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2,7-二甲基辛-3,5-二烯 | 115464-38-5

中文名称
2,7-二甲基辛-3,5-二烯
中文别名
3,5-辛二烯,2,7-二甲基-,(3E,5E)-
英文名称
1,1,4,4-(tetramethyl)butadiene-1,3
英文别名
(E,E)-2,7-dimethyl-3,5-octadiene;2,7-dimethyl-3(E),5(E)-octadiene;2,7-dimethylocta-(E,E)-3,5-diene;(3Z,5Z)-2,7-Dimethyl-3,5-octadiene;(3E,5E)-2,7-dimethylocta-3,5-diene
2,7-二甲基辛-3,5-二烯化学式
CAS
115464-38-5
化学式
C10H18
mdl
——
分子量
138.253
InChiKey
FPZPWGSFHQXVRT-KQQUZDAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    167.2±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.761±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:ca7d02964ebb098e0b36c0b5f41df251
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-二甲基辛-3,5-二烯 在 rhodium on alumina 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气氧气 作用下, 生成 (S*,R*)-2,7-dimethyl-3,6-octanediol
    参考文献:
    名称:
    Remote asymmetric induction. A stereoselective approach to acyclic diols via cyclic hydroboration
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00544a049
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 2,7-二甲基辛-3,5-二烯
    参考文献:
    名称:
    Maciagiewicz; Dybowski; Skowronska, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 3, p. 515 - 523
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regiochemistry of Diels-Alder reaction of hexafluorothioacetone and dienes
    作者:Viacheslav A. Petrov、Alexander A. Marchione、Rebecca Dooley、Will Marshall
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2016.06.007
    日期:2017.4
    The reaction of 2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)-dithiethane-1,3 (1) with various hydrocarbon dienes is not regioselective and results in the formation of two isomeric Diels-Alder cycloadducts with the ortho isomer predominating. The reaction of non-conjugated dienes involves ene-insertion of hexafluorothioacetone (HFTA), followed by Diels-Alder reaction of the product of the ene- reaction with a
    2,2,4,4-四(三氟甲基)-二乙乙烷-1,3(1)与各种烃二烯的反应不是区域选择性的,导致形成两个以邻位异构体为主的异构Diels-Alder环加合物。非共轭二烯的反应包括六氟硫丙酮(HFTA)的烯键插入,随后烯反应的产物与第二摩尔HFTA的狄尔斯-阿尔德反应,而1,1,4,4-的反应四甲基丁二烯-1,3和2,5-二甲基己二烯-1,5仅导致HFTA插入烯丙基CH键中。
  • Titanium-induced reductive elimination of 2-yne-1,4-diols
    作者:Jiling Huang、V. Goedken、H. M. Walborsky
    DOI:10.1021/jo00252a053
    日期:1988.8
  • HUANG, JILING;GOEDKEN, V.;WALBORSKY, H. M., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 4128-4131
    作者:HUANG, JILING、GOEDKEN, V.、WALBORSKY, H. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Remote asymmetric induction. A stereoselective approach to acyclic diols via cyclic hydroboration
    作者:W. Clark Still、Kevin P. Darst
    DOI:10.1021/ja00544a049
    日期:1980.11
  • Maciagiewicz; Dybowski; Skowronska, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 3, p. 515 - 523
    作者:Maciagiewicz、Dybowski、Skowronska
    DOI:——
    日期:——
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