2,5-二氯噻唑 | 16629-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,5-二氯噻唑
• 英文名称: 2,5-dichlorothiazole
• 英文别名: 2,5-Dichlorthiazol；2,5-dichloro-1,3-thiazole
• CAS: 16629-14-4
• 化学式: C₃HCl₂NS
• mdl: MFCD21642077
• 分子量: 154.02
• InChiKey: XPJACWOWEJJYRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159-161 °C
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 2,5-二氯噻唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到1-(5-chlorothiazol-2-yl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  ピぺリジン誘導体又はその塩及びこれを有効成分として含有する農園芸用殺菌剤

  摘要：

  本发明提供了用作农业杀菌剂有效成分的哌啶衍生物或其盐。有效成分由以下公式表示：（其中，R1和R2各自独立地表示可以被取代的C1-C4烷基，R3和R4各自独立地表示卤素原子、可以被取代的C1-C6烷基或可以被取代的C1-C6烷氧基，X表示CH或氮原子，A表示可以被取代的5-14环单环或缩合环的杂环芳基）。【图案选择】无。

  公开号：

  JP2020045292A
• 作为产物：
  描述：

  噻唑 在 四氯化碳 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2,5-二氯噻唑
  参考文献：
  名称：

  一种制备卤代(杂)芳烃的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备卤代(杂)芳烃的方法。以廉价易得的全氟碘代丁烷、四溴化碳和四氯化碳分别作为碘代、溴代和氯代试剂，在碱催化(促进)作用下，制备卤代(杂)芳烃。该方法步骤如下：首先，将(杂)芳烃，卤代试剂和无机碱置于有机溶剂中，室温下搅拌，TLC监测直至底物消失，停止反应。然后，将反应混合液倒入水中，萃取，有机相干燥，减压除去有机溶剂。最后，将粗产物进行硅胶柱层析，得到产物。也可通过重结晶方法提纯。本发明合成路线具有底物范围宽、原料和试剂廉价易得、操作简单、条件温和、产率高、节约能耗、反应路线安全和可克级制备等优点。

  公开号：

  CN107501023B
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-methylphenoxy acetate 在 磺酰氯 、 2,5-二氯噻唑 、 magnesium chloride 作用下， 反应 0.5h， 以99.37%的产率得到2-甲-4-氯苯氧基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法，包括以下步骤：苯氧羧酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应，得到氯代苯氧羧酸酯；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B为C5～22的噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物。本发明通过对工艺路线的重新设计，对催化剂和氯化剂的精细筛选，有效地提高了氯化选择性同时避免了有效成分的损失，所得氯代苯氧羧酸酯的含量可达98.5％以上，收率可达99％以上。

  公开号：

  CN108947840A

文献信息

• [EN] 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES<br/>[FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION 1,3-THIAZOL-2-YL
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：WO2016091776A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamide compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，以及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Azidiniumsalze. 18. Mitteilung [1]. Azidiniumsalze und Triazatrimethincyanine substituierter Thiazole
  作者：Heinz Balli、Richard Löw

  DOI：10.1002/hlca.19760590118

  日期：——

  2-Halogen(Cl,Br)-5-X-thiazole (X H, CH3, Cl, Br, COOC2H5, SO2CH3, NO2) werden durch Triäthyloxonium-tetrafluoroborat in 2-Halogen-3-äthyl-5-X-thiazolium-tetrafluoroborate (2a–g) übergeführt, die in Methanol mit Natriumazid eine nukleophile Substiution zu 2-Azido-3-äthyl-5-X-thiazolium-tetrafluoroboraten (3a-f) erfahren. Aus letzteren werden durch Natrium-azid in aprotisch-dipolaren Lösungsmitteln

  通过四氟硼酸三乙基氧鎓将2-卤素（Cl，Br）-5-X-噻唑（XH，CH 3，Cl，Br，COOC 2 H 5，SO 2 CH 3，NO 2）转化为2-卤-3-乙基-5-X-噻唑四氟硼酸酯（2a-g），在甲醇中用叠氮化钠进行亲核取代，得到2-叠氮基-3-乙基-5-X-噻唑四氟硼酸酯（3a-f）。从后者，通过在非质子-偶极溶剂中的叠氮化钠获得双（6-乙基-5-X-噻唑-2）-三氮杂三甲胺-花青-四氟硼酸盐（6a-f）。这些有色盐也直接由前体2a-g形成，绕过了3a-f。讨论了6a – g的VIS光谱数据。
• Heterogeneous Visible-Light Photoredox Catalysis with Graphitic Carbon Nitride for α-Aminoalkyl Radical Additions, Allylations, and Heteroarylations
  作者：Yunfei Cai、Yurong Tang、Lulu Fan、Quentin Lefebvre、Hong Hou、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acscatal.8b02937

  日期：2018.10.5

  desilylative and decarboxylative additions, allylations, and heteroarylations in the presence of graphitic carbon nitride (g-C3N4) was developed. The procedure has broad scope and provides the desired products in high yields. The heterogeneous nature of the g-C3N4 catalytic system enables easy recovery and recycling as well as the use in multiple runs without loss of activity. The photoredox catalyzed reactions

  已开发了在存在石墨化碳氮化物（gC 3 N 4）的情况下，进行甲硅烷基胺和α-氨基酸的光氧化活化的方案，以进行脱甲硅基和脱羧的加成，烯丙基化和杂芳基化。该方法具有广泛的范围，并以高收率提供了所需的产品。gC 3 N 4催化系统的非均质性质使其易于回收和循环利用，并且可以多次使用而不会损失活性。光氧化还原催化的反应也可以以连续的光流方式进行并按比例放大至克级。因此，稳定且容易获得的聚合物gC 3 N 4 提供了均相光敏剂的替代品，用于生成有价值的自由基中间体，用于合成和催化。
• 3,4-N,trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamides and their
  申请人：DowElanco

  公开号：US05338856A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  3,4,N-Trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide compounds wherein the substituent in the 4-position is a 5-membered heterocyclic ring moiety containing one ring oxygen or sulfur atom and one or two ring nitrogen atoms and the substituents in the 3-position and the N-position are optionally substituted phenyl moieties, such as 4,5-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-N-(4-trifluoromethylphenyl)-4-(2-trifluorom ethyl-5-thiazolyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide were prepared from appropriate 3,4-disubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds, such as 4,5-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-4-(2-trifluoromethyl-5-thiazolyl)-1H-pyrazo le and phenyl isocyanates and isothiocyanates, such as 4-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate. The compounds are insecticidal.

  3,4,N-三取代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺化合物，其中4-位取代基是一个含有一个环氧或硫原子和一个或两个环氮原子的5-成员杂环环基，而3-位和N-位的取代基是可选择地取代的苯基，比如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-N-(4-三氟甲基苯基)-4-(2-三氟甲基-5-噻唑基)-1H-吡唑-1-甲酰胺，从适当的3,4-二取代-4,5-二氢-1H-吡唑化合物制备而成，比如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-4-(2-三氟甲基-5-噻唑基)-1H-吡唑和苯基异氰酸酯和异硫氰酸酯，比如4-(三氟甲基)苯基异氰酸酯。这些化合物具有杀虫作用。
• 3,4-disubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazoles and a method of preparation
  申请人：DowElanco

  公开号：US05324837A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  3,4-Diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds having a selected 5- or 6-membered aromatic heterocyclic moiety in the 4-position and an optionally substituted phenyl moiety in the 3-position, such as 4,5-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-4-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazo le were prepared as intermediates in the preparation of insecticidal 3,4,N-triaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide compounds. The 3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds can be prepared from appropriate 1,2-diarylethanone compounds by successive treatments with N,N,N',N'-tetramethyldiaminomethane in dichloromethane in the presence of acetic anhydride (to form a Mannich adduct) and hydrazine in the presence of a catalytic amount of trifluoroacetic acid.

  含有选择的5-或6-成员芳香杂环基团的3,4-二芳基-4,5-二氢-1H-吡唑烷化合物，在4位具有选择的5-或6-成员芳香杂环基团，在3位具有可选择取代的苯基基团，例如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-4-(5-三氟甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑烷被制备为杀虫3,4,N-三芳基-4,5-二氢-1H-吡唑烷-1-羧酰胺化合物的中间体。这些3,4-二芳基-4,5-二氢-1H-吡唑烷化合物可以通过适当的1,2-二芳基乙酮化合物经过连续处理与二氯甲烷中的N,N,N',N'-四甲基二氨甲烷在乙酸酐存在下（形成Mannich加合物）和在三氟乙酸的催化下与联氨反应制备。