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2,4-二硝基二苯胺 | 961-68-2

中文名称
2,4-二硝基二苯胺
中文别名
2,4-二硝基-N-苯基苯胺;2,4-二硝基联苯胺
英文名称
N-phenyl-2,4-dinitroaniline
英文别名
2,4-dinitro-N-phenylaniline;2,4-dinitrodiphenylamine;N-(2,4-dinitrophenyl)aniline
2,4-二硝基二苯胺化学式
CAS
961-68-2
化学式
C12H9N3O4
mdl
MFCD00007223
分子量
259.221
InChiKey
RHTVQEPJVKUMPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    159-161 °C(lit.)
  • 沸点:
    402.47°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.3450 (rough estimate)
  • 溶解度:
    丙酮:可溶25mg/mL,澄清,橙色至红色
  • 蒸汽压力:
    3.00e-09 mmHg
  • 稳定性/保质期:
    1. **稳定性** 稳定。 2. **禁配物** 强氧化剂、强碱、强酸、酰基氯、酸酐、强还原剂。 3. **避免接触的条件** 受热。 4. **聚合危害** 不聚合。 5. **分解产物** 氮氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2921440000
  • 危险品运输编号:
    61811
  • RTECS号:
    JJ8825000
  • 包装等级:
    O53
  • 储存条件:
    储存时应注意以下事项:存放在阴凉、通风的仓库中,并远离火源和热源。包装需密封保存。与氧化剂、还原剂、酸类、碱类及食用化学品分开存放,严禁混储。应配备相应种类和数量的消防器材。储存区域还应准备合适的材料以处理泄漏物。

SDS

SDS:7dde7c870b4fde482eb872a016816c1b
查看
国标编号: 61811
CAS: 961-68-2
中文名称: 2,4-二硝基二苯胺
英文名称: 2,4-dinitrodiphenylamine
别 名:
分子式: C 12 H 9 N 3 O 4 ;C 6 H 5 NHC 6 H 3 (NO 2 ) 2
分子量: 259.22
熔 点: 157℃
密 度:
蒸汽压:
溶解性: 溶于热乙醇、热苯、丙酮、氯仿
稳定性: 稳定
外观与性状: 红色针状结晶
危险标记: 14(毒害品)
用 途: 用于染料制备

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有刺激作用。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD50180mg/kg(小鼠静注)
刺激性:家兔经皮开放性刺激试验:100mg(24小时),引起刺激。

危险特性:遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。


3.现场应急监测方法:



4.实验室监测方法:
澳大利亚手枪推进剂中二苯胺衍生物的高效液相色谱测定[刊,英]/Curtis N.J.;Rogasch P.E.//Propellants,Explos.,Pyrotech.-1987,12(5).-158~163


5.环境标准:



6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区。周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度较高时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,应该建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿紧袖工作服,长统胶鞋。
手防护:戴橡皮手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒,用温水洗澡。进行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即时进行人工呼吸。就医。
食入:误服者给漱口,饮水,洗胃后口服活性炭,再给以导泻。就医。

灭火方法:雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫。

制备方法与用途

化学性质
淡黄色针状结晶。熔点159-161℃(98%工业品)。溶于丙酮、氯仿、吡啶和热乙醇,微溶于水。

用途
有机合成中间体。

生产方法
将2,4-二硝基氯苯与苯胺按等摩尔比加入水中,在60℃搅拌反应2小时后,再在90℃下搅拌反应2小时。冷却、过滤、洗涤、干燥后可得2,4-二硝基二苯胺,收率为95-98%。

类别
有毒物品

毒性分级
中毒

急性毒性
静脉注射于小鼠的半数致死量(LD50)为180毫克/公斤

可燃性危险特性
遇明火可燃;受热分解生成有毒氮氧化物烟雾;与氧化剂反应

储运特性
需存放在通风、低温、干燥的库房中,并与氧化剂、食品添加剂和酸类分开存放。

灭火剂
可用雾状水、泡沫或二氧化碳,以及砂土进行灭火。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二硝基二苯胺 在 platinum on activated charcoal 硫酸氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以45%的产率得到2-硝基-4-氨基二苯胺
    参考文献:
    名称:
    Lazer, Edward S.; Anderson, James S.; Kijek, James E., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 9, p. 691 - 694
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对二硝基苯乙醇硫酸硝酸 作用下, 生成 2,4-二硝基二苯胺
    参考文献:
    名称:
    Hepp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1882, vol. 215, p. 363
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iron(III) Chloride-Catalyzed Decarboxylative-Deaminative Functionalization of Phenylglycine: A Tandem Synthesis of Quinazolinones and Benzimidazoles
    作者:Manoranjan Kumar、Richa、Sushila Sharma、Vinod Bhatt、Neeraj Kumar
    DOI:10.1002/adsc.201500335
    日期:2015.9.14
    present reaction conditions. In this tandem approach, involvement of transfer hydrogenation of the nitro functionality with in situ generated ammonia, imination, nitrile hydration to amide and oxidative cyclization sequences have been established. The process avoids the use of an external hydrogen source, costly catalysts as well as the isolation of amine and amide intermediates.
    通过邻位取代的硝基芳烃,首次实现了铁(III)氯化铁催化的苯甘氨酸的脱羧脱氨基官能化反应,从而合成了4(3 H)-喹唑啉酮和苯并咪唑。在甲苯中以碳酸钾为碱存在下,于120°C下,2-硝基苯甲腈/ 2-硝基N,N-二苯胺与苯基甘氨酸反应生成的产物收率为45-87%。在本反应条件下,各种官能团如硝基,氟,氯和三氟甲基被很好地耐受。在这种串联方法中,涉及硝基官能团的转移氢化与原位反应已经确定了生成的氨,亚胺化,腈水合成酰胺和氧化环化顺序。该方法避免了使用外部氢源,昂贵的催化剂以及胺和酰胺中间体的分离。
  • Kinetic Study and Analytical Application of the Hexadecyltrimethylammonium Bromide-Catalyzed Reaction of l-Fluoro-2,4-dinitrobenzene with Amines
    作者:Michelle P. Wong、Kenneth A. Connors
    DOI:10.1002/jps.2600720213
    日期:1983.2
    Arylation of amines by reaction with 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene is catalyzed by micelles of cetrimonium bromide. This catalysis has been exploited to reduce the analysis time in the spectrophotometric determination of amines as their dinitrophenyl derivatives. The kinetics of the catalysis were studied for the five amines: alanine, phenylalanine, aniline, 4-methylaniline, and 4-methoxyaniline. The
    与1-氟-2,4-二硝基苯反应制得的胺化是通过溴化西曲铵胶束来催化的。已经开发了这种催化作用,以减少分光光度法测定胺作为二硝基苯基衍生物的分析时间。研究了五种胺的催化动力学:丙氨酸,苯丙氨酸,苯胺,4-甲基苯胺和4-甲氧基苯胺。速率常数对表面活性剂浓度的依赖性可以通过Berezin模型进行定量解释,其中胶束对胺和1-氟-2,4-二硝基苯的吸收被描述为两种物质的分配现象。开发了另一种模型,其中一种反应物分配到胶束相,另一种以化学计量比1:1结合到胶束。这两个模型在形式上是等效的。评估了内在催化速率常数和结合常数。观察到的最大胶束加速度的大约三分之一到一半归因于真正的胶束催化,其余的归因于胶束中局部反应物浓度的增加。
  • Partial Reduction of Dinitroarenes to Nitroanilines with Hydrazine Hydrate
    作者:Nagaraj R. Ayyangar、Uttam R. Kalkote、Ananda G. Lugade、Pandurang V. Nikrad、Vasant K. Sharma
    DOI:10.1246/bcsj.56.3159
    日期:1983.10
    such as hydroxyl and amine groups could be conveniently reduced with 3 molar equivalents of hydrazine hydrate in presence of Raney nickel catalyst in ethanol/1,2-dichloroethane solvent mixture to give a product wherein one of the two nitro groups was reduced to the amino group. The yields of the partial reduction products are good. Under similar conditions alkoxyl substituents in the o,p-position to the
    在阮内镍催化剂的存在下,在乙醇/1,2-二氯乙烷溶剂混合物中,含有羟基和胺基等取代基的二硝基芳烃可以方便地用 3 摩尔当量的水合肼还原得到产物,其中两个硝基之一被还原为氨基。部分还原产物的收率良好。在类似条件下,硝基 o,p 位的烷氧基取代基被肼基取代,得到 2,4-二硝基苯肼作为主要产物。描述还原反应的细节。
  • Nitropyrazoles 15. Synthesis and some transformations of 1-(2,4-dinitrophenyl)-4-methyl-3,5-dinitropyrazole
    作者:A. A. Zaitsev、I. A. Vatsadze、I. L. Dalinger、V. V. Kachala、Yu. V. Nelyubina、S. A. Shevelev
    DOI:10.1007/s11172-009-0288-8
    日期:2009.10
    The method for preparation of 1-(2,4-dinitrophenyl)-4-methyl-3,5-dinitropyrazole has been developed. Due to the larger CH-acidity of 4-Me-group compared to 1,4-dimethyl-3,5-dinitropyrazole, 1-(2,4-dinitrophenyl)-4-methyl-3,5-dinitropyrazole is capable of reacting with substituted benzaldehydes to afford 4-[(E)-2-arylvinyl]-1-(2,4-dinitrophenyl)-3,5-dinitropyrazoles. Under the action of nucleophiles, dinitrophenyl group is detached from the former compounds leading to previously unknown N-unsubstituted 4-[(E)-2-arylvinyl]-3,5-dinitropyrazoles.
    已开发出制备1-(2,4-二硝基苯基)-4-甲基-3,5-二硝基吡唑的方法。由于4-甲基-相对于1,4-二甲基-3,5-二硝基吡唑具有更大的CH酸性,1-(2,4-二硝基苯基)-4-甲基-3,5-二硝基吡唑能够与取代苯甲醛反应,生成4-[(E)-2-芳基乙烯基]-1-(2,4-二硝基苯基)-3,5-二硝基吡唑。在亲核试剂的作用下,二硝基苯基从先前的化合物中脱离,导致之前未知的无N-取代的4-[(E)-2-芳基乙烯基]-3,5-二硝基吡唑的生成。
  • Direct coupling of nucleophiles with nitroaromatic compounds via fluoride-promoted oxidative nucleophilic aromatic substitution for hydrogen
    作者:Inma Huertas、Iluminada Gallardo、Jordi Marquet
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00485-3
    日期:2001.5
    Useful yields are achieved in the regioselective direct coupling of amines, amides, and ketones with m-dinitrobenzene, 1-nitronaphthalene, and 1,3-dinitronaphthalene, through oxidatively activated nucleophilic aromatic substitution for hydrogen promoted by fluoride anions.
    有用的产率在胺,酰胺,和与酮的区域选择性直接耦合实现米-dinitrobenzene,1-硝基萘,和1,3- dinitronaphthalene,通过对于由氢氟阴离子促进氧化活化的亲核芳香取代。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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