2,4,6-溴碘苯 | 21521-51-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-溴碘苯
• 中文别名: 2,4,6-三溴碘苯
• 英文名称: 2,4,6-tribromoiodobenzene
• 英文别名: 1,3,5-tribromo-2-iodobenzene
• CAS: 21521-51-7
• 化学式: C₆H₂Br₃I
• 分子量: 440.698
• InChiKey: BEUHDGOCAVMIQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104℃
• 沸点：
  344.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.753±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于己烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-溴碘苯 在 叔丁基锂 、 magnesium 、 2-溴丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 6-bromo-1,3,10-trimethyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  二溴苯并二甲苯衍生物的合成及其铑配合物的催化活性

  摘要：

  基于 [4+2] 环加成的二溴苯并芘衍生物的新合成路线，从原位生成 3,5-二溴-1,2-二脱氢苯和均三甲苯、1,2,4,5-四甲基苯、1,2,3、分别开发了5-四甲基苯、五甲基苯、1,3-二甲氧基苯和2,4,6-三甲基溴苯。因此，报道了六种在桶烯骨架上具有不同取代模式的新型二溴苯并桶烯，包括手性衍生物。benzobarrelene 6,8-dibromo-1,3,10-trimethyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene (1a) 在环状苯环上被官能化，得到三种新型羧酸和两种新型膦酸酯。对选定的苯并二氢萘配合物与 RhICl 配合物在苯基硼酸向环己-2-烯酮的 1,4-加成反应中的催化活性进行了测试。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300161
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴苯胺 在 sodium hydroxide 、 tetrafluoroboric acid 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2,4,6-溴碘苯
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3,3-二烷基三氮烯：从干芳基重氮邻苯二磺酰亚胺方便合成 - 高产率分解为起始干盐并高效转化为芳基碘化物、溴化物和氯化物

  摘要：

  综合 2001, No. 14, 26 1

  DOI：

  10.1055/s-2001-18072

文献信息

• A Green Procedure for the Diazotization-Iodination of Aromatic Amines under Aqueous, Strong-Acid-Free Conditions
  作者：Ki-Whan Chi、Victor Filimonov、Marina Trusova、Elena Krasnokutskaya、Pavel Postnikov、Younghwa Choi

  DOI：10.1055/s-0030-1260046

  日期：2011.7

  aromatic amines with a reusable polymeric diazotization agent in the presence of p-toluenesulfonic acid at room temperature in water was developed. The method is general and is the greenest alternative of the known diazotization-iodination methods. The method is also effective for the preparation of 1H-benzo[d][1,2,3]triazole and benzo[d][1,2,3]thiadiazole. diazotization - halogenation - iodination - heterocycles

  开发了一种方便，温和的一锅法，该方法通过在室温下于水中在对甲苯磺酸存在下用可重用的聚合重氮化剂对芳族胺进行顺序重氮化-碘化来高产率地合成碘代芳烃。该方法是通用的，并且是已知的重氮化-碘化方法的最绿色的替代方法。该方法对于制备1 H-苯并[ d ] [1,2,3]三唑和苯并[ d ] [1,2,3]噻二唑也是有效的。 重氮化-卤化-碘化-杂环-胺
• Bianthracene compounds substituted by aromatic ring and their uses for luminescence materials
  申请人：Cai Lifei

  公开号：US20120309974A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to Aromatic ring substituted dianthracene compounds and pertains to the field of synthesis of organic light-emitting materials. Aromatic ring substituted dianthracene compounds in the formula (I) present high glass transition temperature and solution efficiency, which can be used as effective blue-light emitting host materials.

  本发明涉及芳香环取代的二蒽烯化合物，属于有机发光材料合成领域。公式（I）中的芳香环取代的二蒽烯化合物具有较高的玻璃化转变温度和溶液效率，可用作有效的蓝光发射主体材料。
• A Practical and Efficient Synthesis of 5′-Substituted <i>m</i>-Terphenyls
  作者：Craig Anderson、Joanne Kehlbeck、Eric Dimise、Sarah Sparks、Skylar Ferrara、Joseph Tanski

  DOI：10.1055/s-2007-983722

  日期：2007.7

  Outlined is a simple, convenient, scalable procedure for the synthesis of a variety of 5′-substituted m-terphenyl compounds from commercially available materials. A series of novel compounds were generated based on the m-terphenyl scaffold. In addition we present a full and complete characterization, including the crystal structure, of 3,5-diphenylbenzaldehyde (1,1′:3′,1′′-terphenyl-5′-carbaldehyde).

  下面概述了一种简单、便捷、可扩展的合成方法，用于从市售原料制备多种5′-取代的m-三联苯化合物。基于m-三联苯骨架，生成了一系列新颖化合物。此外，我们还提供了3,5-二苯基苯甲醛（1,1′:3′,1′′-三联苯-5′-甲醛）的全面完整表征，包括晶体结构。
• Linear Hydroaminoalkylation Products from Alkyl‐Substituted Alkenes
  作者：Michael Warsitz、Sven Doye

  DOI：10.1002/chem.202003223

  日期：2020.11.26

  alkyl‐substituted alkenes into linear hydroaminoalkylation products represents a strongly desirable synthetic transformation. In particular, such conversions of N‐methylamine derivatives are of great scientific interest, because they would give direct access to important amines with unbranched alkyl chains. Herein, we present a new one‐pot procedure that includes an initial alkene hydroaminoalkylation with an

  烷基取代的烯烃向线性氢氨基烷基化产物的区域选择性转化代表了非常理想的合成转化。特别是N的这种转换甲胺衍生物具有极大的科学意义，因为它们可以直接获得具有直链烷基链的重要胺。在本文中，我们提出了一种新的单锅法，其中包括使用α-甲硅烷基化的胺底物进行的初始烯烃加氢烷基化反应和随后的原去烷基化反应，该反应可从简单的烷基取代的烯烃中以较高的选择性提供线性的加氢氨基烷基化产物。为此，已经开发出了新型的钛催化剂，它们能够激活更具挑战性的α-硅烷化胺底物的α-CH键。另外，描述了新催化剂的配体结构与所获得的区域选择性之间的直接关系。
• [EN] N-PHENYL TRISCARBAZOLE<br/>[FR] N-PHÉNYL TRISCARBAZOLE
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2012025510A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to a novel triscarbazole compound having substituent on N-phenyl, which can be represented by Formula (I). wherein R1 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen or alkyl or alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms wherein at least one hydrogen atom is optionally replaced by halogen; RA, RB, RC, RD and RE are any of substituents other than hydrogen wherein at least two of R1 and RA may further form a fused ring; and i, j, k, l and m are same or different at each occurrence and represent an integer from 0 to 4, with the proviso that when R1 is hydrogen, i is not 0. By introduction of the substituent on N-phenyl, the device efficiency, stability and lifetime can be increased while maintaining the solubility. These compounds can be used in various organic devices such as organic light emitting diodes, photovoltaic cells or organic semiconductor devices.

  本发明涉及一种具有N-苯基上取代基的新型三咔唑化合物，可以用化学式（I）表示。其中R1选自氢、卤素或具有1至20个碳原子的烷基或烷氧基组成的基团，其中至少有一个氢原子可以被卤素取代；RA、RB、RC、RD和RE是除氢之外的任何取代基，其中至少有两个R1和RA可以进一步形成融合环；i、j、k、l和m在每次出现时相同或不同，并表示0至4的整数，但当R1为氢时，i不为0。通过在N-苯基上引入取代基，可以增加器件的效率、稳定性和寿命，同时保持溶解性。这些化合物可用于各种有机器件，如有机发光二极管、光伏电池或有机半导体器件。

表征谱图