苯基碳酸 | 13932-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基碳酸
• 英文名称: phenyl formate
• 英文别名: phenyl carbonic acid；carbonic acid monophenyl ester；Kohlensaeure-monophenylester；Monophenylcarbonat；phenoxy carboxylic acid；Phenylkohlensaeure；perbenzoic acid；phenylcarbonate；Phenyl hydrogen carbonate
• CAS: 13932-55-3
• 化学式: C₇H₆O₃
• 分子量: 138.123
• InChiKey: QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-235 °C
• 沸点：
  250.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基碳酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成 苯甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Insecticidal Evaluation of Novel 1,3,4-Thiadiazole Chrysanthemamide Derivatives formed by an EDCI/HOBt Condensation

  摘要：

  通过 EDCI/HOBt 缩合反应合成了一系列新型杀虫剂，其两种成分分别来自 1,3,4-噻二唑和菊酸。通过红外光谱、1H NMR 和元素分析，确定了这些 1,3,4-噻二唑菊酰胺。同时还对它们的杀虫活性进行了评估。

  DOI：

  10.3184/174751911x13230201951890
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dimethylbenzhydryl phenyl carbonate 在 水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 苯基碳酸
  参考文献：
  名称：

  离去基团溶剂化对二苯甲基衍生物溶剂分解行为的影响

  摘要：

  通过使用X，Y-取代的苯甲基碳酸苯酯，碳酸甲酯，3,5-二硝基苯甲酸酯（DNB）和相应的苯甲基，研究了离去基团（LG）溶剂化对S N 1反应中苯甲基衍生物的反应性的影响。氯化物作为参考化合物。反应常数（小号˚F从LFER方程日志导出）ķ（25℃）= 小号˚F（Ñ ˚F  +  È ˚F）表明小号˚F碳酸盐和DNB的参数随着给定溶剂/水混合物中水的比例增加而降低，而氯化物的参数保持不变。该现象归因于TS中不太重要的溶剂化和较少的电荷分离。使用各种溶剂电离功率标度，通过Grunwald-Winstein相关性分析了溶剂对反应速率的影响。的米为碳酸盐和的DNB获得的值比相当小的米为氯化物的值。而且，与电熔剂较弱的那些相比，电熔剂较强的底物的溶剂分解速率常数受溶剂的影响较小（m较低）。m的值在给定的二元溶剂系统中，给定底物获得的参数与所生成的苯甲鎓离子的电逸度密切相关。m  = 0时的横坐标表示底

  DOI：

  10.1002/poc.1508

文献信息

• Synthetic Approaches to a Challenging and Unusual Structure—An Amino-Pyrrolidine Guanine Core
  作者：Rafael Rippel、Luís Pinheiro、Mónica Lopes、Ana Lourenço、Luísa M. Ferreira、Paula S. Branco

  DOI：10.3390/molecules25040797

  日期：——

  The synthesis of an unreported 2-aminopyrrolidine-1-carboxamidine unit is here described for the first time. This unusual and promising structure was attained through the oxidative decarboxylation of amino acids using the pair of reagents, silver(I)/peroxydisulfate (Ag(I)/S2O82−) followed by intermolecular (in the case of l-proline derivative) and intramolecular trapping (in the case of acyl l-arginine)

  此处首次描述了未报告的 2-氨基吡咯烷-1-甲脒单元的合成。这种不寻常且有前途的结构是通过使用一对试剂银（I）/过二硫酸盐（Ag（I）/S2O82-），然后是分子间（在 l-脯氨酸衍生物的情况下）和分子内的试剂对氨基酸进行氧化脱羧而获得的N-亲核试剂捕获（在酰基 l-精氨酸的情况下）。l-脯氨酸方法在合成 2-氨基吡咯烷-1-甲脒衍生物方面具有更广泛的范围，而由 l-酰基精氨酸提供的分子内环化在应用时会产生更高的产率。前者允许首次合成 cernumidine，一种于 2011 年从 Solanum cernuum Vell 中分离的天然生物碱，作为其外消旋形式。
• [EN] CONTROLLED DRUG RELEASE FROM SOLID SUPPORTS<br/>[FR] SUPPORTS SOLIDES POUR LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE MÉDICAMENTS
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2011140392A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to solid supports useful in medical applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the solid support through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  这项发明涉及在医疗应用中有用的固体支持物，可提供药物的控制释放，如肽、核酸和小分子。这些药物通过一个通过受控β消除释放药物或前药的连接与固体支持物共价偶联。
• [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：SANKYO CO

  公开号：WO2003106435A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
• Oxidative carbonylation of monohydroxy aryl compounds by methyl formate
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP2781503A1

  公开（公告）日：2014-09-24

  The field of the present invention relates to a process for continuously preparing alkylaryl carbonates and diarylcarbonates from methyl formate and at least one monohydroxy aryl compound in the presence of catalysts, and to the use thereof for preparation of polycarbonates.

  本发明领域涉及一种在催化剂存在下，从甲酸甲酯和至少一种单羟基芳基化合物连续制备烷基芳基碳酸酯和二芳基碳酸酯的方法，以及其用于制备聚碳酸酯的用途。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20040121316A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。