2,4-二氯-6-甲氧基-3-喹啉甲醛 | 151772-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-6-甲氧基-3-喹啉甲醛
• 中文别名: 2,4-二氯-6-甲氧基-3-喹啉羧醛
• 英文名称: 2,4-Dichloro-6-methoxyquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 151772-24-6
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 256.088
• InChiKey: INUHYLAJVYJEND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲氧基-3-喹啉甲醛 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,4-二氯-6-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  A Novel Rearrangement of 3-Arylisoxazol-5(4H)-ones: One-Pot Synthesis of New 2,4-Dichloroquinoline-3-carbaldehydes

  摘要：

  使用特定的氧氯化磷和二甲基甲酰胺组合对 3-芳基异恶唑-5(4H)-酮 1 进行 Vilsmeier-Haack 反应，通过新颖的重排生成 2,4-二氯喹啉-3-醛类 6 作为主要产物和其他次要产物。用碱性高锰酸钾氧化 6 后得到 2,4-二氯喹啉-3-羧酸 7。用氢氧化钠水溶液对 6 进行脱羰基反应和对 7 进行脱羧反应，可得到 2,4-二氯喹啉 8。所有化合物都通过元素分析和光谱分析进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25914
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2,4-二氯-6-甲氧基-3-喹啉甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑稠合杂环化合物的合成

  摘要：

  摘要 3-芳基-4-甲酰基异恶唑与 1,2-二胺缩合生成 3-芳基-(6',7'-苯并-1,5-庚二嗪基)(3,2-d)-异恶唑或异恶唑-[5,4-b]-苯二氮卓类和 3,10-二芳基-6,7,14,15-四氢-13 H,16H-二异恶唑-(4,5-b;4,5-l)( 1,4,8,11)-tetra-aza-cyclo-tetra-deca-4,14-diones，新型七元和十四元杂环系统。类似的化合物在药物化学中非常重要。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.555051

文献信息

• Arul Prakash; Rajendran, Heterocyclic Communications, 2001, vol. 7, # 4, p. 353 - 358
  作者：Arul Prakash、Rajendran

  DOI：——

  日期：——