水合甲醛 | 53280-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 水合甲醛
• 英文名称: formaldehyde hydrate
• 英文别名: formaldehyde water complex；formaldehyde water；alcohol formal；water formaldehyde；formaldehyde;hydrate
• CAS: 53280-36-7；53280-35-6
• 化学式: CH₂O*H₂O
• 分子量: 48.0416
• InChiKey: MGJURKDLIJVDEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.01
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氰胺 、 水合甲醛 、 在 initial mixture 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 三聚氰胺甲醛树脂
  参考文献：
  名称：

  Method of manufacturing heat storage material, heat storage material, and heat storage adsorbent material and canister

  摘要：

  本发明涉及一种制造含热储存胶囊的储热材料的方法。所述热储存胶囊包括相变材料，该相变材料对温度变化吸收和/或释放潜热。相变材料驻留在热储存胶囊的外壳内。该方法包括使用成型粘合剂将多个热储存胶囊的相邻边缘部分粘合在一起，以形成中间的颗粒状成型热储存材料。颗粒状成型热储存材料的外周表面部分涂覆有涂层粘合剂。然后，涂有涂层粘合剂的颗粒状成型热储存材料经过处理，使涂层层的粘合剂聚合。本发明还涉及热储存吸附材料和包括此类热储存吸附材料的物品（例如罐）。

  公开号：

  US08323450B2
• 作为产物：
  描述：

  ethanol radical cation 在 水 作用下， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 甲基自由基 、 水合甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Formation of Proton-Bound Dimers as the Driving Force for Alkyl Radical Loss in the Gas Phase Reactions of Radical Cations

  摘要：

  A variety of reactions take place when ethanol, diethyl ether, and ethylamine radical cations react with basic, neutral molecules: isomerization within the encounter complex of the radical cation to its alpha-distonic isomer, proton transfer to the neutral, and loss of an alkyl radical. The initial step is formation, directly when possible or via isomerization, of a proton-bound adduct. This adduct can act as a proton donor or dissociate by loss of an alkyl radical, giving rise to a second proton-bound adduct. The course of these reactions is determined by the exceptional stability of the adducts.

  DOI：

  10.1021/jp960114q
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 2-[({4-[(methoxycarbonyl)amino]-2-nitrophenyl}amino)methyl]piperidine-1-carboxylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 甲醇 、 水合甲醛 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 hydrochloride acetic acid 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (4-{[(1-methylpiperidin-2-yl)methyl]amino}-3-nitrophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives compositions containing them, preparation thereof and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；其中R1，R2，R3，R4，n和Ar如规范中所定义，以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗方面有用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  US20070072853A1

文献信息

• Kinase inhibitors for the treatment of disease
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20040198802A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
• KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20040102509A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
• Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof
  申请人：Page Daniel

  公开号：US20070082899A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Compounds of Formulae (IA), (IB) or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Het, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 3 a and R 4 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  本发明提供了化合物的公式（IA）、（IB）或其药学上可接受的盐；其中Het、X1、R1、R2、R3、R3a和R4如规范中所定义，并制备了包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• METHOD OF TREATING BRAIN CANCER
  申请人：Cai Sui Xiong

  公开号：US20080051398A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Disclosed are 4-arylamino-quinazolines and analogs thereof effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs, and in particular to the use of these compounds in treating brain cancer.

  本发明涉及4-芳基氨基喹唑啉及其类似物，其有效激活caspases并诱导细胞凋亡。本发明的化合物可用于治疗各种临床病症，其中发生异常细胞的不受控制的生长和扩散，特别是用于治疗脑癌。
• Preparation of chiral 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dialkoxy-3-isoquinolinecarboxylic acid and derivatives
  申请人：Brantford Chemicals Inc.

  公开号：US06642384B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  The present invention relates to a process for the production of (S)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dialkoxy-3-isoquinolinecarboxylic acid compounds (1) and their derivatives from Levodopa (L-Dopa). The ultimately prepared compounds are used as intermediates for, but not limited to, the preparation of substituted derivatives of 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dialkoxy-3-isoquinolinecarboxylic acid wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, C2-C12 acyl, or R1O together are methylenedioxy; R2 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, aryl, substituted aryl, aralkyl or substituted aralkyl group; and R3 is hydrogen, C2-C12 acyl group, benzyl, alkoxylcarbonyl group, or aralkoxyl carbonyl group.

  本发明涉及一种从左旋多巴（L-Dopa）制备(S)-1,2,3,4-四氢-6,7-二烷氧基-3-异喹啉羧酸化合物（1）及其衍生物的方法。最终制备的化合物可作为中间体用于制备1,2,3,4-四氢-6,7-二烷氧基-3-异喹啉羧酸的取代衍生物，其中R1为氢、低级烷基、C2-C12酰基，或R1O为亚甲二氧基；R2为氢、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、芳基、取代芳基、芳基烷基或取代芳基烷基；R3为氢、C2-C12酰基、苯甲基、烷氧基羰基基团或芳基烷氧基羰基基团。