5-氟乳清酸 | 703-95-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氟乳清酸
• 中文别名: 5-氟乳清酸水合物
• 英文名称: 5-fluoroorotic acid
• 英文别名: 5-FOA；5-Fluor-orotsaeure；5-fluoroorotate；5-fluoro-6-uracilcarboxylic acid；5-fluoro-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 703-95-7
• 化学式: C₅H₃FN₂O₄
• mdl: MFCD00042526
• 分子量: 174.088
• InChiKey: SEHFUALWMUWDKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  278 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  143°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6154 (estimate)
• 溶解度：
  在4 M NH4OH中可溶50 mg/mL, 澄清, 淡黄色
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、热、光和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• RTECS号：
  UV7800000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。建议冷藏保存。请确保存储地点远离氧化剂和碱性物质。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5-fluoroorotic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H3FN2O4
分子式
: 174.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-Fluorouracil-4-carboxylic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 703-95-7
No.) 211-876-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 278 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 981 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

淡黄色结晶，易溶于DMSO，微溶于甲醇、乙醇及其他溶剂。

生物作用

5-氟乳清酸是一种嘧啶生物合成前体乳清酸的氟取代衍生物。它可以被URA3基因编码的脱羧酶转化为具有毒性的5-氟尿嘧啶，因此常用于酵母的基因筛选。

产品应用

5-氟乳清酸（5-Fluoroorotic Acid，简称5-FOA）是一种常用的分子遗传筛选方法，主要用于酵母反选。在使用过程中，酵母菌质粒清除、质粒穿梭、等位置换和双杂交筛选都会用到5-FOA。5-FOA本身对酵母细胞无毒，但功能型URA3基因能编码乳清酸核苷-5′-单磷酸脱羧酶（OMP脱羧酶），将其转化为有毒形式（如5-氟尿嘧啶），从而抑制酵母细胞生长。筛选之后，表型Ura+的酵母菌变为Ura-和5-FOA（R）的酵母菌。

1. 检测酵母URA3基因表达

2. 构建酵母双杂交文库
3. 其他酵母遗传学领域，包括基因替换、可移动遗传因子分析及基因突变鉴定研究

筛选对象

Saccharomyces cerevisiae, Schizosaccharomyces pombe, 和其他含有URA3同源物的真菌。

生物活性

5-氟乳清酸在酵母分子遗传学中是一种选择剂。其抗癌作用接近于5-氟胞嘧啶，并且具有一定的抗皮肤癣菌作用。

用途

用作基因工程的一种研究试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟乳清酸 在 3-吗啉丙磺酸 、 orotidine 5'-monophosphate decarboxylase from Saccharomyces cerevisiae 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-氟脲嘧啶
  参考文献：
  名称：

  酶的体系结构：底物诱导的构象变化的活性Orotidine 5'-单磷酸脱羧酶的建立

  摘要：

  卵磷脂5'-单磷酸脱羧酶（OMPDC）催化k cat / K m = 1.4×10 –7 M –1 s –1的5-氟乳清酸酯（FO）的脱羧。结合此动力学参数和相关动力学参数，表明OMPDC提供的OMP脱羧过渡态的31 kcal / mol稳定度分别代表底物磷酸二阴离子和核糖基环的稳定度分别为11.8和10.6 kcal / mol，以及8.6的总和。乳清酸盐环的千卡/摩尔稳定作用。OMPDC催化的FO脱羧的过渡态通过1.0 M亚磷酸二阴离子分别稳定在5.2、7.2和9.0 kcal / mol下，d-甘油3-磷酸酯和d-赤藓糖醇4-磷酸酯。稳定是由于利用底物片段的结合相互作用来驱动酶的构象变化，该酶将整个底物的乳清酸酯环或底物碎片锁定在笼状复合物中。我们建议酶激活是任何底物诱导的酶构象变化的可能结果，甚至是可能的结果。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08897
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到5-氟乳清酸
  参考文献：
  名称：

  一种絮凝剂添加物5-氟乳清酸的合成工艺

  摘要：

  本发明公开的属于精细化工技术领域，具体为一种絮凝剂添加物5‑氟乳清酸的合成工艺，该絮凝剂添加物5‑氟乳清酸的合成工艺的具体步骤如下：S1：氟乙酸酯与草酸酯在碱性条件下发生缩合反应，缩合反应温度为0～50℃，反应时间为1～10小时；S2：步骤S1中缩合反应后的产物再与O‑甲基异脲盐发生环合反应得到2‑二甲氧基‑4‑羟基‑5‑氟‑6‑甲酸酯嘧啶；S3：2‑二甲氧基‑4‑羟基‑5‑氟‑6‑甲酸酯嘧啶与盐酸发生水解反应，得到5‑氟乳清酸。本方案提供了化合物5‑氟清乳酸的合成工艺路线，此工艺路线步骤短，操作简单，原料易得，成本低，易于纯化，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111454220A

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE JAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SKIN DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK À BASE DE PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE LA PEAU
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2020219640A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The invention provides compounds of formula (I): or pharmaceutically-acceptable salts thereof, that are inhibitors of Janus kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat inflammatory and autoimmune skin diseases.

  该发明提供了式(I)的化合物或其药用可接受盐，这些化合物是Janus激酶的抑制剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗炎症性和自身免疫性皮肤疾病的方法。
• [EN] ARYL SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR USE IN INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] PYRIMIDINES À SUBSTITUTION ARYLE À UTILISER DANS UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2017125506A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention relates to compounds having the structure of formula (I) which can be used for the treatment of or against influenza infections.

  这项发明涉及具有式（I）结构的化合物，可用于治疗或预防流感感染。
• [EN] ESTER AND CARBONATE PYRIMIDINE COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ESTER ET DE CARBONATE DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JAK
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2020219639A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The invention provides compounds of formula (I): (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, that are inhibitors of Janus kinases and release an active metabolite in vivo. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat inflammatory skin diseases and other diseases.

  该发明提供了式(I)的化合物或其药用盐，这些化合物是Janus激酶的抑制剂，并在体内释放活性代谢物。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗炎症性皮肤病和其他疾病的方法。
• 吡唑并嘧啶化合物及制备方法与制备抗癌症药物的应用
  申请人：苏州锐明新药研发有限公司

  公开号：CN110950868B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明提供了式(I)所示的一类吡唑并嘧啶化合物或其药学可接受的盐及其制备方法和在制备治疗或预防癌症的药物中的应用。该类化合物是PI3K抑制剂，具有优异的抑制活性，有望用于多种恶性肿瘤的治疗。
• [EN] HETEROCYCLIC INDOLES FOR USE IN INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] INDOLES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER DANS UNE INFECTION À VIRUS INFLUENZA
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2017089518A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The current invention relates to a compound of formula (I) which can be used for the treatment of, or against viral influenza infections.

  当前的发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，可用于治疗或预防病毒性流感感染。