2,6-辛二酮 | 38275-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,6-辛二酮
• 中文别名: 2,5-二甲基-3-乙酰硫基呋喃
• 英文名称: octane-2,6-dione
• 英文别名: 2,6-Octanedione
• CAS: 38275-04-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD07438009
• 分子量: 142.198
• InChiKey: XSHOQLFLPSMAGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-辛二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-乙基环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  The direction of base-catalyzed aldol cyclization of 1,5 diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00888a002
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-2-甲基环戊烯 在 臭氧 作用下， 生成 2,6-辛二酮
  参考文献：
  名称：

  The decomposition of bicyclic endoperoxides: an isomorphous synthesis of frontalin via 1,5-dimethyl-6,7-dioxabicyclo[3.2.1]octane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00391a046

文献信息

• [EN] PROSTACYCLIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PROSTACYCLINE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011003058A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  This invention relates to novel prostacyclin derivatives and acceptable salts thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by prostacyclin, and in particular those diseases and conditions beneficially treated by dilators of systemic and pulmonary arterial vascular beds or by platelet aggregation inhibitors.

  本发明涉及新的前列腺素I2衍生物及其可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及将这些组合物用于治疗通过前列腺素I2有益治疗的疾病和状况的方法，特别是那些通过全身和肺动脉血管床扩张剂或通过血小板聚集抑制剂有益治疗的疾病和状况。
• The preparation of 1,4-dicarbonyl compounds by photoreaction of ketones in the presence of oxidants
  作者：Michiharu Mitani、Mamoru Tamada、Shin-ichi Uehara、Kikuhiko Koyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81295-8

  日期：——

  Phenyl alkyl ketones were photo-irradiated in the presence of Cr(VI) or Mn(VII) oxidants to yield 1,4-dicarbonyl compounds regiospecifically while 2-octanone gave a regioisomeric mixture of 2,5-, 2,6-, and 2,7-octadiones.

  在Cr（VI）或Mn（VII）氧化剂存在下，对苯烷基酮进行光照射，以产生区域特异性的1,4-二羰基化合物，而2-辛酮则生成2,5,2,6-和6,5,5-三氯乙烷的区域异构体混合物。 2,7-辛二酮。
• Modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20030008893A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Chemokine receptor antagonists, in particular, bicyclic diamine compounds of Formula (I) that act as antagonists of chemokine CCR2 and CCR3 receptors including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leucocyte accumulation are described herein. 1

  本文描述了特别是具有式（I）的双环二胺化合物作为趋化因子CCR2和CCR3受体的拮抗剂，包括药物组成和用途，用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
• Regioselective hydration of alkynones by palladium catalysis
  作者：Katsuharu Imi、Kumiko Imai、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96302-0

  日期：1987.1

  Diketones are regioselectively prepared from alkynyl ketones under mild conditions by palladium catalysis; 5-heptyn-2-one and 2-(2-nonynyl)cyclohexanone give 1,4-dikektones whereas 2-(2-heptynyl)cyclopentanone and 5,6-didehydroprostaglandin E2 methyl ester afford 1,5-diketones.

  在温和条件下，通过钯催化，从炔基酮区域选择性地制备二酮。5-庚炔-2-酮和2-（2-壬炔基）环己酮生成1,4-二酮，而2-（2-庚炔基）环戊酮和5,6-二氢氢化前列腺素E 2甲酯生成1,5-二酮。
• Perkin communications. A new method for the preparation of 1,5-dicarbonyl compounds from bicyclic ketals
  作者：Jong-Gab Jun、Seigi Suh、Dong Gyun Shin

  DOI：10.1039/p19890001349

  日期：——

  1,5-Dicarbonyl compounds have been prepared from bicyclic ketals in high yield under mild conditions by using aluminium chloride–sodium iodide in methylene dichloride.

  通过使用氯化铝-碘化钠的二氯甲烷溶液，在温和的条件下以高收率从双环缩酮制备了1,5-二羰基化合物。