2,8-二甲基-3-甲酰基-4-羟基喹啉 | 34550-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,8-二甲基-3-甲酰基-4-羟基喹啉
• 英文名称: 3-formyl-4-hydroxy-8-methylquinaldine
• 英文别名: 2,8-dimethyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 34550-29-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: UDPJEAALXWEPMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  347.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-二甲基-3-甲酰基-4-羟基喹啉 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-hydroxy-5,7-dimethylpyrano[3,2-c]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Thakore, P. V.; Trivedi, K. N., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, p. 536 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2-methylanilino)but-2-enoate 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,8-二甲基-3-甲酰基-4-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Nandha Kumar; Suresh; Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 9, p. 2069 - 2073

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chudgar,R.J.; Trivedi,K.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, p. 739 - 742
  作者：Chudgar,R.J.、Trivedi,K.N.

  DOI：——

  日期：——
• Chudgar,R.J.; Trivedi,K.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1972, vol. 49, p. 41 - 47
  作者：Chudgar,R.J.、Trivedi,K.N.

  DOI：——

  日期：——
• Kumar, Nandha; Suresh; Dhanabal, Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 7, p. 598 - 601
  作者：Kumar, Nandha、Suresh、Dhanabal、Mohan

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, antimicrobial activities and cytogenetic studies of newer diazepino quinoline derivatives via Vilsmeier–Haack reaction
  作者：R. Nandhakumar、T. Suresh、A.L. Calistus Jude、V. Rajesh kannan、P.S. Mohan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.01.004

  日期：2007.8

  The study of the Vilsmeier-Haack reagent on 4-hydroxyquinaidines resulted in a new versatile intermediate 4-chloro-3-formyl-2-(2-hydroxy-ethene-1-yl)quinolines, which on further treatment with hydrazine hydrate yielded the desired diazepino quinoline derivatives. All the synthesized diazepino quinoline derivatives are screened for their antibacterial and antifungal activities. Cytogenetic analysis of the samples is also reported. (c) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Kumar, R. Nandha; Suresh; Dhanabal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 6, p. 995 - 1000
  作者：Kumar, R. Nandha、Suresh、Dhanabal、Mohan

  DOI：——

  日期：——