2,4-二氯-6-(4-氯苯氧基)-1,3,5-三嗪 | 30886-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二氯-6-(4-氯苯氧基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(4-chlorophenoxy)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-(4-chloro-phenoxy)-[1,3,5]triazine；dichloro-(4-chloro-phenoxy)-[1,3,5]triazine；Dichlor-(4-chlor-phenoxy)-[1,3,5]triazin；2-(4-Chlorphenoxy)-4,6-dichlor-s-triazin
• CAS: 30886-26-1
• 化学式: C₉H₄Cl₃N₃O
• 分子量: 276.509
• InChiKey: PCFINNFBQJCQRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(4-氯苯氧基)-1,3,5-三嗪 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical properties of tripod BODIPY dyes bearing mono-phenolic derivatives

  摘要：

  A series of new tripod boron dipyrromethene (BODIPY) dyes bearing mono-phenolic derivatives were synthesized and characterized. An optimized reaction condition for the synthesis of the bis-substituted intermediates was obtained. An unanticipated phenol-dependent effect on the yields was found and a hypothetic mechanism was proposed to elucidate the reactivity of the tripod dipyrromethene species during the complexation step. The new dyes showed typical photophysical properties of the BODIPY fluorophore. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.12.072
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 对氯苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以44%的产率得到2,4-二氯-6-(4-氯苯氧基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  三嗪作为影响细胞分化的潜在试剂的一锅法合成。

  摘要：

  摘要本文概述了 3-[(4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]苯甲酸的一些结构类似物的合成，它们代表了具有潜在心脏遗传活性的化合物。开发了一种一锅方案，用于快速功能化 1,3,5-三嗪核心，而无需分离中间体。开发的路线从容易获得的 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine 开始，通过芳氧基、芳基氨基或芳硫基部分依次置换氯原子，从而能够很好地获得具有这种类型的三种不同取代基的分子产量。为了便于纯化，最初合成了目标化合物的叔丁基酯、甲基酯和乙基酯衍生物。叔叔_丁基酯可以很容易地水解成所需的化合物，而甲基和乙基酯的还原以高产率得到相应的苄醇，从而扩大了未来相关细胞测定的底物范围。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2212-0

文献信息

• SYNTHETIC POLYMERS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Battelle Memorial Institute

  公开号：US20160257785A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Disclosed herein are monomer embodiments that can be used to make polymers, such as homopolymers, heteropolymers, and that can be used in particular embodiments to make sequence-defined polymers. Also disclosed herein are methods of making polymers using such monomer embodiments. Methods of using the polymers disclosed herein also are described.

  本文揭示了可用于制造聚合物的单体实施例，例如同聚物、异聚物，并且可以用于特定实施例中制造序列定义的聚合物。本文还揭示了使用此类单体实施例制造聚合物的方法。还描述了使用本文所揭示的聚合物的方法。
• US9365676B2
  申请人：——

  公开号：US9365676B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• US9562137B2
  申请人：——

  公开号：US9562137B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• [EN] SYNTHETIC POLYMERS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] POLYMÈRES SYNTHÉTIQUES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE

  公开号：WO2016036847A9

  公开（公告）日：2017-04-20

  [EN] Disclosed herein are monomer embodiments that can be used to make polymers, such as homopolymers, heteropolymers, and that can be used in particular embodiments to make sequence-defined polymers. Also disclosed herein are methods of making polymers using such monomer embodiments. Methods of using the polymers disclosed herein also are described.
  [FR] L'invention concerne des modes de réalisation de monomères qui peuvent être utilisés pour fabriquer des polymères, tels que des homopolymères, des hétéropolymères, et qui peuvent être utilisés dans des modes de réalisation particuliers pour préparer des polymères à séquence définie. La présente invention concerne également des procédés de fabrication de polymères en utilisant ces modes de réalisation de monomères. L'invention concerne également des procédés d'utilisation des polymères selon l'invention.
• One-pot synthesis of triazines as potential agents affecting cell differentiation
  作者：Thomas Linder、Michael Schnürch、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.1007/s00706-018-2212-0

  日期：2018.7

  different substituents of this type in good yields. To facilitate purification, tert-butyl, methyl, and ethyl ester derivatives of the target compounds were initially synthesized. The tert-butyl esters could be readily hydrolyzed to the desired compounds, while reduction of the methyl and ethyl esters gave the corresponding benzylic alcohols in high yields, thereby expanding the substrate scope for

  摘要本文概述了 3-[(4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]苯甲酸的一些结构类似物的合成，它们代表了具有潜在心脏遗传活性的化合物。开发了一种一锅方案，用于快速功能化 1,3,5-三嗪核心，而无需分离中间体。开发的路线从容易获得的 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine 开始，通过芳氧基、芳基氨基或芳硫基部分依次置换氯原子，从而能够很好地获得具有这种类型的三种不同取代基的分子产量。为了便于纯化，最初合成了目标化合物的叔丁基酯、甲基酯和乙基酯衍生物。叔叔_丁基酯可以很容易地水解成所需的化合物，而甲基和乙基酯的还原以高产率得到相应的苄醇，从而扩大了未来相关细胞测定的底物范围。 图形概要