2,5-二甲基乙酰苯胺 | 2050-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲基乙酰苯胺
• 中文别名: N-(2,5-二甲基苯基)乙酰胺；2,4-二甲基乙酰苯胺,98+；2,4-二甲基乙酰苯胺
• 英文名称: N-(2,5-dimethylphenyl)acetamide
• 英文别名: 2,5-dimethylacetanilide；2,5-Dimethyl-acetanilid
• CAS: 2050-44-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD00220610
• 分子量: 163.219
• InChiKey: CXLKSNKWHULUKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-132 °C(lit.)
• 沸点：
  292.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1551.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

N-(2,5-二甲基苯基)乙酰胺是2,5-二甲基苯胺的人类已知代谢物。

N-(2,5-Dimethylphenyl)acetamide is a known human metabolite of 2,5-dimethylaniline.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基乙酰苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 碘 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 sodium azide 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 甲醇 、 二硫化碳 、 二氯甲烷 、 硫酸 、 苯 为溶剂， 生成 椭圆玫瑰树碱
  参考文献：
  名称：

  通过氮烯插入的玫瑰树碱的区域特异性全合成

  摘要：

  玫瑰树碱是一种6H-吡啶并[4,3-b]咔唑生物碱，已通过一般路线进行了区域专一性合成，该路线应允许制备许多衍生物。该方法利用了苯基硼酸和取代的溴异喹啉之间的通用偶联反应，然后通过氮烯插入反应形成咔唑环，从而得到玫瑰树碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95184-0
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯胺 生成 2,5-二甲基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过氮烯插入的玫瑰树碱的区域特异性全合成

  摘要：

  玫瑰树碱是一种6H-吡啶并[4,3-b]咔唑生物碱，已通过一般路线进行了区域专一性合成，该路线应允许制备许多衍生物。该方法利用了苯基硼酸和取代的溴异喹啉之间的通用偶联反应，然后通过氮烯插入反应形成咔唑环，从而得到玫瑰树碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95184-0

文献信息

• Reaction of aromatic amides with phenyl iodosylacetate: an oxidative rearrangement
  作者：K. Swaminathan、N. Venkatasubramanian

  DOI：10.1039/p29750001161

  日期：——

  oxidative rearrangement of primary amides with phenyl iodosylacetate (PIA) yields the corresponding acylamines in acetic acid. The kinetics of the reaction of PIA with a number of substituted benzamides have been studied in solvent acetic acid and also in acetic acid–water mixtures. Electron-releasing substituents in the benzene rIng accelerate the rate of the reaction while electron withdrawing substituents

  伯酰胺与碘碘乙酸苯酯（PIA）的氧化重排会生成乙酸中的相应酰基胺。PIA与许多取代的苯甲酰胺的反应动力学已在溶剂乙酸和乙酸-水混合物中进行了研究。苯上的释放电子的取代基可加快反应速度，而吸电子的取代基可延迟反应速度。哈米特ρ值为–0.81，表示电子不足的过渡态。还使用了Yukawa–Tsuno方程对结果进行了分析。提出了一种机制，涉及形成碘（III）-酰胺配合物，该配合物以一致的方式重排为异氰酸酯。
• Sulfonium Salts as Alkylating Agents for Palladium-Catalyzed Direct Ortho Alkylation of Anilides and Aromatic Ureas
  作者：Dániel Cs. Simkó、Péter Elekes、Vivien Pázmándi、Zoltán Novák

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03813

  日期：2018.2.2

  novel method for the ortho alkylation of acetanilide and aromatic urea derivatives via C–H activation was developed. Alkyl dibenzothiophenium salts are considered to be new reagents for the palladium-catalyzed C–H activation reaction, which enables the transfer of methyl and other alkyl groups from the sulfonium salt to the aniline derivatives under mild catalytic conditions.

  开发了一种通过C–H活化对乙酰苯胺和芳香族脲衍生物进行邻位烷基化的新方法。烷基二苯并噻吩鎓盐被认为是钯催化的C–H活化反应的新试剂，该反应能够在温和的催化条件下将甲基和其他烷基从salt盐转移至苯胺衍生物。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06353006B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。
• FUNGICIDAL MIXTURES
  申请人：Gregory Vann

  公开号：US20100240619A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1 N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, and n are as defined in the disclosure, and (b) at least one additional fungicidal compound. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of the aforesaid composition. Also disclosed is a composition comprising component (a) of aforesaid composition and at least one insecticide. Also disclosed are compounds of Formula 1A, 1B and 1C, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, n, Z 3 , M and J 1 are as defined in the disclosure.

  公开了一种含真菌化合物，包括：(a)至少一种选自公式1 N-氧化物的化合物，以及它们的盐类，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J和n如公开所述定义，以及（b）至少一种额外的含真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，包括将有效量的前述组合物施用于植物或其部分，或施用于植物种子。还公开了一种组合物，包括前述组合物的组分(a)和至少一种杀虫剂。还公开了公式1A，1B和1C的化合物，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J，n，Z3，M和J1如公开所述定义。
• 4,5,6-TRI-SUBSTITUTED INDAZOLES DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF IN MEDICINES
  申请人：Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3441388A1

  公开（公告）日：2019-02-13

  Provided are 4,5,6-tri-substituted indazoles derivatives, a preparation method therefor, and a use thereof in medicines. Specifically, provided are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates, or prodrugs thereof, a preparation method therefor, and a use thereof.

  提供了4,5,6-三取代吲唑衍生物，其制备方法以及在药物中的用途。具体来说，提供了式（I）化合物或药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法以及在药物中的用途。

表征谱图