2,6-二叔丁基-4-(噻吩-2-基甲基)苯酚 | 5429-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二叔丁基-4-(噻吩-2-基甲基)苯酚
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-(thiophen-2-ylmethyl)phenol
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-(thiophen-2-ylmethyl)phenol
• CAS: 5429-76-5
• 化学式: C₁₉H₂₆OS
• 分子量: 302.481
• InChiKey: BXSAYXMPWVOTLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-210 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 2,6-二叔丁基-4-(噻吩-2-基甲基)苯酚 在 nickel(II) triflate 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以51 %的产率得到2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-(thiophen-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  CO2 电化学还原羧化对醌甲基化物

  摘要：

  在此，开发了对醌甲基化物与CO 2的电化学还原羧化。可以以中等至优异的产率获得各种增值羧酸。初步研究表明，对醌甲基化物在反应过程中被还原为苄基负碳离子。该方案具有原子经济性高、操作简单且环境友好的特点，能够合成各种羧酸化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300789
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-(thiophen-2-ylmethylene)cyclohexa-2,5-dien-1-one 在 二氢吡啶 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到2,6-二叔丁基-4-(噻吩-2-基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  B（C 6 F 5）3催化对-醌甲基化物和紫红色还原，以得到不对称的二芳基甲烷和三芳基甲烷：精制为溴酸盐

  摘要：

  已开发出一种温和有效的方法，该方法通过使用Hantzsch酯作为还原源，通过B（C 6 F 5）3分别催化对苯醌甲基化物和丁二酮的还原反应，合成不对称的二芳基甲烷和三芳基甲烷。详细的机械研究表明，该反应实际上是通过衍生自B（C 6 F 5）3和汉茨（Hantzsch）酯的路易斯酸-碱对络合物进行的。

  DOI：

  10.1039/c7ob02007d

文献信息

• B(C₆F₅)₃ catalysed reduction of para-quinone methides and fuchsones to access unsymmetrical diaryl- and triarylmethanes: elaboration to beclobrate
  作者：Sriram Mahesh、Ramasamy Vijaya Anand

  DOI：10.1039/c7ob02007d

  日期：——

  A mild and efficient method for the synthesis of unsymmetrical diaryl- and triarylmethanes through a B(C6F5)3 catalyzed reduction of para-quinone methides and fuchsones respectively, using the Hantzsch ester as a reducing source has been developed. Detailed mechanistic investigations revealed that the reaction actually proceeds through a Lewis acid–base pair complex derived from B(C6F5)3 and the Hantzsch

  已开发出一种温和有效的方法，该方法通过使用Hantzsch酯作为还原源，通过B（C 6 F 5）3分别催化对苯醌甲基化物和丁二酮的还原反应，合成不对称的二芳基甲烷和三芳基甲烷。详细的机械研究表明，该反应实际上是通过衍生自B（C 6 F 5）3和汉茨（Hantzsch）酯的路易斯酸-碱对络合物进行的。
• Uranyl-catalyzed hydrosilylation of <i>para</i>-quinone methides: access to diarylmethane derivatives
  作者：Jipan Yu、Siyu Chen、Kang Liu、Liyong Yuan、Lei Mei、Zhifang Chai、Weiqun Shi

  DOI：10.1039/d0ob02455d

  日期：——

  An efficient and convenient uranyl-catalyzed reductive hydrosilation reaction of para-quinone methides was developed by employing silane as the reductant.

  一种高效便捷的铀催化还原水硅烷基化反应被开发出来，其中采用硅烷作为还原剂，用于对对位醌亚甲基化合物进行反应。
• Electrochemical Reductive Carboxylation of <i>para</i>‐Quinone Methides with CO₂
  作者：Yunying Yan、Haiqiong Li、Fenfen Xie、Wenhua Lu、Zhengbing Zhang、Linhai Jing、Pan Han

  DOI：10.1002/adsc.202300789

  日期：2023.11.21

  Herein, electrochemical reductive carboxylation of para-quinone methides with CO2 was developed. A variety of value-added carboxylic acids can be accessed in moderate to excellent yields. Preliminary studies showed that para-quinone methides were reduced to benzyl carbanion during the reaction. This protocol features high atom economy, operational simplicity, and environmental friendliness, enabling

  在此，开发了对醌甲基化物与CO 2的电化学还原羧化。可以以中等至优异的产率获得各种增值羧酸。初步研究表明，对醌甲基化物在反应过程中被还原为苄基负碳离子。该方案具有原子经济性高、操作简单且环境友好的特点，能够合成各种羧酸化合物。