2,5-二溴-6-异丙基-3-甲基-1,4-苯醌 | 29096-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-二溴-6-异丙基-3-甲基-1,4-苯醌
• 中文别名: 二溴百里香醌；2,5-二溴-3-甲基-6-异丙基-对苯醌
• 英文名称: dibromothymoquinone
• 英文别名: 2,5-dibromo-6-isopropyl-3-methyl-1,4-benzoquinone；2,5-dibromo-3-methyl-6-isopropyl-p-benzoquinone；DBMIB；2,5-dibromo-3-isopropyl-6-methyl-[1,4]benzoquinone；2,5-Dibrom-3-isopropyl-6-methyl-[1,4]benzochinon；3.6-Dibrom-thymochinon；2,5-dibromo-3-methyl-6-propan-2-ylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 29096-93-3
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 321.996
• InChiKey: GHHZELQYJPWSMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C(lit.)
• 沸点：
  318.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.800±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S26,S36
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中，储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴-6-异丙基-3-甲基-1,4-苯醌 在 盐酸 、 乙醇 、 锌 作用下， 生成 3-溴-5-异丙基-2-甲基苯-1,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  Chechik, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1933, vol. 22, p. 506,507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  百里醌 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 2,5-二溴-6-异丙基-3-甲基-1,4-苯醌
  参考文献：
  名称：

  Chechik, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1933, vol. 22, p. 506,507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Camptothecin derivatives as chemoradiosensitizing agents
  申请人：Yang Li-Xi

  公开号：US20070093432A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Camptothecin-based compounds are useful for treating a neoplasm in mammalian subjects by administering such compound to the subjects in combination with radiotherapy, i.e., the treatment of tumors with radioactive substances or radiation from a source external to the subject. Camptothecin-based compounds are modified by positioning at least one electron-affinic group around the camptothecin structure to enhance their value in combination with radiotherapy. New Camptothecin-based compounds are disclosed that are useful for treating cancer by administering the novel compounds alone or in combination with radiotherapy.

  基于紫杉醇的化合物通过将该化合物与放射疗法结合在一起向哺乳动物体内施用，对治疗肿瘤具有益处，即使用放射性物质或来自主体外部源的辐射治疗肿瘤。通过在紫杉醇结构周围定位至少一个电子亲和基团来改性基于紫杉醇的化合物，以增强它们与放射疗法结合的价值。还披露了新的基于紫杉醇的化合物，可通过单独或与放射疗法结合使用这些新化合物来治疗癌症。
• The synthesis and evaluation of thymoquinone analogues as anti-ovarian cancer and antimalarial agents
  作者：Okiemute Rosa Johnson-Ajinwo、Imran Ullah、Haddijatou Mbye、Alan Richardson、Paul Horrocks、Wen-Wu Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.02.051

  日期：2018.4

  sativa L., has previously been demonstrated to exhibit antiproliferative activity in vitro against a range of cancers as well as the human malarial parasite Plasmodium falciparum. We describe here the synthesis of a series of analogues of TQ that explore the potential for nitrogen-substitution to this scaffold, or reduction to a hydroquinone scaffold, in increasing the potency of this antiproliferative activity

  百里香酚（TQ），2-异丙基-5-甲基-1,4-苯醌是一种从Nigella sativa L.分离得到的天然产物，以前已被证明在体外对多种癌症和人类疟疾具有抗增殖活性。寄生虫恶性疟原虫。我们在这里描述了一系列TQ的类似物的合成，这些类似物探索了氮取代该支架或还原为对苯二酚支架的潜力，从而增加了这种抗增殖活性对卵巢癌细胞系和恶性疟原虫的效力。。另外，烷基或卤素取代的类似物是商业来源的，并进行平行测试。发现了几种具有改善的抗卵巢癌细胞和恶性疟原虫效力的TQ类似物，尽管这种增加被认为是中等程度的。强调了可以进一步探讨的结构活动关系的关键方面。
• CAMPTOTHECIN DERIVATIVES AS CHEMORADIOSENSITIZING AGENTS
  申请人：YANG Li-Xi

  公开号：US20080318873A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Camptothecin-based compounds are useful for treating a neoplasm in mammalian subjects by administering such compound to the subjects in combination with radiotherapy, i.e., the treatment of tumors with radioactive substances or radiation from a source external to the subject. Camptothecin-based compounds are modified by positioning at least one electron-affinic group around the camptothecin structure to enhance their value in combination with radiotherapy. New Camptothecin-based compounds are disclosed that are useful for treating cancer by administering the novel compounds alone or in combination with radiotherapy.

  基于喜树碱的化合物可用于治疗哺乳动物主体中的肿瘤，通过将该化合物与放射治疗结合给予主体治疗，即使用放射性物质或来自主体外部的辐射治疗肿瘤。将至少一个电子亲和基团定位于喜树碱结构周围，以增强其与放射治疗结合的价值而改性基于喜树碱的化合物。揭示了新的基于喜树碱的化合物，可通过单独或与放射治疗结合给予治疗，用于治疗癌症。
• Verfahren zur selektiven Herstellung reduzierter Sauerstoffspezies und hierfür geeignete Reagentien
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0105443A2

  公开（公告）日：1984-04-18

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren und ein Reagenz zur selektiven Herstellung der reduzierten Sauerstoffspezies Superoxid, Wasserstoffperoxid und Hydroxyl-Radikal durch Reduktion des Sauerstoffs mit NAD(P)H in Gegenwart einer NAD(P)H-abhängigen, nicht-autoxidablen Diaphorase, eines geeigneten autoxidablen Redoxpartners sowie gegebenenfalls eines geeigneten Puffersystems. Ein Verfahren und ein Reagenz zur Bestimmung von Superoxiddismutase unter Verwendung von erfindungsgemäß hergestelltem Superoxid wird ebenfalls beansprucht. Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren und ein Reagenz zur Bestimmung von NAD(P)H und NAD(P)H-iiefernden Reaktionen, wobei das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid herangezogen wird.

  本发明涉及一种工艺和试剂，用于在依赖于 NAD(P)H、不可自氧化的二磷酸盐酶、合适的可自氧化氧化还原伴侣和可选的合适缓冲体系存在下，通过用 NAD(P)H 还原氧气，选择性地产生还原氧物种超氧化物、过氧化氢和羟自由基。本发明还要求一种使用根据本发明制备的超氧化物测定超氧化物歧化酶的方法和试剂。本发明的另一个目的是一种测定 NAD(P)H 和 NAD(P)H 提供反应的方法和试剂，其中根据本发明的方法用于制备过氧化氢。
• Agent and method for colouring keratin fibres
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP1754514A1

  公开（公告）日：2007-02-21

  The present invention provides an agent for colouring keratin fibres (A) which comprises at least one heterocyclic hydrazone derivative of the formula (I) or its physiologically compatible salt and at least one ortho-quinone of the formula (II) or para-quinone of the formula (III); and a method of colouring hair using this agent.

  本发明提供了一种角蛋白纤维着色剂（A），它包含至少一种式（I）的杂环腙衍生物或其生理相容盐 和至少一种式 (II) 的邻醌或式 (III) 的对醌； 以及使用该制剂染发的方法。

表征谱图