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phenyl fluoroformate | 351-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl fluoroformate
英文别名
Fluorameisensaeure-phenylester;Phenyl-fluorformiat;phenyl carbonofluoridate
phenyl fluoroformate化学式
CAS
351-80-4
化学式
C7H5FO2
mdl
——
分子量
140.114
InChiKey
VRDZDFJZFWYWIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e6330fe4cefb747936afb09724063f48
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl fluoroformate 在 Pt/Al2O3 作用下, 生成 氟苯
    参考文献:
    名称:
    The preparation of fluoroarenes by the catalytic decarboxylation of aryl fluoroformates
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81306-8
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸苯酯 在 sodium fluoride 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 以27%的产率得到phenyl fluoroformate
    参考文献:
    名称:
    含有七氟异丙基的羧酸酯的制备
    摘要:
    氟乙醛酸酯和氟甲酸酯与全氟丙烯(PFP)的反应分别生成了全氟(3-甲基-2-氧代丁酸)酸酯和全氟异丁酸酯。通过全氟(3-甲基-2-氧代丁酸)酸酯分别与胺和邻苯二胺反应制备了乙酰胺衍生物和2,3-喹喔啉二醇。全氟(3-甲基-2-氧代丁酸)酸酯在质子惰性溶剂中在氟离子存在下加热时得到全氟异丁酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80184-0
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文献信息

  • A Convenient New Route to 1-Haloalkyl Carbonates
    作者:Jean-Pierre Senet、Gérard Sennyey、Gary P. Wooden
    DOI:10.1055/s-1988-27597
    日期:——
    Alkyl (or alkenyl or aryl) 1-haloalkyl carbonates are conveniently prepared by reaction of an aldehyde with an alkyl (or alkenyl or aryl) carbonohalidate (haloformate) in the presence of a catalyst.
    烷基(或烯基或芳基)1-卤代烷基碳酸酯可以通过在催化剂存在下,将醛与烷基(或烯基或芳基)碳酰卤(卤代甲酸酯)反应来方便地制备。
  • A regiospecific and stereospecific route to enol carbonates and carbamates: closer look at a “naked anion”
    作者:R.A. Olofson、John Cuomo
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)71514-0
    日期:1980.1
    A fluoride ion catalyzed reaction which affords the title compounds in good yield from enol silyl ethers is described.
    描述了一种离子催化的反应,其从烯醇甲硅烷基醚以良好的产率提供标题化合物。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF FLUOROFORMATES
    申请人:——
    公开号:US20030120103A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    A process for the preparation of fluoroformates of the formula 1 wherein R 1 is a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted and primary or secondary aliphatic, a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted secondary cycloaliphatic or a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic, and n is equal to 1, 2 or 3, comprising reacting a corresponding chloroformate of formula I with an alkali metal fluoride in ethylene carbonate at a temperature wherein the ethylene carbonate is liquid whereby it is possible to very rapidly obtain the fluoroformates with excellent yields and high purity.
    一种制备甲酸酯的方法,其中R1是饱和或不饱和、取代或未取代的一次或二次脂肪族、饱和或不饱和、取代或未取代的二次环脂肪族或取代或未取代的芳香族或杂环芳香族,n等于1、2或3,包括在乙烯碳酸中以液态乙烯碳酸中的温度反应式I的相应氯甲酸酯与碱化物,从而可以非常快速地获得产率优异且纯度高的甲酸酯。
  • Synthesis of vinyl carbonates for use in producing vinyl carbamates
    申请人:Wright Chemical Corporation
    公开号:US06362363B1
    公开(公告)日:2002-03-26
    A method for making a vinyl carbonate represented by the formula (I): CH2═CHOC(O)X1R1  (I) wherein X1 is oxygen or sulfur and R1 is a substituted or an unsubstituted aliphatic alkyl, aryl, aryl alkyl, olefinic, vinyl, or cycloaliphatic group comprises: (a) reacting a compound represented by the formula (II): X2C(O)X1R1  (II)  wherein X2 is a halogen other than fluorine, with a compound represented by the formula (III): M1—F  (III)  wherein M1 is selected from a Group IA metal, in the presence of a first phase transfer catalyst and a first organic solvent, to form a compound represented by the formula (IV): FC(O)X1R1  (IV) and (b) reacting a compound represented by the formula (IV) with a compound represented by the formula (V): CH2═CHOSi(R2)3  (V)  wherein R2 is a substituted or an unsubstituted aliphatic alkyl, aryl, aryl alkyl olefinic, vinyl, or cycloaliphatic group, or any combination thereof, in the presence of a metal salt represented by the formula M2—F wherein M2 is a Group IA metal, a second phase transfer catalyst, and a second organic solvent, to form the compound represented by formula (I).
    一种制备由式(I)表示的乙烯碳酸酯的方法:CH2═CHOC(O)X1R1  (I)其中X1为氧或,R1为取代或未取代的脂肪族烷基、芳基、芳基烷基、烯烃、乙烯或环脂肪族基团,包括:(a)将由式(II)表示的化合物进行反应:X2C(O)X1R1  (II)其中X2为以外的卤素,与由式(III)表示的化合物进行反应:M1—F  (III)其中M1选自IA族属,在第一相转移催化剂和第一有机溶剂的存在下,形成由式(IV)表示的化合物:FC(O)X1R1  (IV)和(b)将由式(IV)表示的化合物与由式(V)表示的化合物进行反应: ═CHOSi(R2)3  (V)其中R2为取代或未取代的脂肪族烷基、芳基、芳基烷基、烯烃、乙烯或环脂肪族基团,或其任意组合,在属盐M2—F的存在下,其中M2为IA族属,第二相转移催化剂和第二有机溶剂,形成由式(I)表示的化合物。
  • [EN] FUNCTIONALIZED AND MULTIVARIATE BTB-BASED METAL ORGANIC FRAMEWORKS<br/>[FR] STRUCTURES DE SQUELETTES ORGANOMÉTALLIQUES À BASE DE BTB À PLUSIEURS VARIABLES ET FONCTIONNALISÉS
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2015157239A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The disclosure provides for metal organic frameworks (MOFs) which comprise a plurality of SBUs linked together by functionalized or multivariate BTB-based linking ligands. The disclosure further provides for the use of these MOFs in variety of applications, including for gas separation, gas storage, catalysis, and separation of compounds or bioproducts.
    该披露提供了一种属有机框架(MOFs),其包括通过功能化或多元BTB基连接配体连接在一起的多个SBUs。该披露进一步提供了这些MOFs在各种应用中的使用,包括用于气体分离、气体储存、催化和化合物或生物产品的分离。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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