2,5-二甲基己-1-烯-3-醇 | 77722-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-二甲基己-1-烯-3-醇
• 英文名称: 3-hydroxy-2,5-dimethyl-1-hexene
• 英文别名: 2,5-dimethylhex-1-ene-3-ol；2,5-Dimethylhex-1-en-3-ol
• CAS: 77722-56-6
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: HKYNMDHHMMRJGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基己-1-烯-3-醇 在 三苯基膦 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-bromo-2,5-dimethyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内还原烯烃的烃化反应：苄基氢作为新的氢供体

  摘要：

  实现了钯催化的未活化烯烃的分子内烃化反应，其中首次将甲苯用作氢供体。基于键离解能（BDE）值设计和实现自由基转移氢化。便宜，容易获得和易于处理的甲苯衍生物在自由基参与的反应中作为新的氢供体，为未来的还原反应提供了新颖而有希望的前景。

  DOI：

  10.1039/c7cc01423f
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基丁-3-烯-2-醇 在 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 magnesium 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,5-二甲基己-1-烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some reactions of isopropenyloxirane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504391

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Trisubstituted Olefins by a Directed Allylic Substitution Strategy
  作者：Yvonne Schmidt、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/chem.201100843

  日期：2011.10.10

  α‐methylene aldehydes. Addition of an organometallic reagent and introduction of the o‐DPPB group by esterification was followed by the o‐DPPB‐directed copper‐mediated allylic substitution with a Grignard reagent to furnish stereodefined trisubstituted olefins. Additionally, incorporation of a stereocenter from the chiral pool allowed the preparation of an enantiomerically pure olefin that bore three alkyl

  提出了立体选择性合成三取代烯烃的新方法。使用邻二苯膦基苯甲酸酯（o- DPPB）作为直接离去基团，用Grignard试剂进行铜介导的烯丙基取代可实现多种E烯烃的立体选择性构建，而无需相邻的吸电子基团。我们针对三取代烯烃的模块化三步方法始于双生α-亚甲基醛。在添加有机金属试剂并通过酯化引入o -DPPB基团后，再进行o用Grignard试剂在DPPB导向的铜介导的烯丙基取代中提供立体定义的三取代烯烃。另外，通过从手性池中引入立体中心，可以制备对映体纯的烯烃，该烯烃具有高E / Z选择性的三个烷基取代基。
• The Heck-type arylation of allylic alcohols with arenediazonium salts
  作者：Judit Masllorens、Sandrine Bouquillon、Anna Roglans、Françoise Hénin、Jacques Muzart

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.020

  日期：2005.8

  The Heck coupling of ArN2BF4 With secondary allylic alcohols, carried out in methanol using Pd(dba)(2) as catalyst without extra ligands and base, leads to the corresponding beta-arylated carbonyl compounds. Such conditions afford arylated acetals from primary allylic alcohols. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Kazaryan, P. I.; Avakyan, S. V.; Gevorkyan, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 1242 - 1246
  作者：Kazaryan, P. I.、Avakyan, S. V.、Gevorkyan, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• ALBEROLA, A.;ALONSO, CERMENO, F.;TURINO, I., AN QUIM. PUBL. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM., 1980, 76, N 3, 233-236
  作者：ALBEROLA, A.、ALONSO, CERMENO, F.、TURINO, I.

  DOI：——

  日期：——
• GEVORKYAN, A. A.;KAZARYAN, P. I.;AVAKYAN, S. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 4, 450-457
  作者：GEVORKYAN, A. A.、KAZARYAN, P. I.、AVAKYAN, S. V.

  DOI：——

  日期：——