2-((6-甲氧基-2-甲基-4-喹啉)硫代)-1-苯乙酮 | 134826-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-((6-甲氧基-2-甲基-4-喹啉)硫代)-1-苯乙酮
• 英文名称: 2-methyl-4-benzoylmethylthio-6-methoxyquinoline
• 英文别名: Ethanone, 2-((6-methoxy-2-methyl-4-quinolinyl)thio)-1-phenyl-；2-(6-methoxy-2-methylquinolin-4-yl)sulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 134826-35-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂S
• 分子量: 323.415
• InChiKey: LYHQALUOBFIRPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-mercapto-6-methoxyquinoline 、 2-溴苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以71%的产率得到2-((6-甲氧基-2-甲基-4-喹啉)硫代)-1-苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  吡啶、喹啉和吖啶的苯甲酰甲硫基衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  确定化合物VI、VII、X-XII和XVI-XVIII、XIX抑制CEF细胞培养物中HSV的繁殖。相对于对照培养物，10 μg/ml 的化合物 VI 和 XI 使病毒的感染滴度降低 1.5 log TCDs0：其余化合物在 5 至 10 μg/ml 的浓度下使感染滴度降低 1.0-1.25 log TCDs0 . 对于化合物XI，仅化学治疗指数等于4；其他活性化合物不超过2。

  DOI：

  10.1007/bf00772103

文献信息

• MARTYNOVSKIJ, A. A.;BRAZHKO, A. A.;BULAX, V. G.;PANASENKO, T. V.;SAMURA, +, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 20-22
  作者：MARTYNOVSKIJ, A. A.、BRAZHKO, A. A.、BULAX, V. G.、PANASENKO, T. V.、SAMURA, +

  DOI：——

  日期：——