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2,4-二甲基-2-戊烯醛 | 57691-99-3

中文名称
2,4-二甲基-2-戊烯醛
中文别名
——
英文名称
(E)-2,4-dimethylpent-2-enal
英文别名
E-2,4-dimethyl-2-pentenal;2,4-dimethyl-2-pentenal;(E)-2,4-dimethyl-pent-2-enal;2,4-dimethyl-pent-2t-enal
2,4-二甲基-2-戊烯醛化学式
CAS
57691-99-3
化学式
C7H12O
mdl
——
分子量
112.172
InChiKey
SXMYOGGQDRXLAN-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    47 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    0.829±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Hagemeyer et al., ACS Division of Petroleum Chemistry, Inc. Preprints, 1956, vol. 1, # 2, p. 63,65
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2,4-dimethylpent-2-en-1-olpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以22 g的产率得到2,4-二甲基-2-戊烯醛
    参考文献:
    名称:
    Eight Diasteromers of Vittatalactone and Methods of Making, and Methods of Attracting Acalymma vittatum
    摘要:
    本文揭示了制备八种维塔塔内酮异构体混合物的方法。还揭示了通过本文描述的方法生产的八种维塔塔内酮异构体混合物。此外,还描述了包含八种维塔塔内酮异构体混合物以及可选的(2E,6Z)-辛二烯和可选的西葫芦苦苷B或西葫芦苦苷B的组合物。此外,还描述了吸引斑潜叶甲到物体或区域的方法,涉及使用含有本文描述的组合物的斑潜叶甲吸引有效量的吸引剂组合物处理该物体或区域。
    公开号:
    US20160052901A1
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文献信息

  • Catalytic Asymmetric Alkylation of Acylsilanes
    作者:Jiawei Rong、Rik Oost、Alaric Desmarchelier、Adriaan J. Minnaard、Syuzanna R. Harutyunyan
    DOI:10.1002/anie.201409815
    日期:2015.3.2
    reagents to acylsilanes is catalyzed by copper diphosphine complexes. This transformation affords α‐silylated tertiary alcohols in up to 97 % yield and 98:2 enantiomeric ratio. The competing Meerwein–Ponndorf–Verley reduction is suppressed by the use of a mixture of Lewis acid additives. The chiral catalyst can be recovered as a copper complex and used repeatedly without any loss of catalytic activity
    二膦铜络合物催化格氏试剂向酰基硅烷的高度对映选择性加成。这种转化提供了高达97%的收率和98:2的对映体比例的α-甲硅烷基化叔醇。通过使用路易斯酸添加剂的混合物抑制了竞争性的Meerwein–Ponndorf–Verley还原。可以将手性催化剂回收为铜络合物并重复使用而不会损失任何催化活性。
  • An efficient synthesis of γ-alkylated E-olefin dipeptide isosteres
    作者:John S. Wai、Thorsten E. Fisher、Mark W. Embrey
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00635-p
    日期:1995.5
    An efficient synthetic sequence was developed for the preparation of γ-alkylated E-olefin isosteres of dipeptides.
    开发了用于合成二肽的γ-烷基化的E-烯烃等排体的有效合成序列。
  • Novel alcohol odorants
    申请人:Givaudan Corporation
    公开号:US04198532A1
    公开(公告)日:1980-04-15
    Alcohols having the formula: ##STR1## wherein R is 1-hydroxy-2-methyl-propyl or 3-hydroxy-butyl, perfume compositions containing same and processes and intermediates involving same are disclosed.
    酒精的化学式为:##STR1## 其中R为1-羟基-2-甲基丙基或3-羟基丁基,揭示了含有这种酒精的香水配方、相关的工艺和中间体。
  • Stereoselective synthesis of dominicalure 1 and 2: Components of aggregation pheromone from male lesser grain borerRhyzopertha dominica (F.)
    作者:J. Razkin、P. Gil、A. Gonzalez
    DOI:10.1007/bf02033577
    日期:1996.4
    Dominicalure 1 (9a) and dominicalure 2 (9b), were synthesized by esterification of alpha,beta-unsaturated acids4a and4b with (S)-(+)-2-pentanol (8). The key step was the asymmetric reduction of 3-penten-2-one (5) to give the chiral intermediate6, which, upon diimide reduction, DNB derivatization, recrystallization, and hydrolysis, yielded8 in 63% ee. Acids4a and4b were prepared in a simple and efficient
    Dominicalure 1 (9a) 和 dominicalure 2 (9b) 是通过 α,β-不饱和酸 4a 和 4b 与 (S)-(+)-2-戊醇 (8) 酯化合成的。关键步骤是 3-penten-2-one (5) 的不对称还原得到手性中间体 6,在二酰亚胺还原、DNB 衍生化、重结晶和水解后,得到 63% ee 的 8。酸 4a 和 4b 以简单有效的三步合成法制备,总收率分别为 54% 和 62%,呈立体异构纯形式。
  • A general route to α-alkyl (E)-α,β-unsaturated aldehydes
    作者:Nour Lahmar、Jamaa Aatar、Taïcir Ben Ayed、Hassen Amri、Moncef Bellassoued
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2006.03.015
    日期:2006.6
    Bis(trimethylsilyl)-tert-butylaldimines 3 react with aldehydes in the presence of zinc bromide at room temperature to give, after hydrolysis, the desired α-alkyl α,β-ethylenic aldehydes in good yield and with very high E stereoselectivity. The reaction was believed to proceed via the α-silyl β-siloxyimines 4.
    在室温下,在溴化锌存在下,双(三甲基甲硅烷基)-叔丁基亚胺3与醛反应,水解后以高收率和非常高的E立体选择性得到所需的α-烷基α,β-乙烯醛。据信该反应通过α-甲硅烷基β-甲硅烷氧基亚胺4进行。
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