2,4-二氨基丁酸盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氨基丁酸盐酸盐
• 中文别名: DL-2,4-二氨基丁酸二盐酸盐；DL-2,4-二氨丁酸二盐酸盐；DL-2,4-二氨丁酸.二盐酸盐
• 英文名称: 2,4-Diaminobutanoic acid;hydron;dichloride
• 英文别名: 2,4-diaminobutanoic acid;hydron;dichloride
• 化学式: C4H12Cl2N2O2
• 分子量: 191.05
• InChiKey: CKAAWCHIBBNLOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-amino-6-(2-aminoethylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]-2,4-dimethylbenzoic acid tert-butyl ester 、 2,4-双叔丁氧羰基氨基-丁酸 、 2,4-二氨基丁酸盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 在 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 5-{2-amino-6-[2-(2,4-bis-tert-butoxycarbonylaminobutyrylamino)ethylsulfanyl]pyrimidin-4-yl}-2,4-dimethylbenzoic acid tert-butyl ester (3.2 g) as a white solid material的产率得到5-{2-amino-6-[2-(2,4-bis-tert-butoxycarbonylaminobutyrylamino)ethylsulfanyl]pyrimidin-4-yl}-2,4-dimethylbenzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic compound

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物类别，具有抑制HSP90酶活性的作用，并可用作抗癌剂等，以及作为其合成中间体的化合物。具体而言，本发明提供以下式（1）所表示的化合物及其药学上可接受的盐：其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，L1，L2和L3如规范中所定义。

  公开号：

  US08362236B2

文献信息

• N-carboxymethyl substituted benzolactams as inhibitors of matrix metalloproteinase
  申请人：——

  公开号：US20020095035A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention provides a method of inhibiting matrix metallo-proteinases (MMPs) in a patient in need thereof comprising administering to the patient an effective matrix metalloproteinase inhibiting amount of the N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1): 1 wherein A is —OH or —NRR′. Such inhibitors are useful in treating neoplasms, atherosclorosis, and chronic inflammatory diseases. The present invention also provides novel N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1a): 2 wherein A is —NRR′.

  本发明提供了一种抑制需要患者体内基质金属蛋白酶（MMPs）的方法，包括向患者施用N-羧甲基取代苯并内酰胺的有效基质金属蛋白酶抑制剂量，其化学式为（1）： 1 其中A为—OH或—NRR′。这些抑制剂在治疗肿瘤、动脉粥样硬化和慢性炎症性疾病方面是有用的。 本发明还提供了新颖的化学式（1a）中A为—NRR′的N-羧甲基取代苯并内酰胺。
• PHENYLPYRROLIDINONE FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190270704A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The disclosure relates to compounds of Formulae (I)-(IX), which are formyl peptide 2 (FPR2) receptor agonists and/or formyl peptide 1 (FPR1) receptor agonists. The disclosure also provides compositions and methods of using the compounds, for example, for the treatment of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  该公开涉及式(I)-(IX)的化合物，它们是甲酰肽2（FPR2）受体激动剂和/或甲酰肽1（FPR1）受体激动剂。该公开还提供了这些化合物的组合物和使用方法，例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USE TREATING FRUCTOSE-RELATED DISORDERS OR DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OU DE MALADIES LIÉS AU FRUCTOSE
  申请人：COLORADO RES PARTNERS LLC

  公开号：WO2020215022A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Disclosed herein are novel compounds that inhibit fructokinase (KHK or ketohexokinase) and the downstream metabolic effects mediated by fructose metabolism. Fructokinase inhibitors specifically block the metabolism of both dietary and endogenous fructose metabolism and have a host of potential metabolic benefits.

  本文披露了一种新型化合物，可以抑制果糖激酶（KHK或酮己糖激酶）以及由果糖代谢介导的下游代谢效应。果糖激酶抑制剂可以特异性地阻断膳食和内源性果糖代谢的代谢，并具有一系列潜在的代谢益处。
• 3-substituted pyrrolidines useful as inhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：——

  公开号：US20020037859A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention provides novel 3-substituted pyrrolidines of the formula 1 useful in as inhibitors of matrix metallo-proteinases (MMPs). Pharmaceutical compositions containing said compounds as well as methods of treating disease states responding to inhibition of matrix metalloproteinase are also claimed herein.

  本发明提供了新型的3-取代吡咯烷化合物，其化学式为1，可用作基质金属蛋白酶（MMPs）的抑制剂。本文还声明了含有该化合物的制药组合物以及治疗对基质金属蛋白酶抑制有反应的疾病状态的方法。
• Macrocyclic Compound
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100056510A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides a novel class of compounds that have the activity of inhibiting HSP90 enzyme and are useful as anti-cancer agents or such, and compounds that are useful as synthetic intermediates thereof. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , L 1 , L 2 , and L 3 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物类，具有抑制HSP90酶活性的特性，可用作抗癌剂或其他用途，以及用作其合成中间体的化合物。具体而言，本发明提供了以下式（1）所表示的化合物及其药学上可接受的盐：其中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、L1、L2和L3如规范中所定义。

表征谱图