2,5-二氯-4-甲氧基苯胺 | 101251-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,5-二氯-4-甲氧基苯胺
• 英文名称: 2,5-dichloro-4-methoxy-aniline
• 英文别名: 2.5-Dichlor-p-anisidin；2,5-Dichlor-4-methoxy-anilin；2,5-dichloro-4-methoxyaniline
• CAS: 101251-23-4
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO
• 分子量: 192.045
• InChiKey: VCMXIPGKIUDONN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-4-甲氧基苯胺 、 乙酸酐 在 水 作用下， 生成 2,5-dichloro-4-methoxyacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Madesani, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 402,408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基乙酰苯胺 在 盐酸 、 potassium chlorate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,5-二氯-4-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Madesani, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 402,408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von m-halogensubstituierten Anilinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0051782A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von m-halogensubstituierten Anilinen durch Umsetzung von entsprechend durch Halogen substituierten Anilinen mit Wasserstoff in saurem Medium in Gegenwart von Edelmetall-Katalysatoren und in Gegenwart von Jodwasserstoff und/oder von jodwasserstoffliefernden Verbindungen und bei gleichzeitiger Gegenwart von gegebenenfalls substituierten Phenolen.

  本发明涉及一种制备间卤代苯胺的工艺，在贵金属催化剂存在下，在碘化氢和/或提供碘化氢的化合物存在下，同时在任选取代的苯酚存在下，在酸性介质中使相应的卤代苯胺与氢反应。
• Verfahren zur Herstellung von m-chlorsubstituierten Anilinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0069907B1

  公开（公告）日：1985-08-28
• Biskationische Azofarbstoffe sowie deren Zwischenprodukte
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0482508B1

  公开（公告）日：1995-07-12
• US3962209A
  申请人：——

  公开号：US3962209A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4085141A
  申请人：——

  公开号：US4085141A

  公开（公告）日：1978-04-18