2,4,4-三甲氧基-1-丁胺 | 1370360-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4,4-三甲氧基-1-丁胺
• 英文名称: 2,4,4-trimethoxybutan-1-amine
• 英文别名: 2,4,4-trimethoxy-butylamine
• CAS: 1370360-21-6
• 化学式: C₇H₁₇NO₃
• 分子量: 163.217
• InChiKey: LRPLRCNAFFDJHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

SDS

2,4,4-Trimethoxy-1-butanamineMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4-三甲氧基-1-丁胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-butyl-N-(2-oxo-2-(2,4,4-trimethoxybutylamino)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-Isocyanopermethylbutane-1,1,3-triol（IPB）：用于多组分反应的可转换异腈

  摘要：

  描述了4-异氰基过甲基丁烷-1,1,3-三醇（IPB）作为一种新的可转换的异腈（异氰化物）的合成方法，并用于基于异氰酸酯的多组分反应（IMCR），如Ugi，Ugi-Smiles和Passerini反应。从这些IMCR获得的初级产物可以转化为高度活化的N-酰基吡咯，其在用亲核试剂处理后可以转化为羧酸，酯，酰胺，醇和烯烃。在这个意义上的试剂可以被看作是一个中性碳负离子相当于甲酸盐（HO 2 Ç - ），和羧酸盐或甲酰胺等。（RNU-CO - ）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.064
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4,4-三甲氧基-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  A Practical Preparation of Highly Versatile N-Acylpyrroles from 2,4,4-Trimethoxybutan-1-amine

  摘要：

  A novel method for the preparation of N-acylpyrrole is described. The method involves condensation of carboxylic acids with 2,4,4-trimethoxybutan-1-amine, followed by acid-mediated cyclization to form the pyrrole ring. The preparative procedure is highly tolerant of a variety of functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol3005613

文献信息

• A Practical Preparation of Highly Versatile <i>N</i>-Acylpyrroles from 2,4,4-Trimethoxybutan-1-amine
  作者：Tomoaki Maehara、Rentaro Kanno、Satoshi Yokoshima、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ol3005613

  日期：2012.4.6

  A novel method for the preparation of N-acylpyrrole is described. The method involves condensation of carboxylic acids with 2,4,4-trimethoxybutan-1-amine, followed by acid-mediated cyclization to form the pyrrole ring. The preparative procedure is highly tolerant of a variety of functional groups.
• 4-Isocyanopermethylbutane-1,1,3-triol (IPB): a convertible isonitrile for multicomponent reactions
  作者：Ricardo A.W. Neves Filho、Sebastian Stark、Micjel C. Morejon、Bernhard Westermann、Ludger A. Wessjohann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.064

  日期：2012.10

  The synthesis and applications of 4-isocyanopermethylbutane-1,1,3-triol (IPB) as a new convertible isonitrile (isocyanide) for isocyanide-based multicomponent reactions (IMCRs) like Ugi, Ugi-Smiles, and Passerini reactions are described. The primary products obtained from these IMCRs can be converted into highly activated N-acylpyrroles, which upon treatment with nucleophiles can be transformed into

  描述了4-异氰基过甲基丁烷-1,1,3-三醇（IPB）作为一种新的可转换的异腈（异氰化物）的合成方法，并用于基于异氰酸酯的多组分反应（IMCR），如Ugi，Ugi-Smiles和Passerini反应。从这些IMCR获得的初级产物可以转化为高度活化的N-酰基吡咯，其在用亲核试剂处理后可以转化为羧酸，酯，酰胺，醇和烯烃。在这个意义上的试剂可以被看作是一个中性碳负离子相当于甲酸盐（HO 2 Ç - ），和羧酸盐或甲酰胺等。（RNU-CO - ）。