2,6-二氨基-4-甲氧基嘧啶 | 3270-97-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,6-二氨基-4-甲氧基嘧啶
• 中文别名: 2,6-氨基-4-甲氧基嘧啶；2,4-二氨基-6-甲氧基嘧啶；2,4-二氨基6-甲氧基嘧啶
• 英文名称: 2,4-diamino-6-methoxypyrimidine
• 英文别名: 6-methoxy-2,4-diaminopyrimidine；6-methoxypyrimidine-2,4-diamine；6-methoxy-pyrimidine-2,4-diamine；6-methoxy-pyrimidine-2,4-diyldiamine；6-Methoxy-pyrimidin-2,4-diyldiamin
• CAS: 3270-97-1
• 化学式: C₅H₈N₄O
• 分子量: 140.145
• InChiKey: OSBMJXWHJWWZJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162.0 to 166.0 °C
• 沸点：
  429.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  265nm(MeOH)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氨基-4-甲氧基嘧啶 在 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-甲氧基-2,4,5-嘧啶三胺
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶-和嘌呤-硫代乙酰胺衍生物：核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（NPP1）的强抑制剂。

  摘要：

  核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（NPP1）属于胞外核苷酸酶家族，可控制细胞外核苷酸，核苷和（di）磷酸盐的水平。为了研究具有药物样特性的NPP1强效和选择性抑制剂的（病理）生理作用。因此，使用比色测定法以对硝基苯基5'-胸苷单磷酸酯（p -Nph-5'-TMP）作为人工底物，筛选化合物库中的NPP1抑制剂。这导致发现2-（3 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-基硫基）-N-（3,4-二甲氧基苯基）乙酰胺（5a）为具有K i的命中化合物。值为217 nM。随后的结构-活性关系研究导致了嘌呤和咪唑并[4,5- b ]吡啶类似物的开发，用p -Nph-5'-进行测定具有高抑制力（K i值分别为5.00 nM和29.6 nM）。以TMP为底物。出乎意料的是，与ATP作为底物相比，测试时这些化合物的效力明显较低，K i值在低微摩尔范围内。对原型抑制剂的抑制机理进行了研究，发现该抑制剂与两种底物都具有竞争性。

  DOI：

  10.1021/jm501434y
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,4-二氨基-6-氯嘧啶 在 sodium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2,6-二氨基-4-甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 5-substituted O4-alkylpyrimidines as CDK2 inhibitors

  摘要：

  我们对一系列 5-取代的 O4-烷基嘧啶的 CDK2 抑制结构-活性关系进行了探索。在 2,6-二氨基嘧啶系列中，5-取代基的变化证实了 5-亚硝基取代基是最佳的，并表明 5-甲酰基和 5-乙酰基取代基在该位置上也是可以容忍的。一系列 O4-烷基-N2-芳基-5-取代的 6-氨基嘧啶揭示了有趣的结构-活性关系。在 5-亚硝基系列中，最佳的 O4-烷基取代基是环己基甲基或仲丁基，再加上一个 2-甲磺酰基。相比之下，在 N2-芳基磺酰胺-5-甲酰基系列中，环己基甲基化合物的活性相对低于仲丁基衍生物（22j，(R)-4-(4-氨基-6-仲丁氧基-5-醛基嘧啶-2-基氨基)苯磺酰胺；CDK2 IC50 = 0.8 nM）。同样，在 N2-芳基磺酰胺-5-（羟基亚氨基甲基）系列中，O4-仲丁基取代基比环己基甲基取代基具有更强的效力（23c，(rac)-4-(4-氨基-6-仲丁氧基-5-(羟基亚氨基甲基)嘧啶-2-基氨基)苯磺酰胺；CDK2 IC50 = 7.4 nM）。5- 甲酰基衍生物对 CDK2 的选择性高于 CDK 家族的其他成员，对肿瘤细胞具有生长抑制作用（例如 22j，GI50 = 0.57 μM）。

  DOI：

  10.1039/b925481a

文献信息

• POLYMER FILM, RETARDATION FILM, POLARIZING PLATE, LIQUID CRYSTAL DISPLAY, AND COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160159750A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Provided is a polymer film containing at least one of a compound represented by formula (1) of hydrates, solvates, or salts thereof. Y is a methine group or nitrogen atom. Q a , Q b , and Q c are a single bond or a divalent linking group. R a , R b , and R c , are hydrogen atom, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, cyano group, halogen group, or heterocyclic group. X 2 is a single bond or a divalent linking group. X 1 is a single bond or a predetermined divalent linking group. R 1 and R 2 are a hydrogen atom, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, or heterocyclic group Formula (1)

  提供的是一种聚合物薄膜，其中至少包含一种由式（1）表示的化合物的水合物、溶剂合物或盐类。Y是一个亚甲基基团或氮原子。Qa、Qb和Qc是单键或二价连接基团。Ra、Rb和Rc是氢原子、烷基基团、烯基基团、炔基基团、芳基、氰基、卤素基或杂环基。X2是单键或二价连接基团。X1是单键或预定的二价连接基团。R1和R2是氢原子、烷基基团、烯基基团、炔基基团、芳基或杂环基。Formula (1)
• Novel antiallergic agents. Part I: Synthesis and pharmacology of pyrimidine amide derivatives
  作者：Masakazu Ban、Hiroaki Taguchi、Takeo Katsushima、Shoichi Aoki、Akihiko Watanabe

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00064-9

  日期：1998.7

  We have synthesized many pyrimidine amide derivatives. Novel pyrimidine bis-glycolic amide derivatives showed moderate inhibition in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay by oral administration. Among these compounds, 2,4-bis(methoxyacetylamino)-6-piperidinopyrimidine (2i) exhibited significant inhibition. However the compound (2i) did not inhibit antigen-induced histamine or SRS-A release

  我们已经合成了许多嘧啶酰胺衍生物。新型嘧啶双乙醇酰胺衍生物在口服给药的大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）分析中显示出中等抑制作用。在这些化合物中，2,4-双（甲氧基乙酰氨基）-6-哌啶子基嘧啶（2i）表现出显着的抑制作用。但是，化合物（2i）在低于10（-4）M时不抑制抗原诱导的组胺或SRS-A从豚鼠的肺碎片中释放。2i衍生物在大鼠PCA分析中也具有显着或中等活性。在酰胺PCA测定中，在酰胺羰基的α位上没有氧原子的化合物2h和没有酰胺羰基的化合物17没有显示出抑制作用。我们认为，酰胺羰基和酰胺羰基α位的氧原子均在抑制大鼠PCA反应中起重要作用。这些嘧啶双乙醇酰胺衍生物具有新颖的结构和独特的活性，表明它们可能在治疗过敏性疾病中可能有用。
• Synthesis of Medicinally Interesting 2,4-Diamino-9<i>H</i>-pyrimido[4,5-<i>b</i>]indol-6-ols via Extension of the Nenitzescu Reaction
  作者：Reinhard Troschütz、Bernd Dotzauer

  DOI：10.1055/s-2004-822887

  日期：——

  The title compounds 6 were prepared by a one-step procedure from 1,4-benzoquinone (1) and pyrimidine-2,4,6-triamines 2 via an extension of the Nenitzescu reaction. Formation of 9H-pyrimido[4,5-b]indoles 6 can be calculated by 1 3 C NMR values of C-5 of the pyrimidine-2,4,6-triamines 2.

  标题化合物 6 通过一步法从 1,4-苯醌 (1) 和嘧啶-2,4,6-三胺 2 经由 Nenitzescu 反应的延伸制备。9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚6的形成可以通过嘧啶-2,4,6-三胺2的C-5的1 3 C NMR值计算。
• HAIR DYE AGENT COMPRISING AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20150209257A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The application relates to agents for dyeing keratin fibers. The agent can be present in a cosmetic carrier and includes at least one compound of formula (I) and/or a physiologically compatible salt of this compound, in which R 1 is a C 1 -C 4 alkyl group, R 2 is a hydrogen atom, a C 1 -C 8 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 1 -C 6 hydroxyalkyl group, a C 2 -C 6 polyhydroxyalkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, a C 1 -C 6 alkylamino group, a di-C 1 -C 6 alkylamino group, a C 1 -C 6 polyalkoxy group, a C 1 -C 6 alkylamido-(C 1 -C 6 ) alkyl group, wherein the amide function can be substituted by one or two groups X, or is an aryl group, Y is an NH 2 or an OH group, at least one coupler component selected from 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 3-amino-6-methylphenol, 3-amino-2-hydroxypyridine, 1,3 -bis-(2,4-diaminophenoxy)propane, 2,7-dihydroxynaphthalene, 2-methylresorcinol, 2,5-dimethylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 3-aminophenol, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 2-(3-[(2-hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-(3-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 1-methoxy-2-amino-4-beta-hydroxy-ethylaminobenzene (Lehmann's blue), 2,4-diaminophenoxyethanol, 5-amino-4-chloro-o-cresol, 2,4-dichloro-m-aminophenol, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine and/or a physiologically compatible salt of these compounds.

  该申请涉及染色角蛋白纤维的染色剂。该剂可以存在于化妆品载体中，包括至少一种化合物的化学式（I）和/或该化合物的生理兼容盐，其中R1是C1-C4烷基，R2是氢原子、C1-C8烷基、C2-C6烯基、C1-C6羟基烷基、C2-C6多羟基烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、双C1-C6烷基氨基、C1-C6多烷氧基、C1-C6烷基酰胺-(C1-C6)烷基，其中酰胺功能基团可以被一个或两个X基团取代，或者是芳基，Y是NH2或OH基团，至少包括一种偶联剂组分，选择自3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、3-氨基-6-甲基苯酚、3-氨基-2-羟基吡啶、1,3-双-(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、2,7-二羟基萘、2-甲基间苯二酚、2,5-二甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、3-氨基苯酚、2-氨基-3-羟基吡啶、2-氯-6-甲基-3-氨基苯酚、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、2-(3-[(2-羟乙基)氨基]-4-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-(3-[(2-羟乙基)氨基]-2-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、1-甲氧基-2-氨基-4-β-羟乙基氨基苯（勒曼蓝）、2,4-二氨基苯氧乙醇、5-氨基-4-氯-邻甲酚、2,4-二氯-邻氨基酚、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶和/或这些化合物的生理兼容盐。
• 2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines as antibacterial agents. 4. 6-Substituted trimethoprim derivatives from phenolic Mannich intermediates. Application to the synthesis of trimethoprim and 3,5-dialkylbenzyl analogs
  作者：Barbara Roth、Edward Aig、Kenneth Lane、Barbara S. Rauckman

  DOI：10.1021/jm00179a012

  日期：1980.5

  The preparation of a wide variety of 6-substituted trimethoprim analogues was readily accomplished by the reaction of 2,4-diamino-6-substituted-pyrimidines with 2,6-dimethoxy-4-[(N,N-dimethylamino)methyl]phenol at 120--160 degrees C. The less reactive 2,6-dialkyl-4-[(N,N-dimethylamino)methyl]phenols reacted successfully with 2,4-diamino-6-(alkylthio)pyrimidines to give 5-(substituted benzyl)pyrimidines

  通过2,4-二氨基-6-取代的嘧啶与2,6-二甲氧基-4-[（N，N-二甲基氨基）甲基]苯酚的反应可轻松完成多种6-取代的甲氧苄啶类似物的制备较低反应性的2,6-二烷基-4-[（N，N-二甲基氨基）甲基]酚与2,4-二氨基-6-（烷硫基）嘧啶成功反应生成5-（取代的苄基）嘧啶。当在嘧啶环中存在非反应性6-取代基时，产物的酚基以高产率烷基化。用阮内镍很容易除去6-（烷硫基）基团。因此从其6-（甲硫基）对应物以高收率获得甲氧苄啶。6-取代的甲氧苄啶类似物作为大肠杆菌二氢叶酸还原酶的抑制剂和抗菌剂均具有较低的活性。