氯甲酸苯酯 | 1885-14-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯甲酸苯酯
• 中文别名: 氯甲酸苯；苯基氯甲酸酯
• 英文名称: phenyl chloroformate
• 英文别名: phenyl carbonochloridate
• CAS: 1885-14-9
• 化学式: C₇H₅ClO₂
• mdl: MFCD00000637
• 分子量: 156.569
• InChiKey: AHWALFGBDFAJAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -28 °C
• 沸点：
  74-75 °C/13 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.248 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  1 (vs air)
• 闪点：
  168 °F
• 溶解度：
  与N,N-二甲基甲酰胺混溶。
• 物理描述：
  Phenyl chloroformate appears as a colorless liquid with a strong odor. Toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. Very irritating to skin and eyes. Used to make other chemicals.
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 5.41
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, Pa at 20 °C: 90
• 自燃温度：
  540 °C
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。应避免与氧化物、活性金属、酒精、水分或潮湿环境以及碱性物质接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽和摄入进入人体。与眼睛和皮肤接触会产生严重的局部影响。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and by ingestion. Serious local effects on contact with eyes and skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。灼热感。咳嗽。呼吸困难。气短。症状可能延迟出现。

Sore throat. Burning sensation. Cough. Laboured breathing. Shortness of breath. Symptoms may be delayed.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红肿。疼痛。皮肤烧伤。

Redness. Pain. Skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。严重烧伤。

Redness. Pain. Severe burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

口腔、喉咙和胸部有灼热感。喉咙痛。腹痛。腹泻。休克或昏厥。

Burning sensation in the mouth and in the throat and chest. Sore throat. Abdominal pain. Diarrhoea. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S26,S28,S28A,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R38,R22,R26,R29,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915600000
• 危险品运输编号：
  UN 2746 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  FG3850000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，目前没有已知的危险反应，请避免接触氧化物。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氯甲酸苯酯
化学品英文名称：	Phenyl chloroformate；Chloroformic acid phenyl eSTer
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1885-14-9
分子式：	C 7 H 5 ClO 2
分子量：	156.57

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氯甲酸苯酯

有害物成分 含量 CAS No. 氯甲酸苯酯 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有强烈的刺激作用。吸入、摄入或经皮肤吸收可能致死。吸入后可能因喉、支气管的痉挛、水肿而致死。其症状有烧灼感、恶心、呕吐、咳嗽、喘息、喉炎、气短。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖，呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：	禁止用水和泡沫灭火。
闪点(℃)：	75
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷雾状水，减少蒸发。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用碱性物质处理。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与碱类、醇类接触。在氮气中操作处置。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与碱类、醇类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，必须佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。现场应备有冲洗眼及皮肤的设备。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色油状液体。
pH：
熔点(℃)：	无资料
沸点(℃)：	95／2．67kPa
相对密度(水=1)：	1．25
相对蒸气密度(空气=1)：	1．0
饱和蒸气压(kPa)：	1．73／74℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	75
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 7 H 5 ClO 2
分子量：	156.57
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于乙醇、乙醚，易溶于石油醚。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	碱类、醇类、胺类、水。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：490mg／kg(大鼠经口)；3970mg／kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。与燃料混合后，再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61101
UN编号：	2746
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	2
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

氯甲酸苯酯 简介

氯甲酸苯酯是一种重要的精细化工中间体，在化学合成领域有着广泛的应用。它可以用作聚合催化剂、塑料改性剂、纤维处理剂，以及医药和农药的原料。

合成方法

主要通过光气法合成。具体步骤如下：

1. 将50g苯酚溶于氯仿中，并加入2.5g催化剂N,N-二甲基甲酰胺。
2. 在100℃下通入1.06mol的光气，反应完全后加入活性炭，向反应溶液中通入氮气约20min，在反应釜上方加自动氨水喷洒系统，以防止光气泄漏。反应结束后得到粗品氯甲酸苯酯。
3. 将粗品通过减压精馏处理，最终获得纯度为95.6%，收率为89.4%的成品。

应用

该物质是一种具有腐蚀性的油状液体，不溶于水，但能溶解在乙醇、乙醚中，并易溶于石油醚。氯甲酸苯酯作为重要的有机合成中间体，在化工合成方面有着广泛的应用价值，可用于聚合物催化剂、塑料改性剂、纤维处理剂以及医药和农药的生产原料。

制备

采用两步法制备纯品氯甲酸苯酯：

1. 在反应釜中加入50g熔融状态的苯酚，并添加2.5g N,N-二甲基甲酰胺催化剂，于100℃下通入光气（1.06mol）直至反应完全。
2. 反应结束后向其中加活性炭并通氮气处理约20min。然后经过减压精馏获得纯品氯甲酸苯酯。

化学性质

• 氯甲酸苯酯为腐蚀性油状液体，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，可溶于石油醚。

用途

作为有机合成试剂及有机合成产品的中间体使用。

生产方法

由苯酚与光气反应制备。具体步骤如下：

1. 将苯酚溶于氯仿中，在冷却条件下通入等摩尔比的光气，搅拌下滴加N,N-二甲基苯胺。
2. 加冷水稀释后分取油层，并依次用稀盐酸和水洗涤。经过无水氯化钙干燥处理，蒸除氯仿后再减压精馏，收集74-75℃（1.73kPa）的馏分即为成品。收率约为90%。

类别

有毒物品

毒性分级

高毒

急性毒性

• 吸入 - 大鼠 LCL0: 44 PPM/4 分
• 吸入 - 小鼠 LC 0.8 毫克/立方米/10 分

刺激数据

• 皮肤 - 兔子 500 毫克/24小时 轻度刺激
• 眼睛 - 兔子 0.05 毫克/24小时 强烈刺激

可燃性危险特性

遇水或受热会释放有毒氯化氢气体。

储运特性

应储存在通风、低温干燥的地方，并与氧化剂和食品分开储存运输。

灭火剂

可使用干粉、砂土、泡沫或二氧化碳灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-methoxyphenyl phenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  环境条件下4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6H)-羧酸烷基酯/芳基酯和ROH/AlCl3合成有机碳酸酯

  摘要：

  我们展示了在氯化铝存在下使用烷基/芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6H) 羧酸盐和醇合成有机碳酸酯。烷基/芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪1(6H)-羧酸盐与醇在 AlCl3 存在下于甲苯中在室温下反应，以良好至优异的收率得到相应的不对称和对称有机碳酸酯。这些都是高效和方便的过程。烷基/芳基 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxylates 是固体、稳定和无毒的 CO2/CO2R(Ar) 源。值得注意的是，该反应是在环境和酸性条件下进行的，起始原料易于制备和易得，可定量分离出可重复使用的4,5-二氯哒嗪-3(2H)-one。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.9.2758
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 CoCl₂ 作用下， 以 三苯基膦 为溶剂， 以91.5%的产率得到氯甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of chloroformic acid aryl esters

  摘要：

  在一种制备芳香族氯甲酸酯的过程中，通过接触苯酚和光气的改进方式，在有机磷化合物的存在下，在60℃至180℃的温度下在均相液相中进行反应，该有机磷化合物的化学式为R1R2R3PR4nXn，其中R1、R2和R3独立地表示氢、烷基、烯基、芳基烷基、芳基或卤素，其中两个所述基团与磷原子一起可以形成一个5元或6元含磷饱和或不饱和杂环基团，X表示OH、同极键结合的卤素或无机或有机酸根离子，R4表示氢或烷基，或者如果X表示卤素，则还可以表示卤素，n表示0或1，此外，R4和X还可以一起表示氧或硫。

  公开号：

  US04366102A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-萘胺 、 phenyl N‐{3‐[5‐carbamoyl‐2‐(2‐ethyl‐5‐methylpyrazole‐3‐amido)‐7‐methoxy‐1,3‐benzodiazol‐1‐yl]propyl}carbamate 在 吡啶 、 氯甲酸苯酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以16.6 %的产率得到2‐(1‐ethyl‐3‐methyl‐1H‐pyrazole‐5‐amido)‐7‐methoxy‐1‐(3‐{[(naphthalen‐2‐yl)carbamoyl]amino}propyl)‐1H‐1,3‐benzodiazole‐5‐carboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑类化合物，其制备方法及制药用途

  摘要：

  本发明属于药物领域，涉及一类含苯并咪唑结构骨架的化合物或其药学上可接受盐，其制备方法，含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的医药用途。本发明化合物具有特异性激动STING蛋白的作用，能够用于制备治疗恶性肿瘤、病毒感染等与STING蛋白功能相关的疾病的药物。

  公开号：

  CN117658992A

文献信息

• Synthesis and Structure−Activity Relationships of 2-Substituted <scp>d</scp>-Tryptophan-Containing Peptidic Endothelin Receptor Antagonists:  Importance of the C-2 Substituent of the <scp>d</scp>-Tryptophan Residue for Endothelin A and B Receptor Subtype Selectivity
  作者：Takehiro Fukami、Takeru Yamakawa、Kenji Niiyama、Hisaki Kojima、Yuuka Amano、Fuyuko Kanda、Satoshi Ozaki、Takahiro Fukuroda、Masaki Ihara、Mitsuo Yano、Kiyofumi Ishikawa

  DOI：10.1021/jm9600914

  日期：1996.1.1

  Continuing studies on modifications of potent cyclic pentapeptide endothelin (ET) receptor antagonists, represented by BQ-123, and potent linear tripeptide derivative ET receptor antagonists, represented by BQ-788, are described herein. The introduction of D-tryptophan analogues with C-2 substituents in these peptidic ET antagonists resulted in potent ET receptor antagonists with various ETA/ETB subtype selectivity

  本文描述了以BQ-123为代表的有效环状五肽内皮素（ET）受体拮抗剂和以BQ-788为代表的有效线性三肽衍生物ET受体拮抗剂的修饰的持续研究。在这些肽类ET拮抗剂中引入具有C-2取代基的D-色氨酸类似物，可产生具有各种ETA / ETB亚型选择性的有效ET受体拮抗剂。在环状五肽和线性三肽系列中都发现带有2-卤代和2-甲基-D-色氨酸的联合ETA / ETB受体拮抗剂。相反，具有2-氰基-D-色氨酸的化合物是ETB受体选择性拮抗剂。D-色氨酸残基的C-2取代基似乎对于区分拮抗剂的ETA / ETB亚型选择性非常重要。
• Synthesis of all four stereoisomers of 5-formyl-4-hydroxymethyl-1,3-oxazolidin-2-ones from d-glucosamine
  作者：Teiichi Murakami

  DOI：10.1016/j.carres.2013.04.021

  日期：2013.6

  3-oxazolidin-2-ones (FHOs) were conveniently prepared from D-glucosamine by base-catalyzed epimerizations. 2-N,3-O-Carbonyl-D-glucosamine (7) was successively treated with NaBH4 and NaIO4 to give (4S,5R)-FHO 18, which was epimerized with DBU in DMF to give (4S,5S)-FHO 20. The glucosamine derivative 7 was epimerized to 2-N,3-O-carbonyl-D-mannosamine 23, from which (4R,5R)- and (4R,5S)-FHO derivatives (27 and

  5-甲酰基-4-羟甲基-1,3-恶唑烷基-2-酮（FHOs）的所有四个立体异构体都可以通过D-葡萄糖胺通过碱催化的差向异构化方便地制备。用NaBH4和NaIO4依次处理2-N，3-O-羰基-D-葡萄糖胺（7）得到（4S，5R）-FHO 18，在DMF中用DBU差向异构化得到（4S，5S）-FHO 20.将葡糖胺衍生物7差向异构化为2-N，3-O-羰基-D-甘露糖胺23，由此制备了（4R，5R）-和（4R，5S）-FHO衍生物（27和31）。NMR测量表明，4,5-顺4（或5）-甲酰基-5（或4）-羟甲基-恶唑烷酮衍生物形成五元内酯环，而4,5-反式-二取代衍生物形成水合物。或开链醛的甲醇加合物或对称的二聚体。
• [EN] SUBSTITUTED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDASE ACIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055627A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代的N-杂环羧酰胺和相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病（例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病）的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS AU STRESS
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010137738A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的杂环化合物。一种由通式（1）表示的杂环化合物，其中，R1和R2分别独立表示氢；苯基较低烷基基团，可能在苯环和/或较低烷基基团上具有从较低烷基基团等组成的取代基；或环C3-C8烷基较低烷基基团；或类似物；R3表示较低炔基基团或类似物；R4表示可能具有从1,3,4-噁二唑基团（例如，卤素）或从吡啶基团等组成的取代基的苯基团；所述杂环基可能具有至少一个从较低烷氧基等选择的取代基或其盐。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-[(3R)-3-[4-AMINO-3-(4-PHENOXYPHENVL)-1H- PVRAZOLO[3,4-D]PYRINIIDIN-1-Y1]-1-PIPERIDINVL]-2-PROPEN-1-ONE AND ITS POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1-[(3R)-3-[4-AMINO-3-(4-PHÉNOXYPHÉNYL)-1H- PYRAZOLO[3,4-D]PYRINIIDIN-1-Y1]-1-PIPÉRIDINYL]-2-PROPÈN-1-ONE ET DE SES POLYMORPHES
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2016170545A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)- 1 H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin- 1 -yl]- 1 -piperidin yl]-2-propen-1-one compound of formula- 1 and its polymorphs thereof, which is represented by the following structural formula:

  本发明涉及一种改进的制备1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮化合物及其多晶形式的方法，其由以下结构式表示：

表征谱图