2,5,5-三甲基-1-己烯 | 62185-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2,5,5-三甲基-1-己烯
• 英文名称: 2,5,5-Trimethyl-hex-1-en
• 英文别名: 2,5,5-Trimethyl-1-hexene；2,5,5-trimethylhex-1-ene
• CAS: 62185-56-2
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: GBQMYJAPIDGHKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.733±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  857.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  neopentylmagnesium bromide 、 3-氯-2-甲基丙烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,5,5-三甲基-1-己烯
  参考文献：
  名称：

  非键相互作用对六烯基基团环化区域选择性的影响

  摘要：

  用三丁基锡烷处理1-溴-2,2,5-三甲基己-5-烯（9a）得到2,5,5-三甲基己-1-烯（13a），1,1,3,3-四甲基环戊烷（12a）和1,1,4-三甲基环己烷（15a）。准确确定产率使得可以确定2,2,5-三甲基己-5-烯基（10a）的内-和外-环化模式的速率常数。与那些为2,2-二甲基己-5-烯基自由基（10B）及相关物种的动力学参数的比较指示伪轴向2-甲基取代基与该相互作用顺C-6处的-质子不利于从（10b）形成椅子状六元过渡态（5）。然而，该作用太小以至于不能解释母体六-5-烯基的闭环的高区域选择性。

  DOI：

  10.1039/p29790001535

文献信息

• GROB C. A.; WALDNER A., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 69, NO 6, 1854-1865
  作者：GROB C. A.、 WALDNER A.

  DOI：——

  日期：——
• NEGISHI, EI-ICHI;MILLER, J. A.;VOSHIDA, TADAO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 32, 3407-3410
  作者：NEGISHI, EI-ICHI、MILLER, J. A.、VOSHIDA, TADAO

  DOI：——

  日期：——
• LEHMKUHL H.; REINEHR D.; MEHLER K.; SCHOMBURG G.; KOETTER H.; HENNEBERG D+, JUSTUS LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 9, 1149-1475
  作者：LEHMKUHL H.、 REINEHR D.、 MEHLER K.、 SCHOMBURG G.、 KOETTER H.、 HENNEBERG D+

  DOI：——

  日期：——
• The effect of non-bonded interactions on the regioselectivity of cyclization of the hex-5-enyl radical
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、Tony Lawrence

  DOI：10.1039/p29790001535

  日期：——

  exo-modes of cyclization of the 2,2,5-trimethylhex-5-enyl radical (10a) to be determined. Comparison of the kinetic parameters with those for the 2,2-dimethylhex-5-enyl radical (10b) and related species indicates that interaction of the pseudo-axial 2-methyl substituent with the syn-proton at C-6 disfavours the formation from (10b) of the chair-like six-membered transition state (5). The effect is, however

  用三丁基锡烷处理1-溴-2,2,5-三甲基己-5-烯（9a）得到2,5,5-三甲基己-1-烯（13a），1,1,3,3-四甲基环戊烷（12a）和1,1,4-三甲基环己烷（15a）。准确确定产率使得可以确定2,2,5-三甲基己-5-烯基（10a）的内-和外-环化模式的速率常数。与那些为2,2-二甲基己-5-烯基自由基（10B）及相关物种的动力学参数的比较指示伪轴向2-甲基取代基与该相互作用顺C-6处的-质子不利于从（10b）形成椅子状六元过渡态（5）。然而，该作用太小以至于不能解释母体六-5-烯基的闭环的高区域选择性。