2,5-二甲基乙酸苯酯 | 877-48-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 2,5-二甲基乙酸苯酯
• 英文名称: 2,5-dimethylphenyl acetate
• 英文别名: (2.5-Dimethyl-phenyl)-acetat；2,5-Dimethyl-phenol-acetat；(2,5-dimethylphenyl) acetate
• CAS: 877-48-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD03357477
• 分子量: 164.204
• InChiKey: SBOSLJVYJPZJNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237°C (estimate)
• 密度：
  1.0624
• 保留指数：
  1240

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基乙酸苯酯 在 三氯化铝 、 acetic acid ester 、 sodium 作用下， 生成 2-羟基-3-甲基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  v.Auwers; Bundesmann; Wieners, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 447, p. 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(erythro-α'-amino-bibenzyl-α-yl)-benzamide 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,5-二甲基乙酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Ipso nitration. Solvolytic behavior of 1,4-dimethyl-4-nitrocyclohexadienyl acetate and 1,4-dimethyl-4-nitrocyclohexadienol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00398a031
• 作为试剂：
  描述：

  邻二甲苯 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 、 在 钯 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 邻二甲苯 、 2,5-二甲基乙酸苯酯 作用下， 以 水 为溶剂， 以The molar values of the yield of current and the stoichiometric yields relative to the synthesis of 2,5-dimethylphenyl acetate from p的产率得到2,5-二甲基乙酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical process for the synthesis of organic compounds

  摘要：

  揭示了一种用于合成有机化合物的电化学过程，该过程具有独特的特点，即通过使阳极上产生的元素与阴极电解产物在适当催化剂的存在下发生反应而利用该元素。催化剂可以以最方便的方式与阳极相关联，或者它可以是阳极本身。该过程为许多合成反应开辟了一条通过电解而不是传统方法进行的途径。

  公开号：

  US04544450A1

文献信息

• Reusable and efficient polyvinylpolypyrrolidone-supported triflic acid catalyst for acylation of alcohols, phenols, amines, and thiols under solvent-free conditions
  作者：Mahgol Tajbakhsh、Mahmoud Tajbakhsh、Samad Khaksar、Helia Janatian Gazvini、Marzieh Heidary

  DOI：10.1007/s00706-016-1897-1

  日期：2017.6

  prepared and fully characterized by FT-IR, TGA, and SEM. This super acidic solid catalyst shows high catalytic activity for selective acylation of alcohols, phenols, amines, and thiols with anhydrides under solvent-free conditions at room temperature. In addition, this method features an easy to handle solid super acid catalyst and an operationally simple procedure, affording the desired acylated products

  摘要制备了三氟甲磺酸官能化的聚乙烯基聚吡咯烷酮，并通过FT-IR，TGA和SEM对其进行了全面表征。这种超酸性固体催化剂在室温下在无溶剂条件下，对醇，酚，胺和硫醇与酸酐的选择性酰化反应具有很高的催化活性。另外，该方法的特征在于易于处理的固体超强酸催化剂和操作简单的步骤，以优异的产率提供了所需的酰化产物。 图形概要
• Ruthenium(III) Chloride Catalyzed Acylation of Alcohols, Phenols, and Thiols in Room Temperature Ionic Liquids
  作者：Zhiwen Xi、Wenyan Hao、Pingping Wang、Mingzhong Cai

  DOI：10.3390/molecules14093528

  日期：——

  Ruthenium(III) chloride-catalyzed acylation of a variety of alcohols, phenols, and thiols was achieved in high yields under mild conditions (room temperature) in the ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([bmim][PF6]). The ionic liquid and ruthenium catalyst can be recycled at least 10 times. Our system not only solves the basic problem of ruthenium catalyst reuse, but also avoids

  在离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐 ([bmim][PF6]) 中，在温和条件（室温）下，氯化钌 (III) 催化酰化多种醇类、酚类和硫醇类以高产率实现. 离子液体和钌催化剂至少可以循环使用10次。我们的系统不仅解决了钌催化剂重复使用的基本问题，而且避免了使用挥发性乙腈作为溶剂。
• The photo-fries rearrangement of 2,5-disubstituted phenyl acetates
  作者：Rafael Suau、Gregorio Torres、Maria Valpuesta

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02447-j

  日期：1995.2

  In a homogeneous solution, the photo-Fries rearrangement of 2,5-disubstituted phenyl acetates gives ortho-hydroxyacetophenones as major photoproducts. The ortholpara ratio can be increased by using a highly viscous medium or restricted spaces such as those in zeolites. On the other hand, micellar solutions have little effect.

  在均匀的溶液中，2,5-二取代的乙酸苯酯的光-弗里斯重排得到邻羟基苯乙酮作为主要的光产物。该ortholpara比率可以例如在沸石可以增加通过使用高粘性介质或有限的空间。另一方面，胶束溶液几乎没有作用。
• Gold(III)-Catalyzed Direct Acetoxylation of Arenes with Iodobenzene Diacetate
  作者：Di Qiu、Zhitong Zheng、Fanyang Mo、Qing Xiao、Yu Tian、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ol202075x

  日期：2011.10.7

  AuCl3-catalyzed direct acetoxylation of electron-rich aromatic compounds has been achieved with iodobenzene diacetate as the acetoxylation reagent.

  用碘代苯二乙酸酯作为乙酰氧基化试剂已经实现了AuCl 3催化的富电子芳族化合物的直接乙酰氧基化。
• Direct Acetoxylation of Arenes
  作者：Thi Anh Hong Nguyen、Duen-Ren Hou

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02183

  日期：2021.11.5

  Acetoxylation of arenes is an important reaction and an unmet need in chemistry. We report a metal-free, direct acetoxylation reaction using sodium nitrate under an anhydrous environment of trifluoroacetic acid, acetic acid, and acetic anhydride. Arenes (31 examples), with oxidation potentials (Eox, in V vs SCE) lower than benzene (2.48 V), were acetoxylated with good yields and regioselectivity. A

  芳烃的乙酰氧基化是一个重要的反应，也是化学中未满足的需求。我们报告了在三氟乙酸、乙酸和乙酸酐的无水环境下使用硝酸钠进行的无金属直接乙酰氧基化反应。芳烃（31 个实例）的氧化电位（E ox，单位为 V vs SCE）低于苯（2.48 V），以良好的产率和区域选择性被乙酰氧基化。提出了一种逐步的单电子转移机制。

表征谱图