2,4,6-三-(4-溴苯基)-[1,3,5]三嗪 | 30363-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三-(4-溴苯基)-[1,3,5]三嗪
• 中文别名: 2,4,6-三(4-溴苯基)-1,3,5-三嗪；2,4,6-三-对溴苯基-[1,3,5]三嗪
• 英文名称: 2,4,6-tris(4-bromophenyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4,6-tri(4-bromophenyl)-1,3,5-triazine；2,4,6-tris(p-bromophenyl)triazine；2,4,6-tris(p-bromophenyl)-1,3,5-triazine；2,4,6-tri(p-bromophenyl)-1,3,5-triazine
• CAS: 30363-03-2
• 化学式: C₂₁H₁₂Br₃N₃
• 分子量: 546.058
• InChiKey: WZYVDGDZBNQVCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  633.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.741±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933699090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

2,4,6-三(4-溴苯基)-1,3,5-三嗪

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4,6-Tris(4-bromophenyl)-1,3,5-triazine
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4,6-三(4-溴苯基)-1,3,5-三嗪
百分比： >98.0%(HPLC)(N)
CAS编码： 30363-03-2
分子式： C21H12Br3N3
2,4,6-三(4-溴苯基)-1,3,5-三嗪

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
2,4,6-三(4-溴苯基)-1,3,5-三嗪

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
361°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2,4,6-三(4-溴苯基)-1,3,5-三嗪

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三-(4-溴苯基)-[1,3,5]三嗪 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2,4,6-tris(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Star-shaped molecule with planar triazine core and perylene diimide branches as an n-type additive for bulk-heterojunction perovskite solar cells

  摘要：

  A novel star-shaped molecule, TPDI, featuring a triazine unit as the core and units of a perylene diimide derivative as its conjugated branches, has been synthesized for application as an n-type additive in methylanunonium lead iodide (CH3NH3PbI3, MAPbI(3))-based bulk-heterojunction perovskite solar cells (PVSCs). The architecture of the PVSCs was indium tin oxide/poly (3,4-ethylenedioxythiophene):poly (styrene sulfonate)/MAPbI(3):TPDI/[6,6]-phenyl-C-61-butyric acid methyl ester/Ag. The star-shaped molecule TPDI was added into the MAPbI(3) layer to minimize grain boundary defects and enhance the coverage and crystal grain sizes of the perovskite film. Upon the incorporation of a suitable amount of TPDI, the defects of the perovskite crystals were compensated for, and the absorbance and electron-transfer ability of the photoactive active layer were enhanced, thereby improving the photovoltaic performance of the PVSC. An open-circuit voltage of 0.83 V, a short-circuit current of 19.2 mA cm(-2), a fill factor of 0.68, and a photoconversion efficiency of 10.84% were obtained for the TPDI-doped PVSC.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.107562
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2,4,6-三-(4-溴苯基)-[1,3,5]三嗪
  参考文献：
  名称：

  具有三嗪骨架的有机三自由基的结构和磁性；2,4,6-三{对-(N-氧基-N-叔丁基氨基)苯基}三嗪

  摘要：

  1,3,5-三{p-(N-oxy-N-叔丁基氨基)苯基}苯 (2) 被称为具有四重基态的持久性三自由基。合成并表征了具有三嗪骨架的新三自由基。与三嗪衍生物 2,4,6-tris{p-(N-oxy-N-tert-butylamino)phenyl}-1,3,5-triazine (1) 结合的氮氧三自由基表现出比苯衍生物更强的分子内铁磁相互作用如图2所示，相互作用的大小取决于结构的平面度和/或中心骨架的自旋密度。在 1.8-350 K 范围内观察到晶体 1 的磁化率值的温度依赖性。等腰三角形交换耦合模型的模拟给出了 15.3 ± 0.8 K，γ = 0.77 ± 0.1。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.545

文献信息

• Elongated and substituted triazine-based tricarboxylic acid linkers for MOFs
  作者：Arne Klinkebiel、Ole Beyer、Barbara Malawko、Ulrich Lüning

  DOI：10.3762/bjoc.12.219

  日期：——

  New triazine-based tricarboxylic acid linkers were prepared as elongated relatives of triazinetribenzoic acid (TATB). Additionally, functional groups (NO₂, NH₂, OMe, OH) were introduced for potential post-synthetic modification (PSM) of MOFs. Functionalized tris(4-bromoaryl)triazine “cores” (3a,3b) were obtained by unsymmetric trimerization mixing one equivalent of an acid chloride (OMe or NO₂ substituted) with two equivalents of an unsubstituted nitrile. Triple Suzuki coupling of the cores 3 with suitable phenyl- and biphenylboronic acid derivatives provided elongated tricarboxylic acid linkers as carboxylic acids 17 and 20 or their esters 16 and 19. Reduction of the nitro group and cleavage of the methoxy group gave the respective amino and hydroxy-substituted triazine linkers.

  基于新三嗪基三羧酸连接剂的研究成果作为三嗪三苯甲酸（TATB）的延伸衍生物而制备。此外，引入了功能基团（NO₂，NH₂，OMe，OH）以便进行MOFs的潜在后合成修饰（PSM）。通过不对称三聚物化反应，将一个酸氯化物（OMe或NO₂取代）与两当量未取代的腈混合，得到功能化的三(4-溴芳基)三嗪“核心”（3a，3b）。将核心3与适当的苯基和联苯基硼酸衍生物进行三次铃木偶联反应，得到延伸的三羧酸连接剂，即羧酸17和20或它们的酯16和19。还对硝基基团进行还原并裂解甲氧基团，得到相应的氨基和羟基取代的三嗪连接剂。
• An Enantiomeric Nanoscale Architecture Obtained from a Pseudoenantiomeric Aggregate: Covalent Fixation of Helical Chirality Formed in Self-Assembled Discotic Triazine Triamides by Chiral Amplification
  作者：Tsutomu Ishi-i、Rempei Kuwahara、Akihiko Takata、Yeonhwan Jeong、Kazuo Sakurai、Shuntaro Mataka

  DOI：10.1002/chem.200500720

  日期：2006.1.11

  the achiral triazine triamide soldier component is mixed with a tiny amount of the chiral triazine triamide sergeant component, control of the intrinsic supramolecular helicity of the self-assembled soldier component by the sergeant component leads to chiral amplification and formation of a pseudoenantiomeric aggregate with only one handedness of the helix. The helicity can be preserved by ring-closing

  报道了通过基于中士/士兵原理的手性扩增方法在自组装系统中产生的手性螺旋结构的共价固定。盘状三嗪三酰胺通过中心三苯基三嗪基团之间的pi堆积相互作用，酰胺基团之间的氢键相互作用以及烷基在非极性溶剂（如己烷）中的范德华相互作用而自组装形成柱状螺旋状聚集体，辛烷，甲苯和对二甲苯。当非手性三嗪三酰胺士兵组分与少量的手性三嗪三酰胺中药组分混合时，由军士组分控制自组装士兵组分的固有超分子螺旋性导致手性扩增和仅具有螺旋性的假对映体聚集体的形成。当具有末端烯烃基团的非手性组分在少量的没有烯烃基团的手性组分的存在下形成假对映体聚集体时，可以通过由Grubbs催化剂介导的闭环烯烃复分解聚合来保持螺旋性。在聚合和除去手性组分之后，从非手性士兵组分获得的聚合物结构是光学活性的，因此可以认为是其中保留了从手性中士组分转移的手性信息的对映体。纳米级手性结构完美固定，如在高温低浓度下在极性THF介质中获得的CD光谱证据所示。AFM和TEM观察显示直径为2-4
• COMPOUND, LIGHT EMITTING MATERIAL, AND ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT
  申请人：Kyushu University, National University Corporation

  公开号：EP2808323A1

  公开（公告）日：2014-12-03

  A compound represented by the general formula (1) is useful as a light-emitting material. In the general formula (1), Ar1 to Ar3 represent an aryl group, provided that at least one thereof represents an aryl group substituted by a group represented by the general formula (2). In the general formula (2), R1 to R8 represent a hydrogen atom or a substituent; Z represents O, S, O=C or Ar4-N; and Ar4 represents an aryl group.

  通式（1）所代表的化合物作为发光材料是有用的。在通式（1）中，Ar1至Ar3代表芳基，前提是其中至少一个代表被通式（2）所代表的基团取代的芳基。在通式（2）中，R1至R8代表氢原子或取代基；Z代表O、S、O=C或Ar4-N；Ar4代表芳基。
• 一种基于1,3,5-三嗪和芴单元的衍生物及其应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN108440430A

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明涉及一种基于1,3,5‑三嗪结构和芴单元的衍生物及其应用，利用Pd(dba)2催化的C‑H偶联反应将1,3,5‑三嗪衍生物与芴基衍生物通过sp3杂化的碳原子固定在单分子内，制得双极性主体材料，该合成方法简单原料易得，便于产业化发展。所述双极性主体材料具备平衡的载流子传输能力，高三重态能级，宽能隙，高量子效率。该双极性主体材料在薄膜状态下，由于1,3,5‑三嗪平面间π‑π作用而形成激基缔合物荧光光谱红移。所述主体材料在常见的有机溶剂中具有良好的溶解性，可应用于溶液加工的电致发光器件的制备。作为主体材料应用于电致发光器件中有利于提高器件效率，降低驱动电压和效率滚降，延长器件使用寿命。
• Light-Emitting Device Material, Electron-Transport Layer Material, Organic Compound, Light-Emitting Device, Light-Emitting Apparatus, Electronic Device, and Lighting Device
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US20210336151A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A light-emitting device material with a low refractive index is provided. The light-emitting device material contains an organic compound which has a pyridine skeleton, a diazine skeleton, or a triazine skeleton and in which the proportion of carbon atoms forming a bond by sp 3 hybrid orbitals is within a certain range. The light-emitting device material contains an organic compound including at least one six-membered heteroaromatic ring having 1 to 3 nitrogen atoms and a plurality of aromatic hydrocarbon rings each having 6 to 14 carbon atoms in a ring. At least two of the plurality of aromatic hydrocarbon rings are benzene rings. The organic compound has a plurality of hydrocarbon groups forming a bond by the sp 3 hybrid orbitals. The ordinary refractive index of a layer containing the organic compound with respect to light with a wavelength in the range from 455 nm to 465 nm is 1.5 to 1.75.

  提供了一种低折射率的发光设备材料。该发光设备材料含有一种有机化合物，该有机化合物具有吡啶骨架、嘧啶骨架或三嗪骨架，并且其中通过sp3杂化轨道形成键的碳原子比例在一定的范围内。发光设备材料含有至少一个六元杂环芳族环，该六元杂环芳族环具有1至3个氮原子和多个六至十四个碳原子的芳香烃环。至少两个上述多个芳香烃环是苯环。该有机化合物具有多个通过sp3杂化轨道形成键的碳氢化合物基团。含有该有机化合物的层相对于波长在455纳米至465纳米范围内的光的普通折射率为1.5至1.75。