2,4-二甲氧基苄基氯 | 55791-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲氧基苄基氯
• 中文别名: 2,4-二甲氧基苄氯
• 英文名称: 1-(chloromethyl)-2,4-dimethoxybenzene
• 英文别名: 2,4-dimethoxybenzyl chloride
• CAS: 55791-52-1
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: BQBRGOQCWAXXLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苄基氯 在 sodium hydroxide 、 、 碘甲烷 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-(2',4'-dimethoxybenzyl)-3-methoxy-5-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nicoletti, Teresa M.; Raston, Colin L.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 133 - 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苄醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2,4-二甲氧基苄基氯
  参考文献：
  名称：

  论基于Fmoc的假互补肽核酸低聚物合成中2-硫氧嘧啶的核碱基保护的必要性。

  摘要：

  已评估了用于合成伪互补肽核酸（PNA）的硫尿嘧啶（SU）的基于苄基的保护基的选择。在基于Boc的低聚过程中发现用于SU的4-甲氧基苄基保护基也适用于基于Fmoc的低聚。此外，证明了SU保护对于成功合成含硫尿嘧啶的PNA是不必要的。还制备了新的2-硫代胸腺嘧啶（ST）PNA单体，并将其掺入低聚物中，并评估了其与互补PNA的结合。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00821
• 作为试剂：
  描述：

  间氯溴苯 、 1,5-二氢-4H-咪唑并[4,5-d]-1,2,3-三嗪-4-酮 在 2,4-二甲氧基苄基氯 、 caesium carbonate 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 以20 mg的产率得到6-(m-chlorophenyl)-3,7-dihydro-4H-imidazo[4,5-d][1,2,3]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Plant Growth Stimulants by C–H Arylation of 2-Azahypoxanthine

  摘要：

  A series of new AHX derivatives were synthesized by Pd-catalyzed C-H arylation. Their rice-growth-promoting activity was evaluated in vivo. Among the synthesized compounds, C8 phenyl-substituted AHX showed remarkable growth-promoting activity on rice. The present study shows the power and significant opportunity of C-H functionalization chemistry to rapidly transform biologically active natural products into more active compounds.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02407

文献信息

• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2017018924A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Compounds of Formula (I): (Formula I), wherein Z1 is NR1A, CHR1A or CR1BR1B; one of Z2 and Z3 is CH or CR1A', the other is N, CH or CR1A'; n is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; R1A, R1A', R1B, R2 and R3 are as defined herein, their use as inhibitors of RSV and related aspects.

  式(I)的化合物：(化学式I)，其中Z1为NR1A，CHR1A或CR1BR1B；Z2和Z3中的一个为CH或CR1A'，另一个为N，CH或CR1A'；n为0、1或2；q为0、1或2；R1A、R1A'、R1B、R2和R3如本文所定义，它们作为RSV抑制剂及相关方面的用途。
• DEPROTECTION METHOD FOR TETRAZOLE COMPOUND
  申请人：API CORPORATION

  公开号：US20150239854A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to a method of deprotecting a tetrazole compound, useful as an intermediate for angiotensin II receptor blockers, and provides a novel production method of angiotensin II receptor blockers. Provided is a production method of a compound represented by the formula [3] or [4] or a salt thereof, including (i) reducing a compound represented by the formula [1] or [2] or a salt thereof in the presence of a metal catalyst and an alkaline earth metal salt, or (ii) reacting the compound with a particular amount of Brønsted acid: wherein each symbol is as defined in the present specification.

  本发明涉及一种去保护四唑化合物的方法，该方法作为血管紧张素II受体拮抗剂的中间体，并提供了一种新颖的血管紧张素II受体拮抗剂的生产方法。 提供了一种由式[3]或[4]表示的化合物或其盐的生产方法，包括(i)在金属催化剂和碱土金属盐的存在下还原式[1]或[2]表示的化合物或其盐，或(ii)将该化合物与特定量的Brønsted酸反应： 其中每个符号如本说明书中所定义。
• An efficient transformation of primary halides into nitriles through palladium-catalyzed hydrogen transfer reaction
  作者：Tao Zou、Xiaoqiang Yu、Xiujuan Feng、Ming Bao

  DOI：10.1039/c5cc03429a

  日期：——

  Two-step one-pot transformation of primary halides into corresponding nitriles is successfully achieved. Nucleophilic substitution of primary halides with sodium azide and subsequent palladium-catalyzed hydrogen transfer proceed smoothly in the presence...

  成功实现了初级卤化物到相应腈的两步一锅转化。在存在条件下，用叠氮化钠亲核取代卤代伯卤化物并随后进行钯催化的氢转移...
• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053495A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
• [EN] PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011153509A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula (I), wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式（I）的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。