2,6-二氯-5-氟嘧啶-4-羧酸乙酯 | 1266238-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,6-二氯-5-氟嘧啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,6-dichloro-5-fluoropyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2,6-dichloro-5-fluoropyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1266238-63-4
• 化学式: C₇H₅Cl₂FN₂O₂
• 分子量: 239.033
• InChiKey: ODLKLHFBCYZMKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-5-氟嘧啶-4-羧酸乙酯 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-3-oxo-propionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES USED AS TAU PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DU PYRIMIDONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE TAU 1

  摘要：

  一种以一般式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其药用可接受的盐：其中X代表氢原子，Y代表羟基，或者X代表氟原子，Y代表氢原子；R1代表C1-6烷基基团；R2代表可能被取代的吗啡啉-4-基团，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1过度活化引起的疾病，如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。

  公开号：

  WO2011019089A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟乳清酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,6-二氯-5-氟嘧啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR USE IN INFLUENZA VIRUS INFECTION
  [FR] PYRIMIDINES À SUBSTITUTION ARYLE À UTILISER DANS UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE LA GRIPPE

  摘要：

  这项发明涉及具有式（I）结构的化合物，可用于治疗或预防流感感染。

  公开号：

  WO2017125506A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE JAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SKIN DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK À BASE DE PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE LA PEAU
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2020219640A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The invention provides compounds of formula (I): or pharmaceutically-acceptable salts thereof, that are inhibitors of Janus kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat inflammatory and autoimmune skin diseases.

  该发明提供了式(I)的化合物或其药用可接受盐，这些化合物是Janus激酶的抑制剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗炎症性和自身免疫性皮肤疾病的方法。
• [EN] ESTER AND CARBONATE PYRIMIDINE COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ESTER ET DE CARBONATE DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JAK
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2020219639A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The invention provides compounds of formula (I): (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, that are inhibitors of Janus kinases and release an active metabolite in vivo. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat inflammatory skin diseases and other diseases.

  该发明提供了式(I)的化合物或其药用盐，这些化合物是Janus激酶的抑制剂，并在体内释放活性代谢物。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗炎症性皮肤病和其他疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC INDOLES FOR USE IN INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] INDOLES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER DANS UNE INFECTION À VIRUS INFLUENZA
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2017089518A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The current invention relates to a compound of formula (I) which can be used for the treatment of, or against viral influenza infections.

  当前的发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，可用于治疗或预防病毒性流感感染。
• PYRIMIDINE COMPOUND AS JAK KINASE INHIBITOR
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20190127364A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The invention provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that is an inhibitor of JAK kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compound, a crystalline form, methods of using such compound to treat inflammatory skin diseases and other diseases, and processes and intermediates useful for preparing such compound.

  该发明提供了化合物的结构式(I)：或其药用盐，该化合物是JAK激酶的抑制剂。该发明还提供包含此类化合物的药物组合物、晶体形式、使用该化合物治疗炎症性皮肤病和其他疾病的方法，以及用于制备该化合物的工艺和中间体。
• PYRIMIDONE COMPOUNDS
  申请人：Sakai Daiki

  公开号：US20120220591A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A pyrimidone derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X represents hydrogen atom and Y represents hydroxyl group, or X represents fluorine atom and Y represents hydrogen atom; R 1 represents a C 1-6 alkyl group; R 2 represents a morpholin-4-yl group which may be substituted, or the like, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by tau protein kinase 1 hyperactivity such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  一种以一般式(I)表示的吡啶酮衍生物或其药学上可接受的盐：其中X代表氢原子，Y代表羟基；或X代表氟原子，Y代表氢原子；R1代表C1-6烷基；R2代表可被取代的吗啡啶-4-基团等，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1过度活化引起的疾病，如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。