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2,5-二氯-3-氨基对苯二甲酸 | 7735-97-9

中文名称
2,5-二氯-3-氨基对苯二甲酸
中文别名
——
英文名称
2,2-Bis(tert-butylperoxy)-3-methylbutane
英文别名
2,2-bis(tert-butylperoxy)-3-methylbutane
2,5-二氯-3-氨基对苯二甲酸化学式
CAS
7735-97-9
化学式
C13H28O4
mdl
——
分子量
248.363
InChiKey
ZMAUIYXGFWRBQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    243.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:cebca8986ffedf18bf061b0493d775ed
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2,2-双(叔丁基二氧基)烷烃引发苯乙烯的聚合机理
    摘要:
    在苯中研究了由 2,2-双(叔丁基二氧基)烷烃 (1) 引发的苯乙烯自由基聚合机理。1的分解产物为丙酮、烷基甲基酮、叔丁醇和过乙酸叔丁酯。苯乙烯单体与氧化苯乙烯一起转化为聚苯乙烯。过氧化物 1 在二氧键之一处均裂以产生具有 α-叔丁基二氧基的中间体烷氧基自由基,其经历β-断裂以提供叔丁基二氧基或烷基自由基。所得叔丁基二氧基自由基与苯乙烯反应形成 2-(叔丁基二氧基)-1-苯乙基自由基,随后通过γ-断裂分解为氧化苯乙烯和叔丁氧基自由基。或者,一部分叔丁基二氧基与苯乙烯加成得到含有二氧键的聚苯乙烯。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.1231
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2,2-双(叔丁基二氧基)烷烃的热分解
    摘要:
    2,2-双(叔丁基二氧基)丙烷 (1a) 的热分解已在异丙苯中进行了研究。la的热解得到的活化参数为ΔH\eweq=145.6kJ mol-1和ΔS\eweq=47.3 JK-1 mol-1。1a的分解产物为丙酮、叔丁醇、氢过氧化叔丁酯、过乙酸叔丁酯、1-甲基-1-苯乙基过氧化物叔丁基和双(1-甲基-1-苯乙基)。过氧缩醛在二氧键之一处均裂,产生具有 α-叔丁基二氧基的中间烷氧基自由基,随后通过β-消除分解为叔丁基二氧基和甲基自由基。2,2-双(t-丁基二氧基)丁烷和2,2-双(t-丁基二氧基)-3-甲基丁烷的热分解也已被研究。从烷氧基自由基中β-消除自由基的相对速率得出结论为异丙基:乙基:叔丁基二氧基:甲基=133:33:7:
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.716
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