氯苯达诺 | 791-35-5

• 物质功能分类: 原料药 - 呼吸系统用药 - 镇咳药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯苯达诺
• 英文名称: chlophedianol
• 英文别名: α-(dimethylaminoethyl)-o-chlorobenzhydrol；Clofedanol；1-(2-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 791-35-5
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO
• 分子量: 289.805
• InChiKey: WRCHFMBCVFFYEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120°
• 沸点：
  429.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 溶解度：
  6.21e-02 g/L
• 保留指数：
  2080;2090;2083.6;2070;2105;2080

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

肝脏的。

Hepatic.

来源:DrugBank

代谢

肝脏的。

Hepatic.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

通过直接作用于大脑延髓的咳嗽中枢来抑制咳嗽反射。

Suppresses the cough reflex by a direct effect on the cough center in the medulla of the brain.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

在高剂量下可能具有抗胆碱能效应。

May have anticholinergic effects at high doses.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口腔

Oral

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

制备方法与用途

镇咳药——氯苯达诺

氯苯达诺是一种中枢性镇咳药，无成瘾性。它对上呼吸道炎症和急性支气管炎引起的咳嗽疗效显著。除了具有中枢性镇咳作用外，还具备抗组胺和抗胆碱的作用，能够减轻支气管痉挛及黏膜充血性水肿。适用于治疗因急性呼吸道感染导致的干咳或阵咳，并应与祛痰药联合使用。

尽管如此，氯苯达诺也可能引起偶发性的荨麻疹、头晕、恶心等反应，不宜单独用于多痰或黏痰患者。该药物为盐酸盐形式，又称盐酸氯苯胺丙醇，呈白色结晶粉末状，易溶于水和乙醇。

图1展示了氯苯达诺的结构式。

药效学

氯苯达诺属于非麻醉性中枢镇咳药，主要作用于延脑咳嗽中枢。其镇咳效果虽不及可待因强烈，但持续时间较长，并具有抗组织胺及阿托品样的功效，能够缓解支气管痉挛和黏膜充血水肿，同时还能产生局部麻醉和刺激呼吸的作用。

药动学

口服后吸收迅速，一般在30分钟后开始发挥药理作用，在2小时时达到最高峰，体内有效药物浓度可维持约3至4小时。该药物通过代谢后从肾脏随尿液排出体外。

用途

氯苯达诺主要用于治疗急性呼吸道感染引起的干咳或阵发性咳嗽。

不良反应

常见的不良反应包括荨麻疹、头晕、恶心及呕吐等现象。

注意事项

对于有痰的患者，建议先使用祛痰药物帮助排痰后再给予本品，或者同时给药。氯苯达诺的相关信息由Chemicalbook的鲍泉编辑整理（2016-04-26）。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 二甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25 %的产率得到氯苯达诺
  参考文献：
  名称：

  二烯和酮的双催化分子间还原偶联**

  摘要：

  报道了一种温和的催化方法，用于原料二烯和苯乙烯与酮和亚胺的分子间还原偶联。这种简单方法的应用包括药物分子的有效合成和位点选择性后期功能化。

  DOI：

  10.1002/anie.202314870

文献信息

• [EN] IMIDAZOLIUM REAGENT FOR MASS SPECTROMETRY<br/>[FR] RÉACTIF D'IMIDAZOLIUM POUR SPECTROMÉTRIE DE MASSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021234004A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to compounds which are suitable to be used in mass spectrometry as well as methods of mass spectrometric determination of analyte molecules using said compounds.

  本发明涉及适用于质谱的化合物，以及利用该化合物进行分析物分子的质谱测定方法。
• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR (ROR) GAMMA-T INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS GAMMA-T DU RÉCEPTEUR ORPHELIN APPARENTÉ AUX RÉCEPTEURS DES RÉTINOÏDES (ROR) )
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2016002968A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are heterocyclic compounds having a RORγt inhibitory action represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供的是具有RORγt抑制作用的杂环化合物，其由公式(I)表示：其中每个符号如说明书中定义，或其盐。
• [EN] BIOREVERSABLE PROMOIETIES FOR NITROGEN-CONTAINING AND HYDROXYL-CONTAINING DRUGS<br/>[FR] PRO-FRAGMENTS BIORÉVERSIBLES POUR MÉDICAMENTS CONTENANT DE L'AZOTE ET DE L'HYDROXYLE
  申请人：BAIKANG SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2015081891A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Disclosed are promoieties of the following formula which can be used to form prodrugs of nitrogen-containing or hydroxyl-containing drug or a pharmaceutically active agent: (I) and pharmaceutical compositions comprising the prodrugs.

  披露了以下公式的促销性质，它们可用于形成含有氮或羟基的药物或药物活性剂的的前药：(I)以及包含这些前药的药物组合物。

表征谱图