2,4-二甲基环己-2-烯-1-酮 | 40122-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二甲基环己-2-烯-1-酮
• 英文名称: (+/-)-2,4-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2,4-dimethyl-2-cyclohexenone；2,4-Dimethyl-2-cyclohexen-1-on；2,4-Dimethyl-cyclohexen-(2)-on；2,4-Dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 40122-96-1
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: TVHHCKFOVFGZBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-72 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.9167 g/cm3(Temp: 20.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基环己-2-烯-1-酮 在 platinum(IV) oxide 、 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of cycloalkenones. 9. Diastereofacial selectivity of mono- and dialkylated 2-cyclohexenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a004
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 在 sodium phosphate 作用下， 生成 2,4-二甲基环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  乙二胺-2-戊烯-2-al和乙二胺-2-己烯-2-al的环境演化alcalin alcalinàtemperatureélevée

  摘要：

  解决问题的合奏解决方案使碱性溶液成为环境。甲基-2-戊烯-2-a1和乙氧基-2-己烯-2-al的抗氧化性，抗油性和抗油性分别为200°。《关于消除一切形式歧视的重要证据的第二项条款》，以防止和消除与其他种族和睦相处的现象产生了相称的作用。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org 从根本上说，没有任何人可以收回200摄氏度至100摄氏度的蒙特朗·阿尔代涅·德·阿尔代海德·德·阿尔·皮埃尔·皮纳尔和布法纳尔峰。温度的升高，醛缩醛的倍数和醛的分子量的初始变化[25]。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470306

文献信息

• Fused-ring alkane fuel and photocatalytic preparation process thereof
  申请人：TIANJIN UNIVERSITY

  公开号：US20200181040A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  A process for preparing a fused-ring alkane fuel, wherein the fused-ring alkane fuel has the following structure: wherein n is 1 or 2; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H or —CH 3 or —CH 2 CH 3 ; the fused-ring alkane fuel has a density of greater than 0.870 g/cm 3 , a freezing point of not higher than −50° C., and a net mass heat value of not less than 42.0 MJ/kg; the process for preparing a fused-ring alkane fuel, wherein the process includes steps of: (1) in a presence of ultraviolet light and a photocatalyst, a Diels-Alder cycloaddition reaction between a substituted or unsubstituted cyclic enone and a substituted or unsubstituted furan molecule occurs to produce a fuel precursor molecule: (2) the fuel precursor molecule obtained in the step (1) is subjected to hydrodeoxygenation to produce the fused-ring alkane fuel.

  制备融合环烷烃燃料的过程，其中融合环烷烃燃料具有以下结构： 其中n为1或2；R1、R2、R3、R4和R5为H或—CH3或—CH2 ； 融合环烷烃燃料的密度大于0.870 g/cm3，冰点不高于−50°C，净质量热值不低于42.0 MJ/kg；制备融合环烷烃燃料的过程，其中该过程包括以下步骤：(1) 在紫外光和光催化剂的存在下，取代或未取代的环烯酮与取代或未取代的呋喃分子之间发生 Diels-Alder 环加成反应，产生燃料前体分子： (2) 在步骤(1)中获得的燃料前体分子经过脱氧反应制备融合环烷烃燃料。
• Organic reactions at high pressure. Michael addition of activated acyclic donors with β,⨿-disubstituted enone acceptors.
  作者：William G Dauben、John M Gerdes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94290-4

  日期：1983.1

  High pressure, 15 kbar (1.5 GPa), Michael additions of doubly activated acyclic donors to sterically hindered enone acceptors with 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene in acetonitrile affords Michael adducts in 42–82% yield.

  高压，15 kbar（1.5 GPa），在乙腈中带有1,5-二氮杂双环[4.3.0] non-5-ene的迈克尔将双活化无环供体与空间受阻的烯酮受体加成后，迈克尔加合物的收率为42-82％。
• Use of biological systems for the preparation of chiral synthons. Part II. Preparation of (-)-cis- and (-)-trans-2,4-dimethylcyclohexan-1-ones for the synthesis of cycloheximides.
  作者：Alain KERGOMARD、Gérard DAUPHIN、Henri VESCHAMBRE

  DOI：10.1271/bbb1961.51.2117

  日期：——

  Microbial reduction of (±)-2, 4-dimethylcyclohex-2-en-1-one by Beauveria sulfurescens led mainly to two isomers of 2, 4-dimethylcyclohexanols. By oxidation of these alcohols, chiral building blocks for cycloheximide synthesis were obtained, namely (-)-(2R, 4R)-2, 4-dimethylcyclohexan-1-one and (-)-(2R, 4S)-2, 4-dimethylcyclohexan-1-one.

  硫磺白僵菌对 (±)-2, 4-二甲基环己-2-en-1-one 的微生物还原主要产生 2, 4-二甲基环己醇的两种异构体。通过这些醇的氧化，获得了用于放线菌酮合成的手性结构单元，即(-)-(2R,4R)-2, 4-二甲基环己烷-1-酮和(-)-(2R,4S)-2, 4-二甲基环己烷-1-酮。
• PATCHOULI ODORANT
  申请人：Moretti Robert

  公开号：US20090130043A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to the use as perfuming ingredients of certain derivatives of perhydro-1-naphthalenol of formula: wherein, in particular, each R represents a hydrogen atom or a methyl group, R 1 and R 3 represent a methyl or ethyl group, and R 2 represents a hydrogen atom or a lower acyl group.

  本发明涉及使用某些经过氢化的1-萘酚衍生物作为香料成分，其化学式为：其中，特别地，每个R代表氢原子或甲基基团，R1和R3代表甲基或乙基基团，而R2代表氢原子或较低酰基基团。
• Patchouli odorant
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US07592492B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  The present invention relates to the use as perfuming ingredients of certain derivatives of perhydro-1-naphthalenol of formula: wherein, in particular, each R represents a hydrogen atom or a methyl group, R1 and R3 represent a methyl or ethyl group, and R2 represents a hydrogen atom or a lower acyl group.

  本发明涉及使用某些公式为：的过氢化-1-萘酚衍生物作为香料成分，其中，特别地，每个R表示氢原子或甲基基团，R1和R3表示甲基或乙基基团，R2表示氢原子或较低的酰基基团。

表征谱图