2,4-二氟-3-甲氧基苯甲酰乙酸乙酯 | 221221-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二氟-3-甲氧基苯甲酰乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,4-difluoro-3-methoxybenzoylacetate
• 英文别名: 3-(2,4-difluoro-3-methoxyphenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester；ethyl 3-(2,4-difluoro-3-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 221221-12-1
• 化学式: C₁₂H₁₂F₂O₄
• 分子量: 258.222
• InChiKey: TXHJJEPCDMOSGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-3-甲氧基苯甲酰乙酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 2-(2,4-difluoro-3-methoxybenzoyl)-3-cyclopropylaminoacrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2009137130A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟-3-甲氧基苯乙酮 、 碳酸二乙酯 在 碳酸二乙酯 作用下， 生成 2,4-二氟-3-甲氧基苯甲酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Coupling process for preparing quinolone intermediates

  摘要：

  制备7-环氨基-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸的过程。适用于此过程的硼酸酯化合物。

  公开号：

  US07456279B2

文献信息

• Malate salts, and polymorphs of (3S,5S)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  申请人：Redman-Furey Nancy Lee

  公开号：US20070232650A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention is directed to malate salts of (3S,5S)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, and its polymorphs. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the described salts and polymorphs.

  本发明涉及（3S,5S）-7-[3-氨基-5-甲基哌啶基]-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧基-3-喹啉羧酸的苹果酸盐及其多晶形式。本发明还涉及包含所述盐和多晶形式的药物组合物。
• Hydride reduction process for preparing quinolone intermediates
  申请人：Hayes Michael Patrick

  公开号：US20070232806A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Hydride process for making acyclic diol intermediates from cyclic intermediates, useful in antibacterial quinolone synthesis.

  从环状中间体制备无环二醇中间体的氢化过程，在抗菌喹诺酮合成中很有用。
• Antimicrobial quinolones, their compositions and uses
  申请人：The Procter & Gamble Co.

  公开号：US06329391B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  This invention relates to novel antimicrobial compounds of formula; wherein X, R1, R3, R5, R6, and R8 are defined in the claims, and to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, and biohydrolyzable esters, amides and imides thereof, and to compositions and uses of such compounds. The invention also relates to compounds derived from these compounds having antimicrobial uses.

  本发明涉及公式的新型抗微生物化合物；其中X，R1，R3，R5，R6和R8在权利要求中定义，并且涉及它们的光学异构体、非对映体或对映体，以及其药学上可接受的盐、水合物和生物可水解的酯、酰胺和亚胺，以及这些化合物的组合物和用途。本发明还涉及从这些化合物衍生出具有抗微生物作用的化合物。
• [EN] ANTIMICROBIAL QUINOLONES, THEIR COMPOSITIONS AND USES<br/>[FR] QUINOLONES ANTIMICROBIENNES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1999014214A1

  公开（公告）日：1999-03-25

  (EN) This invention relates to novel antimicrobial compounds of formula (1) wherein X, R1, R3, R5, R6 and R8 are defined in the claims, and to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, and biohydrolyzable esters, amides and imides thereof, and to compositions and uses of such compounds. The invention also relates to compounds derived from these compounds having antimicrobial uses.(FR) L'invention a trait à de nouveaux composés antimicrobiens représentés par la formule (1) dans laquelle X, R1, R3, R5, R6 et R8 sont tels que définis dans les revendications; à leurs isomères, diastéréomères ou énantiomères optiques, ainsi qu'à des sels, des hydrates, et leurs esters, amides et imides biohydrolysables pharmaceutiquement acceptables; à des compositions et à l'utilisation de ces composés. L'invention concerne également des composés dérivés de ces composés présentant des usages antimicrobiens.

  (中文) 本发明涉及公式（1）中X、R1、R3、R5、R6和R8如权利要求所定义的新型抗微生物化合物，以及它们的光学异构体、对映异构体或对映体，以及其药学上可接受的盐、水合物和生物可水解的酯、酰胺和亚胺，以及这些化合物的组合物和用途。本发明还涉及从这些化合物衍生出具有抗微生物作用的化合物。
• Process for preparing quinolone antibiotic intermediates
  申请人：——

  公开号：US20040063952A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to a process for preparing a quinolone antibiotic intermediate having the formula: 1 wherein R is C 1 -C 2 alkyl, C 1 -C 2 fluoroalkyl, C 2 -C 4 alkenyl, methoxy, chloro, or bromo; R 1 is a unit selected from the group consisting of C 1 -C 2 alkyl, C 2 -C 3 alkenyl, C 3 -C 5 cycloalkyl, and phenyl, each of which can be substituted by one or more fluorine atoms; said process comprising the step of cyclizing an admixture of quinolone precursors, said admixture comprising a 2-ethoxy substituted intermediate having the formula: 2 in the presence of a silylating agent.

  本发明涉及一种制备喹诺酮类抗生素中间体的方法，该中间体的化学式为：1，其中R为C1-C2烷基，C1-C2氟代烷基，C2-C4烯基，甲氧基，氯或溴；R1为从C1-C2烷基，C2-C3烯基，C3-C5环烷基和苯基中选择的一个单元，每个单元可以被一个或多个氟原子取代；该方法包括在硅基化剂的存在下，使喹诺酮前体混合物环化，所述混合物包括化学式为2的2-乙氧基取代中间体。