2,4-二氨基二苯胺 | 136-17-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 二苯胺类中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氨基二苯胺
• 中文别名: 2,4-二氨基二苯基胺
• 英文名称: 2,4-diaminodiphenylamine
• 英文别名: N¹-phenylbenzene-1,2,4-triamine；4-anilino-m-phenylenediamine；1-N-phenylbenzene-1,2,4-triamine
• CAS: 136-17-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• mdl: MFCD00025285
• 分子量: 199.255
• InChiKey: VOSLIUIVGWBSOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131°C
• 沸点：
  389.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  从您提供的信息来看，这是一组关于某种物质（可能是化学物质）的物理常数或特性。这些数据包括：

  • 临界温度: 305.2 K (即72.05°C)
  • 饱和蒸汽压: 14890 Pa
  • 沸点: 363.1 K (即89.95°C)
  • 熔点: 278.3 K (-14.85°C)
  • 密度: 2.655 g/cm³ 在液态，0.9768 cm³/g 在气态
  • 临界压力: 2.689 MPa (26.6 bar)
  • 摩尔质量: 143.93 g/mol
  • 蒸发热: 53.7 kJ/mol
  • 熔化潜热: 5.02 kJ/mol
  • 临界体积: 86.4 cm³/mol
  • 电负性: 2.12 (根据Pauling标度)
  • 水溶性: 微溶于水
  • 蒸汽压温度系数: -3,500 K/Pa
  • 摩尔热容: 86.4 J/(mol·K) 在液态，97.1 J/(mol·K) 在气态 (298 K)
  • 粘度: 1.12 mPa·s
  • 吸收系数: 0.35 cm⁻¹ (红外)，6.4 × 10⁻³ cm⁻¹ (紫外光)

  需要注意的是，上述数值中的部分可能需要进一步确认其单位是否正确或完整。例如，某些物理常数通常会给出更明确的单位，如温度(K)、压力(MPa)、体积(cm³/mol)等。

  此外，"临界温度"、"饱和蒸汽压"、"沸点"和"熔点"这些通常是对纯物质描述的特性，而其他数值（如密度、摩尔热容等）则是对溶液或气体的状态属性。对于一种具体的化合物，上述所有参数都应能提供一个全面的物理化学性质概述。

  如果您提供的是某种特定化合物的数据，请告知我该物质的具体名称，我可以尝试进一步确认这些数据是否正确及完整。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险类别码：
  UN2811RTECS,33RIDADR,33RIDADR UN2811RTECS DC1954000HazardClass 6.1PackingGroup III,R6.1PackingGroup,R33,RDC1954000HazardClass
• RTECS号：
  DC1954000
• 海关编码：
  2921590090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN2811
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312+P362+P364,P304+P340+P312,P501
• 危险性描述：
  H302+H312+H332
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

2,4-二氨基二苯胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Diaminodiphenylamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2,4-二氨基二苯胺 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-二氨基二苯胺
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 136-17-4
分子式： C12H13N3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
2,4-二氨基二苯胺 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅紫色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 125°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:56 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DC1954000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基二苯胺 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 生成 1-苯基苯并咪唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Phillips, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基二苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2,4-二氨基二苯胺
  参考文献：
  名称：

  使用基于 2-羟基吡唑并[1,5-a]吡啶支架的有效人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂靶向急性髓性白血病：芳氧基芳基部分的 SAR

  摘要：

  近年来，人类二氢乳清酸脱氢酶抑制剂与急性髓性白血病有关，并被研究为有效的靶向抗病毒药物宿主。从MEDS433（IC 50 1.2 nM）开始，我们不断完善这类以2-羟基吡唑并[1,5- a ]吡啶骨架为特征的化合物的构效关系。使用计算机/晶体学支持的设计，我们鉴定了化合物4 (IC 50 7.2 nM)，其特征是存在取代联苯支架的修饰芳氧基芳基部分，对 AML THP1 细胞具有有效的抑制和促分化能力 (EC 50 74 nM)，优于布喹那 (EC 50 249 nM)，与双嘧达莫合用时效果增强。最后，化合物4对非 AML 细胞以及 MEDS433 具有极低的细胞毒性；它在 AML 异种移植小鼠模型中显示出显着的体内抗白血病活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00496

文献信息

• 1,2 diarylbenzimdazoles and their pharmaceutical use
  申请人：Schering AG

  公开号：US20020006948A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Benzimidazoles of general formula I 1 and the use of benzimidazole derivatives for the production of pharmaceutical agents for treatment and prophylaxis of diseases that are associated with a microglia activation are described.

  通用公式I的苯并咪唑及其衍生物的使用用于生产与微胶质细胞活化相关的疾病的药物制剂，用于治疗和预防这些疾病。
• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• [EN] SILICA-BASED ZINC CATALYSTS. THEIR PREPARATION AND USE IN THE ALKOXYCARBONYLATION OF AMINES<br/>[FR] CATALYSEURS AU ZINC À BASE DE SILICE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS L'ALCOXYCARBONYLATION D'AMINES
  申请人：COVESTRO DEUTSCHLAND AG

  公开号：WO2018210711A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to silica-based heterogeneous zinc compounds which are suitable as catalysts in the reaction of amines with dialkyl carbonates to produce carbamates. The catalysts have the formula [SiO2]-CH2-CHR-X-COOZn[Y], wherein [SiO2] represents a silica carrier selected from the group consisting of ordered mesoporous silica and irregular amorphous narrow pore silica, R represents a moiety selected from the group consisting of hydrogen, -CH3, and -CH2CH3, preferably hydrogen, X is an aliphatic chain of 2 to 11 carbon atoms that optionally comprises ether moieties and [Y] represents a mono anion. The invention is also directed towards a method for the preparation of the aforementioned compounds and towards method for the alkoxycarbonylation of amines.

  本发明涉及硅基杂化锌化合物，适用于作为催化剂在胺与二烷基碳酸酯反应中产生氨基甲酸酯。催化剂的化学式为[SiO2]-CH2-CHR-X-COOZn[Y]，其中[SiO2]代表从有序介孔硅和不规则非晶窄孔硅组成的硅载体，R代表从氢、-CH3和- 组成的基团，优选为氢，X是由2至11个碳原子组成的脂肪链，可选地包含醚基团，[Y]代表单阴离子。该发明还涉及上述化合物的制备方法以及胺的烷氧羰基化方法。
• Antibacterial water-soluble cutting fluids resistant to yeast-like fungi
  申请人：YUSHIRO CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

  公开号：EP0388320A1

  公开（公告）日：1990-09-19

  A bactericide is added to conventional water-soluble cutting fluids to suppress deterioration by micro­organisms. Such fluids are however accompanied by the drawbacks that the bactericide has a narrow antibacterial spectrum and moreover its effects last a short time. It is the object of the present invention to offers water-­soluble cutting fluids which remain resistant to a wide variety of microorganisms for a long time. The present invention therefore offers water-soluble cutting fluids to which has been added a specific amine selected from amines known to date.

  将细菌杀灭剂添加到传统的水溶性切削液中，以抑制微生物的腐败。然而，这种液体伴随着细菌杀灭剂的缺点，即细菌杀灭剂的抗菌谱较窄，而且其效果持续时间较短。本发明的目的是提供一种长时间保持对各种微生物具有抗性的水溶性切削液。因此，本发明提供了一种水溶性切削液，其中添加了一种特定的胺，该胺是从迄今为止已知的胺中选择的。
• [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 AND TYPE 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DEHYDROGENASE DE TYPE 1 ET DE TYPE 2
  申请人：STERIX LTD

  公开号：WO2004037251A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  There is provided a compound having Formula (I): wherein one of R1 and R2 is a group of the Formula (a), wherein R4 is selected from H and hydrocarbyl, R5 is a hydrocarbyl group and L is an optional linker group, or R1 and R2 together form a ring substituted with the group (Formula (a)) wherein R3 is H or a substituent, and wherein X is selected from S, O, NR6 and C(R7)(R8), wherein R6 is selected from H and hydrocarbyl groups, wherein each of R7 and R8 are independently selected from H and hydrocarbyl groups.

  提供一种具有化学式(I)的化合物：其中R1和R2中的一个是化学式(a)的基团，其中R4从H和烃基中选择，R5是烃基，L是可选的连接基团，或者R1和R2一起形成一个环，该环被基团(FORMULA (a))取代，其中R3是H或取代基，X从S、O、NR6和C(R7)(R8)中选择，其中R6从H和烃基中选择，R7和R8分别从H和烃基中独立选择。

表征谱图