2-((((苄氧基)羰基)氨基)-5-氧四氢呋喃-2-羧酸 | 104754-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-((((苄氧基)羰基)氨基)-5-氧四氢呋喃-2-羧酸
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-2-aminotetrahydro-5-oxo-2-furancarboxylic acid
• 英文别名: 2-benzyloxycarbonylamino-5-oxo-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid；2-Benzyloxycarbonylamino-5-oxo-tetrahydro-furan-2-carbonsaeure；2-benzyloxycarbonylamino-5-oxo-2-tetrahydrofurancarboxylic acid；2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-oxotetrahydrofuran-2-carboxylic acid；5-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)oxolane-2-carboxylic acid
• CAS: 104754-51-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₆
• mdl: MFCD00546276
• 分子量: 279.249
• InChiKey: AYCUKPVNIHDFNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((((苄氧基)羰基)氨基)-5-氧四氢呋喃-2-羧酸 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 potassium dihydrogenphosphate 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 草酰氯 、 aluminium amalgam 、 hog kidney acylase I 、 五氯化磷 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 calcium carbonate 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 硝基甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.09h， 生成 异恶唑醋酸
  参考文献：
  名称：

  -125，（αS，5 S）-α-氨基-3-氯-4,5-二氢-5-异恶唑乙酸的抗肿瘤剂的全合成

  摘要：

  外消旋AT-125及其外消旋苏式异构体的短而有效的全合成通过受保护的α，β-脱氢谷氨酸γ-异羟肟酸酯的分子内迈克尔环化进行。分离非对映异构体并将其脱保护为外消旋AT-125，然后用猪肾酰化酶酶促拆分N-氯乙酰胺，即可提供天然αS，5 S异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96774-2
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 25.0~80.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 2-((((苄氧基)羰基)氨基)-5-氧四氢呋喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  -125，（αS，5 S）-α-氨基-3-氯-4,5-二氢-5-异恶唑乙酸的抗肿瘤剂的全合成

  摘要：

  外消旋AT-125及其外消旋苏式异构体的短而有效的全合成通过受保护的α，β-脱氢谷氨酸γ-异羟肟酸酯的分子内迈克尔环化进行。分离非对映异构体并将其脱保护为外消旋AT-125，然后用猪肾酰化酶酶促拆分N-氯乙酰胺，即可提供天然αS，5 S异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96774-2

文献信息

• Tricyclic cepham compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04891427A1

  公开（公告）日：1990-01-02

  The compounds having a 4,11-dioxo-3-oxa-8(or 7)-thia-1-azatricyclo[7,2,0,0.sup.2,6 ]undecane-2-carboxylic acid skeleton as the base structure, their esters and their salts are useful antibacterial agents.

  这些具有4,11-二氧-3-氧-8（或7）-硫-1-氮杂七环[7,2,0,0.sup.2,6]十一烷-2-羧酸骨架作为基本结构的化合物，它们的酯和盐是有用的抗菌剂。
• Antibiotic
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04851422A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  The compound represented by the formula: ##STR1## where R.sup.1 stands for amino or an organic residue bonded through nitrogen; R.sup.2 stands for carboxyl or a group derivable therefrom; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 independently stand for hydrogen or an organic residue, including the case where R.sup.5 or R.sup.6 forms a chemical bond or a ring with R.sup.7 or R.sup.8 ; X stands for hydrogen, methoxy or formylamino; or a salt thereof, produceable by the present method, exhibits excellent antimicrobial activity, and is utilized as antimicrobial agents.

  该化合物由以下结构式表示：##STR1## 其中，R1代表氨基或通过氮原子连接的有机残基；R2代表羧基或由此衍生的基团；R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立地代表氢或有机残基，包括R5或R6与R7或R8形成化学键或环的情况；X代表氢、甲氧基或甲酰氨基；或其盐，可通过本方法制备，表现出优异的抗菌活性，并被用作抗菌剂。
• Tricyclic cepham compounds and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04956358A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  The compounds having a 4,11-dioxo-3-oxa-8(or 7)-thia-1-azatricyclo[7,2,0,0.sup.2,6 ]undecane-2-carboxylic acid skeleton as the base structures, their esters and their salts are useful antibacterial agents.

  具有4,11-二氧代-3-氧代-8(或7)-硫-1-氮杂三环[7,2,0,0.sup.2,6]十一烷-2-羧酸骨架的化合物、它们的酯和盐是有用的抗菌剂。
• Tricyclic penam compounds, their production and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04876251A1

  公开（公告）日：1989-10-24

  The compounds, having a 4,10-dioxo-3-oxa-7-thia-1-azatricyclo[6,2,0,0.sup.2,6 ]decane-2-carboxylic acid skeleton as the base structure, their esters and their salts, are useful antibacterial agents.

  这些化合物，以4,10-二氧-3-氧-7-硫-1-氮杂三环[6,2,0,0.sup.2,6]癸烷-2-羧酸骨架为基本结构，它们的酯和盐是有用的抗菌剂。
• Antibiotic derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0219923A1

  公开（公告）日：1987-04-29

  The compound represented by the formula: where R' stands for amino or an organic residue bonded through nitrogen; R2 stands for carooxyl ora group derivable therefrom; R3, R4, R5, R6, R7 and R8 independently stand for hydrogen or an organic residue, including the case where R5 or R6 forms a chemical bond or a ring with R7 or R8: X stands for hvdrogen, methoxy or formylamino; or a salt thereof, pro- duceaole by the present method. exnibits excellent antimicrobial activity, and is utilized as antimicrobial agents.

  式所代表的化合物： 其中，R'代表氨基或通过氮键结合的有机残基；R2代表甲氧羰基或可由其衍生的基团；R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 分别代表氢或有机残基，包括 R5 或 R6 与 R7 或 R8 形成化学键或环状的情况：X 代表氢、甲氧基或甲酰氨基；或其盐，通过本方法制得。它们具有优异的抗菌活性，可用作抗菌剂。