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2,6-(4,4-氨基苯基)-苯异唑 | 17200-77-0

中文名称
2,6-(4,4-氨基苯基)-苯异唑
中文别名
——
英文名称
2,6-Bis-(p-amino-phenyl)-benzo<1.2,5.4>bisoxazol
英文别名
4,4'-benzo[1,2-d;5,4-d']bisoxazole-2,6-diyl-bis-aniline;4,4'-benzo[1,2-d;5,4-d']bis-oxazole-2,6-diyl-di-aniline;4,4'-Benzo[1,2-d;5,4-d']bisoxazol-2,6-diyl-di-anilin;4,4'-(Benzo[1,2-d:5,4-d']bis(oxazole)-2,6-diyl)dianiline;4-[2-(4-aminophenyl)-[1,3]oxazolo[4,5-f][1,3]benzoxazol-6-yl]aniline
2,6-(4,4-氨基苯基)-苯异唑化学式
CAS
17200-77-0
化学式
C20H14N4O2
mdl
——
分子量
342.357
InChiKey
NLSDWNRBMSRTQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:baa8f067601531fc503d8f9a766be27c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯酐2,6-(4,4-氨基苯基)-苯异唑N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 N,N'-(4,4'-benzo[1,2-d;5,4-d']bisoxazole-2,6-diyl-diphenyl)-bis-phthalamic acid
    参考文献:
    名称:
    New monomers for the synthesis of heat-stable polyheterocycles
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00470517
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下, 生成 2,6-(4,4-氨基苯基)-苯异唑
    参考文献:
    名称:
    Kym, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2927
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Effect of multiple H-bonding on the properties of polyimides containing the rigid rod groups
    作者:Xiaoye Ma、Chuanqing Kang、Wenhui Chen、Rizhe Jin、Haiquan Guo、Xuepeng Qiu、Lianxun Gao
    DOI:10.1002/pola.27808
    日期:2016.2.15
    To investigate the influence of hydrogen bonding on the properties of polyimides (PIs) containing rigid rod‐like groups, five symmetrical diamines containing benzimidazole, benzoxazole, and hydroxy group were synthesized, and then a series of PIs were prepared. Results showed that hydroxyl‐containing poly(benzoxazole imide)s possess higher glass transition temperature (Tg) and dimensional stabilities
    为了研究氢键对含有刚性棒状基团的聚酰亚胺(PI)性能的影响,合成了五个对称的含苯并咪唑,苯并恶唑和羟基的二胺,然后制备了一系列PI。结果表明,含羟基的聚(苯并恶唑酰亚胺)比相应的聚(苯并恶唑酰亚胺)具有更高的玻璃化转变温度(T g)和尺寸稳定性。此外,相应的聚苯并咪唑酰亚胺表现出最好的性能,例如最高的T g,最高的char产量和最高的尺寸稳定性。苯并咪唑的氢键作用对PIs性能的影响强于羟基。在400°C热处理后,在交联结构中形成了含羟基的聚苯并恶唑酰亚胺。©2015 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学 2016,54,570-581
  • 一种苯并噁唑离子化合物及包含该化合物的 PBO纤维乳液上浆剂及其制备方法
    申请人:中国科学院化学研究所
    公开号:CN111825696B
    公开(公告)日:2021-10-29
    如下式X所示的苯并噁唑离子化合物,包含所述化合物的上浆剂及其制备方法和用途。式X所示的苯并噁唑离子化合物与PBO纤维化学结构相似,有利于提高上浆剂与PBO纤维的相容性,且其制备工艺简单,易于操作。所述上浆剂克服了现有上浆剂与PBO纤维相容性差、上浆剂需使用大量的易燃易爆有机溶剂、上浆剂中纳米增强体难以有效覆盖于纤维表面等难题。所述上浆剂以水为溶剂,绿色高效,其制备简单,环保,且所述上浆剂不仅能保持PBO纤维原有的拉伸强度,还能使得复合材料的IFSS得到显著提高。
  • 一种二氨基含氮芳杂环化合物的制备方法
    申请人:中国科学院长春应用化学研究所
    公开号:CN108558770B
    公开(公告)日:2021-07-23
    本发明涉及化合物的合成技术领域,尤其涉及一种二氨基含氮芳杂环化合物的制备方法,本发明将具有式(I)所示结构的化合物与无机酸混合,反应后得到可溶于水的有机物,经还原剂硫化物的还原,可以将硝基有机物有效还原为氨基化合物,再经碱液中和,进而获得收率和纯度均较高的具有式(Ⅱ)所示结构的二氨基含氮芳杂环化合物。另外,本发明提供的制备方法路线简洁环保、成本较低,反应条件温和,适合大规模的推广应用。实验结果表明,采用本发明的制备方法制备二氨基含氮芳杂环化合物,获得的收率不低于90%,甚至可以达到96%;纯度>99.9%。
  • Preston,J. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 269 - 273
    作者:Preston,J. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • CURABLE COMPOSITION
    申请人:Toyo Boseki Kabushiki Kaisha
    公开号:EP1700874B1
    公开(公告)日:2011-05-25
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