2,6-二氯苯甲酰基乙腈 | 71463-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,6-二氯苯甲酰基乙腈
• 英文名称: 3-(2',6'-dichlorophenyl)-3-oxopropionitrile
• 英文别名: 2,6-Dichlorphenacylcyanid；3-(2,6-dichloro-phenyl)-3-oxo-propionitrile；3-(2,6-dichlorophenyl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 71463-50-8
• 化学式: C₉H₅Cl₂NO
• mdl: MFCD00033180
• 分子量: 214.051
• InChiKey: KCHWJFVEFMTLFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  307.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲酰基乙腈 在 potassium phosphate 、 Candida tenuis xylose reductase 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  细念珠菌木糖还原酶催化芳基酮还原用于对映选择性合成活性氧西汀衍生物

  摘要：

  细念珠菌木糖还原酶在苯乙酮和 1-苯基-1-丙酮衍生物的羰基还原中显示出高催化效率。通过添加甲醇或两相溶剂系统可以避免在水性缓冲系统中底物溶解度非常低。在后者中，甲醇作为溶剂介质改善了底物相转移，并导致合理的空间/时间产率。得到的对映体纯手性醇是合成活性药物成分的关键中间体。( R )-阿托莫西汀示例性地分四步合成，并讨论了进一步用于生成其他奥西汀衍生物和 polo 样激酶 1 抑制剂的用途。手性 00:000–000, 2012。© 2012 威利期刊公司。

  DOI：

  10.1002/chir.22082
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲酰氯 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,6-二氯苯甲酰基乙腈
  参考文献：
  名称：

  WO2008/62026

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cyclic compounds
  申请人：Gyorkos Charles Albert

  公开号：US20070179165A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): A-W—Ar  (I) wherein, A is a group represented by the formula (A1) or (A2): (wherein, ring Aa is a 5- or 6-membered ring which may be further substituted; ring Ab is a 5- or 6-membered ring which may be further substituted; ring Ac is a 5- or 6-membered ring which may be substituted; R 1 is optionally substituted alkyl, substituted amino, substituted hydroxy, etc.; X is carbonyl, —O—, —S—, etc.; Y 1 , Y 2 and Q are independently optionally substituted carbon or nitrogen; is a single or double bond); W is a bond, optionally substituted methylene, optionally substituted imino, —O—, —S—, etc.; Ar is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; or a salt thereof or a prodrug thereof.

  提供了一种CRF受体拮抗剂，包括式(I)的化合物：A-W-Ar(I)，其中，A是由式(A1)或(A2)表示的基团：（其中，环Aa是一个可以进一步取代的5-或6成员环；环Ab是一个可以进一步取代的5-或6成员环；环Ac是一个可以取代的5-或6成员环；R1是可选的取代基的烷基，取代的氨基，取代的羟基等；X是羰基，-O-，-S-等；Y1，Y2和Q独立地是可选取代的碳或氮；是单键或双键）；W是键，可选取代的亚甲基，可选取代的亚胺基，-O-，-S-等；Ar是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基；或其盐或前药。
• CXCR2 INHIBITORS
  申请人：Hunt Peter

  公开号：US20100152205A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) and the use of these compounds as pharmaceuticals, e.g. in preventing or treating a CXCR2 receptor mediated condition or disease.

  本发明涉及式（I）的化合物以及将这些化合物用作药物的用途，例如在预防或治疗CXCR2受体介导的疾病或疾病中。
• Heterocyclic CRF receptor antagonists
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2522670A1

  公开（公告）日：2012-11-14

  There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I) : A-W-Ar wherein, A is a group represented by the formula (A2), wherein ring Ab is a 5- or 6- membered ring which may be further substituted in addition to R1; ring Ac is a 5- or 6- membered ring which may be substituted; R1 is an optionally substituted hydrocarbyl, a substituted amino, an optionally substituted cyclic amino, a substituted hydroxy, a substituted sulfanyl, an optionally substituted sulfinyl, or an optionally substituted sulfonyl; X is carbonyl, -O-, -S-, -SO-, or -SO2-; Y1, Y2 and Q are independently optionally substituted carbon or nitrogen; ... is a single or double bond; W is a bond, an optionally substituted methylene, an optionally substituted ethylene, an optionally substituted imino, -O-, -S-, -SO-, or -SO2-; Ar is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl; or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种 CRF 受体拮抗剂，包括式 (I) ：A-W-Ar 其中，A 是由式(A2)代表的基团，其中环 Ab 是除 R1 之外可进一步取代的 5 或 6 分子环；环 Ac 是可被取代的 5 或 6 分子环；R1 是任选取代的烃基、取代的氨基、任选取代的环氨基、取代的羟基、取代的硫基、任选取代的亚磺酰基或任选取代的磺酰基； X是羰基、-O-、-S-、-SO-或-SO2-；Y1、Y2和Q独立地是任选取代的碳或氮；...是单键或双键；W是键、任选取代的亚甲基、任选取代的亚乙基、任选取代的亚氨基、-O-、-S-、-SO-或-SO2-；Ar是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；或其盐或其原药。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CYCLIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005099688A3

  公开（公告）日：2007-05-31
• Binder, Dieter; Stanetty, Peter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 4, p. 1073 - 1086
  作者：Binder, Dieter、Stanetty, Peter

  DOI：——

  日期：——