2,4-二甲氧基苄基溴 | 161919-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲氧基苄基溴
• 中文别名: 2,4-二甲氧基溴苄
• 英文名称: 2,4-dimethoxybenzyl bromide
• 英文别名: 1-bromomethyl-2,4-dimethoxybenzene；1-(Bromomethyl)-2,4-dimethoxybenzene
• CAS: 161919-74-0
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 231.089
• InChiKey: WZCFNCRZGRZNRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苄基溴 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 caesium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (2,4-dimethoxyphenyl)methyl (2R)-3-[4-((18F)fluoranylmethoxy)phenyl]-2-(tritylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  New precursors for direct radiosynthesis of protected derivatives of O-([18F]Fluoromethyl) tyrosine

  摘要：

  该发明描述了一种新颖且稳定的前体，用于直接放射合成O-([18F]氟甲基)酪氨酸的保护衍生物，并提供了获得这些化合物的方法。

  公开号：

  EP2540710A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,4-二甲氧基苄基溴
  参考文献：
  名称：

  吲哚和吲唑基二苯乙烯的设计、合成和细胞毒活性

  摘要：

  为了开发天然存在的二苯乙烯支架衍生的新型高效抗癌剂，根据分子杂交策略设计并通过 Witting 反应合成了总共 24 种吲唑和吲唑类二苯乙烯类化合物，包括 17 种新化合物。针对人类肿瘤细胞系（K562 细胞和 MDA-MB-231 细胞）的细胞毒性筛选结果表明，基于吲哚和吲唑的二苯乙烯类化合物对于开发抗癌剂具有重要意义，因为八种衍生物具有很强的抗增殖活性，IC 为50值小于 10 μM，并且这些合成衍生物对 K562 细胞表现出比 MDA-MB-231 细胞更高的细胞毒性。特别是，基于吲哚的二苯乙烯基哌啶对 K562 和 MDA-MB-231 细胞表现出最有效的细胞毒性，IC 50 值分别为2.4 μM 和 2.18 μM，并且对人正常 L-02 细胞具有显着的选择性。总之，结果表明基于吲哚和吲唑的二苯乙烯是有前途的抗癌支架，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202300368

文献信息

• Substituted dienes prepared from betulinic acid – Synthesis, cytotoxicity, mechanism of action, and pharmacological parameters
  作者：Jan Pokorný、Denisa Olejníková、Ivo Frydrych、Barbora Lišková、Soňa Gurská、Sandra Benická、Jan Šarek、Jana Kotulová、Marián Hajdúch、Petr Džubák、Milan Urban

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113706

  日期：2021.11

  synthesized from betulinic acid by its oxidation to 30-oxobetulinic acid followed by the Wittig reaction. Cytotoxicity of all compounds was tested in vitro in eight cancer cell lines and two noncancer fibroblasts. Almost all dienes were more cytotoxic than betulinic acid. Compounds 4.22, 4.30, 4.33, 4.39 had IC50 below 5 μmol/L; 4.22 and 4.39 were selected for studies of the mechanism of action. Cell cycle

  通过将桦木酸氧化为 30-氧代桦木酸，然后进行 Wittig 反应，合成了一组新的取代二烯。在八种癌细胞系和两种非癌成纤维细胞中体外测试了所有化合物的细胞毒性。几乎所有的二烯都比桦木酸更具细胞毒性。化合物4.22、4.30、4.33、4.39的IC 50低于5 μmol / L ；选择4.22和4.39进行作用机制研究。细胞周期分析显示在 5 × IC 50时凋亡细胞数量增加浓度，其中可以预期导致细胞死亡的不可逆变化的激活。既4.22和4.39导致细胞在用DNA / RNA合成的部分抑制的G0 / G1期的累积为1×IC 50，并在5几乎完全抑制×IC 50。有趣的是，化合物4.39 在 5 × IC 50导致细胞在 S 期积累。较高浓度的受试药物可能比较低浓度抑制更多的脱靶。破坏细胞代谢的机制可以诱导细胞在 S 期的积累。化合物4.22和4.39 均在癌细胞中引发选择性凋亡通过内在途径，
• Low molecular weight dendritic compounds as pharmaceutical agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06225352B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  This invention is for low molecular weight dendritic polymers (dendroids) of Formula I are useful as agents in the treatment of cancer, Alzheimers disease, thrombosis, inflammatory diseases, and bacterial resistance.

  这项发明是针对低分子量树状聚合物（树状体）的公式I，可用作治疗癌症、阿尔茨海默病、血栓形成、炎症性疾病和细菌耐药的药剂。
• Antiviral ethers of aspartate protease substrate isosteres
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05663200A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Antiretroviral compounds (which are effective, for example, against HIV) of the formula I ##STR1## in which R.sub.1 is an acyl radical lower-alkoxyl-lower-alkanoyl whose lower alkoxy radical is unsubstituted or is substituted by halogen, phenyl, lower alkoxy or a heterocyclic radical selected from piperidinyl, pyrrolidinyl, tetrahydropyranyl, tetrahydrofuranyl, thiazolidinyl, thiazolyl, indolyl or 4H-1-benzopyranyl which is unsubstituted or substituted by oxo, hydroxyl, amine, lower alkyl, lower-alkoxycarbonyl and/or phenyl-lower-alkoxycarbonyl; lower alkanoyl which is unsubstituted or is substituted by one of the said unsubstituted or substituted heterocyclic radicals; arylcarbonyl or heterocyclylcarbonyl which are substituted by heterocyclyl or heterocyclyl-lower-alkyl; phenyl-lower-alkanoyl which is substituted by hydroxyl and lower alkyl; or arylsulfonyl; or the residue of an amino acid which is defined in accordance with the description (and which may be acylated on the amino nitrogen by one of the abovementioned acyl radicals); R.sub.2 and R.sub.3 are in each case cyclohexyl, cyclohexenyl, phenyl, naphthyl or tetrahydronaphthyl which are unsubstituted or substituted by lower alkyl, phenyl, cyanophenyl, phenyl-lower-alkyl, halogen, halo-lower-alkyl, cyano, hydroxyl, lower alkoxy, phenyl-lower-alkoxyl, pyridyl-lower-alkoxy, lower-alkoxy-lower-alkoxy, lower-alkoxycarbonyl-lower-alkoxy, carboxyl-lower-alkoxy, hydroxyl-lower-alkoxy, carbamoyl-lower-alkoxy, cyano-lower-alkoxy, and phenyl-lower-alkanesulfonyl which is unsubstituted or substituted by halogen; R.sub.4 is lower alkyl, cyclohexyl or phenyl; and R.sub.5 is lower alkyl; and n is 1 or 2, or salts thereof, are novel.

  抗逆转录病毒化合物（例如对抗HIV有效）的化学式为I ##STR1## 其中R.sub.1是酰基基团的低烷氧基-低烷酰基，其低烷氧基团未取代或被卤素、苯基、低烷氧基或从哌啶基、吡咯啉基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、噻唑啉基、噻唑基、吲哚基或4H-1-苯并吡喃基中选择的杂环基团取代；未取代或被上述未取代或取代的杂环基团之一取代的低烷酰基；被杂环基或杂环基-低烷基取代的芳基酰基或杂环基酰基；被羟基和低烷基取代的苯基-低烷酰基；或芳基磺酰基；或根据描述定义的氨基酸残基（可能在氨基氮上由上述酰基基团之一酰化）；R.sub.2和R.sub.3分别为环己基、环己烯基、苯基、萘基或四氢萘基，未取代或被低烷基、苯基、氰苯基、苯基-低烷基、卤素、卤代低烷基、氰基、羟基、低烷氧基、苯基-低烷氧基、吡啶基-低烷氧基、低烷氧基-低烷氧基、低烷氧基羰基-低烷氧基、羧基-低烷氧基、羟基-低烷氧基、氨基甲酰基-低烷氧基、氰基-低烷氧基和未取代或被卤素取代的苯基-低烷烷基磺酰基取代；R.sub.4为低烷基、环己基或苯基；R.sub.5为低烷基；n为1或2，或其盐，均为新颖的。
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025940A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。本文披露了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC CONDITIONS AND MUSCULAR DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉTABOLIQUES ET DE TROUBLES MUSCULAIRES
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013014565A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions of compound of formula I may be formulated for peroral, topical, enteral, transmucosal administration, sustained release, delayed release, transdermal or injection. Such compositions may be used to treatment of human inclusion body myopathy, lysosomal storage diseases and other glycobiology related neuromuscular disorders or its associated complications.

  本文披露了化合物I的化学式或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。这些盐可以制成药用组合物。化合物I的药用组合物可以制成口服、局部、肠内、经粘膜、缓释、延迟释放、经皮或注射用药物组成。这些组合物可用于治疗人类包涵体肌病、溶酶体贮积症和其他与糖生物学相关的神经肌肉疾病或其相关并发症。