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2,5-二氯苄磺酸氯 | 5402-73-3

中文名称
2,5-二氯苄磺酸氯
中文别名
2,5-二氯苄磺酸氯;2,5-二氯苯磺酰氯;2,5-二氯苯磺酸氯;2,5-二苯磺酰氯
英文名称
2,5-Dichlorobenzenesulfonyl chloride
英文别名
2,5-dichlorobenzenesulphonyl chloride
2,5-二氯苄磺酸氯化学式
CAS
5402-73-3
化学式
C6H3Cl3O2S
mdl
MFCD00007429
分子量
245.514
InChiKey
BXCOSWRSIISQSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    36-37 °C(lit.)
  • 沸点:
    253°C (estimate)
  • 密度:
    1.608 (estimate)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、二甲基亚砜
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下,该物质是稳定的。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。
Dermatotoxin - Skin burns.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    T
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S27,S28,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2904909090
  • 危险品运输编号:
    UN 3261 8/PG 2
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 储存条件:
    请将药品存放在避光、阴凉干燥处,并密封保存。

SDS

SDS:713b55e3479b8605287348fa0586329f
查看
2,5-二氯苯磺酸氯

模块 1. 化学品
产品名称: 2,5-Dichlorobenzenesulfonyl Chloride

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
食入:漱口。切勿催吐。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物,防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2,5-二氯苯磺酸氯

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2,5-二氯苯磺酸氯
百分比: >98.0%(GC)(T)
CAS编码: 5402-73-3
分子式: C6H3Cl3O2S

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露
紧急措施: 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。只可存放在原用的容器內。
2,5-二氯苯磺酸氯

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体
颜色: 白色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
37°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度: 溶于: 甲苯 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性: 一般情况下稳定。
反应性: 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件: 潮敏
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
2,5-二氯苯磺酸氯

模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第8类 腐蚀品
UN编号: 3261
正式运输名称: 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布): 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A




制备方法与用途

制备方法

医药或农药中间体。

用途简介

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二氯苄磺酸氯硫酸丙酮 作用下, 生成 2,5-二氯苯硫酚
    参考文献:
    名称:
    Gebauer-Fuelnegg; Figdor, Monatshefte fur Chemie, 1927, vol. 48, p. 632
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氯苯氯磺酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以80 %的产率得到2,5-二氯苄磺酸氯
    参考文献:
    名称:
    一种4’-氯-2-氨基联苯的合成方法
    摘要:
    本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种4’‑氯‑2‑氨基联苯的合成方法,具体步骤依次为:2,5‑二氯苯磺酰氯的合成、2,5‑二氯‑N‑苯苯磺酰胺的合成、2‑氯‑6H‑二苯并[c,e][1,2]噻嗪5,5‑二氧化物的合成、4'‑氯‑2‑氨基联苯的合成,该合成方法简单,无需使用贵金属催化剂、过渡金属、温和且绿色的反应后处理简便,无需进行复杂的操作,且所用原料基本均为廉价易得的基础化工原料,合成成本较低,收率高,非常适合工业化生产。
    公开号:
    CN116640064A
  • 作为试剂:
    描述:
    (4R-Cis)-6-羟甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯三乙胺2,5-二氯苄磺酸氯二氯甲烷碳酸氢钠2,5-二氯苄磺酸氯magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以gives 24.6 g of the product as a yellow-orange oil的产率得到(4R-cis)-1,1-dimethylethyl 6-(2,5-dichlorobenzenesulfonyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate
    参考文献:
    名称:
    Process for the synthesis of (4R-cis)-1,1-dimethylethyl 6-iodomethyl or
    摘要:
    本发明提供了一种改进的制备(4R-cis)-1,1-二甲基乙基6-氰甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环丁烷-4-乙酸酯的方法,其中羟基酯衍生物经过两步转化为所需的产物,同时提供了该过程中使用的有价值的中间体。
    公开号:
    US05248793A1
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文献信息

  • Synthesis and Antibacterial Activity of Sulfonamide Derivatives of Anacardicacid Mixture Isolated from a Natural Product Cashew Nut Shell Liquid (CNSL)
    作者:N. Subhakara Reddy、A. Srinivas Rao、M. Adharvana Chari、V. Ravi kumar、V. Jyothy、V. Himabindu
    DOI:10.2174/157017812800233660
    日期:2012.4.24
    Synthesis and antibacterial activity of some novel sulfonamide derivatives of anacardic acid were (8a-8l) prepared from commercially available anacardic acid mixture (1a–d) isolated from a natural product Cashew Nut Shell Liquid (CNSL).Compounds (8a-8l) were tested for Gram positive and Gram negative bacterial cultures. Most of the compounds were showed active compared with standard drug ampicilline.
    部分新型硫胺酸衍生物的合成及其抗菌活性研究(8a-8l),这些衍生物由天然产物腰果壳液(CNSL)中分离出的市售腰果酸混合物(1a–d)制备而成。化合物(8a-8l)对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌培养物进行了测试。与标准药物氨苄西林相比,大部分化合物表现出活性。
  • N'-(substituted-pyrimidin-2-yl)
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04725303A1
    公开(公告)日:1988-02-16
    Herbicidally active guanidine derivatives of the formula ##STR1## in which m represents the numbers zero, 1 or 2, R.sup.5 represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, aralkyl, aryl and heteroaryl, R.sup.2 represents a pyrimidin-2-yl radical which is substituted by halogen, amino, cyano or formyl and/or by optionally substituted radicals from the series comprising alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonyl and alkoxycarbonyl, R.sup.3 represents hydrogen, an optionally substituted radical from series comprising alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl and aralkyl, R.sup.9 represents hydrogen or optionally substituted alkyl and R.sup.10 represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, heteroaryl, alkyl- or alkoxycarbonyl and alkyl- or arylsulphonyl, or R.sup.9 and R.sup.10 together represent alkanediyl which is optionally interrupted by an oxygen atom; and M represents hydrogen, one equivalent of a metal, or an ammonium radical which is optionally substituted by alkyl, alkenyl, alkinyl and/or aralkyl, or--in the case in which M is bonded to the same nitrogen atom as R.sup.2 --also represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, alkenyl, alkinyl and aralkyl, or acid adducts thereof.
    草甘膦活性的胍衍生物的化学式为##STR1##其中m代表0、1或2,R.sup.5代表从包括烷基、芳基烷基、芳基和杂环烷基的系列中选择性取代的基团,R.sup.2代表通过卤素、氨基、氰基或甲酰基取代的嘧啶-2-基团和/或通过包括烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基和烷氧羰基的系列中选择性取代的基团,R.sup.3代表氢、通过包括烷基、环烷基、烯基、炔基和芳基烷基的系列中选择性取代的基团,R.sup.9代表氢或选择性取代的烷基,R.sup.10代表通过包括烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基烷基、芳基、杂环烷基、烷基或烷氧羰基和烷基或芳基磺酰基的系列中选择性取代的基团,或R.sup.9和R.sup.10一起代表通过氧原子选择性中断的烷二基;M代表氢、一个金属的一个当量或通过烷基、烯基、炔基和/或芳基烷基选择性取代的铵基,或者--在M与R.sup.2结合到同一氮原子的情况下--也代表通过包括烷基、烯基、炔基和芳基烷基的系列中选择性取代的基团,或其酸盐。
  • Substituted guanidine derivatives
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04880932A1
    公开(公告)日:1989-11-14
    A plant growth regulating compound of the formula ##STR1## in which R.sup.2 is an optionally substituted nitrogen heterocyclic radical, R.sup.3 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl or aralkyl, and R.sup.4 is hydrogen, or if R.sup.3 is not hydrogen R.sup.4 may be hydroxyl or a variety of radicals, or R.sup.3 and R.sup.4 together may form a ring, or an acid adduct thereof.
    该公式中的一种植物生长调节化合物为##STR1##,其中R.sup.2是一个可选择取代的氮杂环辐射基团,R.sup.3是氢、烷基、环烷基、烯基、炔基或芳基,R.sup.4是氢,或者如果R.sup.3不是氢,则R.sup.4可以是羟基或各种基团,或者R.sup.3和R.sup.4一起可以形成一个环,或其酸加合物。
  • Sulphonhydrazides and related compounds. Part VI. Some halogeno- and nitro-benzenesulphonhydrazides
    作者:R. J. W. Cremlyn
    DOI:10.1039/j39660001229
    日期:——
    4-Chloro-3-nitro-, 4-hydrazino-3-nitro-, o- and m-nitro-, p-bromo-, 2,4-, 2,5-, and 3,4-dichloro-, also 2,3,4- 2,4,5-, and 2,4,6-trichloro-benzenesulphonhydrazides have been prepared and converted into a number of derivatives (e.g., hydrazones, azides) required as potential pest-control agents. The relative stability of the various sulphonyl hydrazides is briefly discussed.
    4-氯-3-硝基- ,4-肼基-3-硝基,ö -和米硝基- ,p溴代,2,4-,2,5-,和3,4-二氯,也已经制备了2,3,4- 2,4,5-和2,4,6-三氯苯磺酰肼,并将其转化为许多潜在的害虫防治剂所需的衍生物(例如,hydr,叠氮化物)。简要讨论了各种磺酰肼的相对稳定性。
  • Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US05736540A1
    公开(公告)日:1998-04-07
    Tricyclic diazepines of the formula: ##STR1## wherein A, B, D, E, F, Y and Z are defined in the specification which compounds have vasopressin and oxytocin antagonist activity.
    三环二氮杂苯的化学式为:##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义,这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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