2,4-二氧代-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-丁酸甲酯 | 70311-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二氧代-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,4-dioxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butanoate
• CAS: 70311-74-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₇
• mdl: MFCD06245446
• 分子量: 296.277
• InChiKey: KIQVAYYTVCKRRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氧代-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-丁酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 8-Amino-1-methyl-6-oxo-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-6,7-dihydro-1H-pyrimido[4,5-c][1,2]diazepine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido[4,5-c]pyridazines. 3. Preferential formation of 8-amino-1H-pyrimido[4,5-c]-1,2-diazepin-6(7H)-ones by cyclizations with .alpha.,.gamma.-dioxo esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a013
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以90%的产率得到2,4-二氧代-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过雌激素信号传导调节MCF-7细胞增殖的2-苯胺基烟酰-吡唑并[1,5- a ]嘧啶共轭物的合成及其机理

  摘要：

  合成了一系列的壬基烟酰胺基连接的吡唑并[1,5- a ]嘧啶共轭物（6a – x），并评估了它们的抗增殖活性。这些缀合物中的一些在MCF-7细胞系中显示出有希望的细胞毒性作用，并且在这些6a和6c中，除了G2 / M细胞周期停滞外，还显示出显着的作用。有趣的是，它们对调节乳腺癌细胞增殖的cyclin D1，Bcl-2和survivin蛋白显示出深远的影响。此外，研究了ERα蛋白的表达，以了解这些偶联物在雌激素阳性乳腺癌细胞（如MCF-7和化合物6a和6c）中对雌激素活性的调节作用。 减少了他们的活动。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.072

文献信息

• Anthranilamide-Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Conjugates as p53 Activators in Cervical Cancer Cells
  作者：Ahmed Kamal、Jaki R. Tamboli、M. Janaki Ramaiah、S. F. Adil、G. Koteswara Rao、A. Viswanath、Adla Mallareddy、S. N. C. V. L. Pushpavalli、Manika Pal-Bhadra

  DOI：10.1002/cmdc.201200205

  日期：2012.8

  arrest in HeLa cells and G1 cell‐cycle arrest in SiHa cells. Immunocytochemistry assays revealed that these compounds cause nuclear translocation of p53, thereby indicating the activation of p53. In cervical cancer cells, the p53 protein is degraded by E6 oncoprotein. Immunoblot and RT‐PCR analyses proved the presence of mitochondria‐mediated apoptosis with involvement p53 target genes such as BAX,

  设计，合成了新的蒽酰胺-吡唑并[1,5- a ]嘧啶共轭物库，并评估了它们对宫颈癌细胞如HeLa和SiHa的抗癌活性，这些细胞的p53含量很低。所有24种结合物均显示出抗增殖活性，其中一些显示出明显的细胞毒性。在与细胞周期分布相关的测定中，这些结合物诱导HeLa细胞和G 1中的G 2 / M阻滞SiHa细胞中的细胞周期停滞。免疫细胞化学测定显示这些化合物引起p53的核易位，从而表明p53的激活。在子宫颈癌细胞中，p53蛋白被E6癌蛋白降解。免疫印迹和RT-PCR分析证明存在线粒体介导的细胞凋亡，其中涉及p53靶基因，例如BAX，Bcl2和p21（CDKI）。而且，这些化合物增加了p53的磷酸化形式，并提供了诱导细胞凋亡的信号。有趣的是，其中一种缀合物是（2-苯基-7-（3,4,5-三甲氧基苯基）吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-5-基）（4-（2-（噻吩-2-基甲基氨基）苯甲酰基）哌嗪-1-
• Pyrimido (4,5-c)pyridazines, compositions containing them and processes for their preparation
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0000382A1

  公开（公告）日：1979-01-24

  Pyrimido (4,5-c) pyridazines of formula I and compounds of formulae II, III, IV, V. wherein R' is benzyl or alkyl optionally substituted by hydroxy; R2 is hydrogen, hydroxy, methyl, hydroxymethyl, optionally substituted benzyl, optionally substituted phenacyl, a group CH(Y)CO2Z in which Y is hydrogen, alkyl or benzyl, and Z is hydrogen or alkyl; R3 is hydroxy, methyl or phenyl optionally substituted with a hydroxy group; X is an oxygen atom or a group NH. Compounds (I) show activity against coccidiosis. They can be prepared as follows:

  式 I 的嘧啶并(4,5-c)吡啶以及式 II、III、IV、V 的化合物。 其中 R' 是苄基或任选被羟基取代的烷基；R2 是氢、羟基、甲基、羟甲基、任选被取代的苄基、任选被取代的苯酰基、基团 CH(Y)CO2Z，其中 Y 是氢、烷基或苄基，Z 是氢或烷基；R3 是羟基、甲基或任选被羟基取代的苯基；X 是氧原子或基团 NH。 化合物（I）具有防治球虫病的活性。它们的制备方法如下：
• Synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine linked aminobenzothiazole conjugates as potential anticancer agents
  作者：Ahmed Kamal、Jaki R. Tamboli、V. Lakshma Nayak、S.F. Adil、M.V.P.S. Vishnuvardhan、S. Ramakrishna

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.03.129

  日期：2013.6

  A series of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine linked 2-aminobenzothizole conjugates (6a-t) were synthesized and evaluated for their anticancer activity against five human cancer cell lines. Among them two compounds 6p and 6m showed significant anticancer activity with IC50 values ranging from 2.01 to 7.07 and 1.94-3.46 mu M, respectively. Moreover, cell cycle arrest in G2/M and reduction in Cdk1 expression level were observed upon treatment of these compounds and they also induced caspase-3 dependent apoptosis. This was further confirmed by staining as well as DNA fragmentation analysis. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MALLORY, W. R.;MORRISON, R. W. ,, JR;STYLES, V. L., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 4, 667-674
  作者：MALLORY, W. R.、MORRISON, R. W. ,, JR、STYLES, V. L.

  DOI：——

  日期：——
• 1H-Pyrimido-(4,5-c)-1,2-diazepines, methods for their preparation and compositions containing them; their use as intermediates for heterocyclic transformations.
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0000541B1

  公开（公告）日：1982-02-03