吡嗪
• 英文名称: 2,3-dimethoxypyrazine
• 英文别名: trans-2,3-dimethoxypyrazine
• CAS: 68468-30-4
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: RHGOJWJGIVFLJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-110 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲氧基吡嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 5-(5,6-dimethoxypyrazin-2-yl)-2,2-dimethylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC PYRIDONE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDONES POLYCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  该发明提供了如下所述的Formula (I)的化合物，以及药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由乙型肝炎病毒引起的感染，并减少与HBV相关的严重病情的发生。

  公开号：

  WO2018047109A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡嗪 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3-二甲氧基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  2,5-diaryl tetrahydrofurans and analogs thereof as PAF antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种具有特定取代的四氢呋喃，其化学式为（I）##STR1## 其中Ar是吡啶基，二甲氧基吡啶基或二甲氧基吡嗪基，R.sup.4是含有烷基硫醇基，烷基亚砜基或烷基磺酰基的基团，Y是烷基或取代烷基基团，R.sup.6是烷基或取代烷基，而在3、4和5位的取代基是非环状的。

  公开号：

  US05011847A1

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103653A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are methods for treating Alzheimer’s disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula 1 (1) wherein the variables R1-R8 and X are defined herein.

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING AROMATICALLY SUBSTITUTED omega-AMINO-ALKANOIC ACID AMIDES AND ALKANOIC ACID DIAMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN D'AMIDES D'ACIDE O-AMINO-ALCANOIQUE A SUBSTITUTIONS AROMATIQUES ET DE DIAMIDES D'ACIDE ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103652A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed.are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, X1, and X2 are defined herein.

  披露了治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶酶，和/或通过使用式(I)化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽沉积的方法，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2在此处定义。
• [EN] PYRIDINE CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINE AU PYRIDINECARBOXAMIDE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009020642A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention is directed to pyridyl carboxamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及吡啶基羧酰胺化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• TRIPYRIDYL CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Coleman Paul J.

  公开号：US20100035931A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to tripyridyl carboxamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及三吡啶基羧酰胺化合物，它们是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] ISONICOTINAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'ISONICOTINAMIDE DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010051236A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention is directed to isonicotinamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及异烟酰胺化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。